Węglowodór- związki chemiczne, których cząsteczki są zbudowane wyłącznie z atomów węgle i wodoru. Węglowodór nasycony (alkan) węglowodory w cząsteczkach, których wszystkie elektrony walencyjne węgla są wykorzystane do utworzenia wiązań pojedynczych. CnH2n+2 Grupa metylenowa- cząsteczki dwóch kolejnych alkanów różnią między sobą o stałą grupę atomów -CH2- Szereg homologiczny- szereg tego samego typu związków organicznych, których cząsteczki różnią się między sobą o stałą grupę metylenową (-CH2-) *i należą do jednego szeregu homologicznego Homologi- człony tego szeregu, czyli poszczególne związki ( *etan,propan i butan są homologami metanu) Grupy alkilowe- jednowartościowe grupy węglowodorowe utworzone z alkanów. Oznaczamy je literą R CnH2n+1 gr. alkilowej Izomer- związki chemiczne, których cząsteczki zawierają tę samą liczbę tych samych atomów, lecz inaczej uporządkowanych, czyli związki, które mają ten sam wzór sumaryczny, a różnią się wzorem strukturalnym Izomeria- zjawisko występowania dwóch lub więcej związków chemicznych o takim samym wzorze sumarycznym a różnych właściwościach fizycznych i chemicznych Izomeria łańcuchowa- typ izomerii polegającej na różnicy w budowie łańcucha obu izomerów

- Charakterystyczna cecha węglowodorów jest zdolność do reakcji substytucji -

Liczba stanowiąca przedrostek nazwy oznacza miejsce podstawienia atomu `x' w łańcuchu węglowodorowym. Węglowodór nasycony- związki węgla z wodorem, w których pomiędzy atomami węgla występuje wiązanie wielokrotne (podwójne lub potrójne) Alken- węglowodory łańcuchowe, których cząsteczki mają po jednym wiązaniu podwójnym. CnH2n alken

Położenie wiązania podwójnego numeruje się uwzględniając uczestniczący w nim pierwszy atom węgla, tak by licząc od krańca cząsteczki miał on najmniejszą liczbę Alkin- węglowodór łańcuchowy, których cząsteczki mają po jednym wiązaniu potrójnym. CnH2n-2 Polimeryzacja- proces chemiczny tworzenia związku wielkocząsteczkowego (polimeru) z pojedynczych cząsteczek związku małocząsteczkowego (monomeru) bez wydzielania produktów ubocznych. Sekstet elektronowy- tworzy chmurę elektronową wspólną dla wszystkich atomów węgla w cząsteczce benzenu Dzięki obecności sekstetu pierścień benzenowy jest trwalszy Związki aromatyczne- związki o budowie pierścieniowej, w których występuje wiązanie zdelokalizowane łączące atomy w pierścieniu Wiązanie zdelokalizowane- nie ma określonego położenia

Mieszanina nitrowana- mieszanina stężonych kwasów HNO3 i H2SO4 w której znajduje się jon nitrowy NO2+ Izomeria położenia- np. wynika z różnego względem siebie rozmieszczenia podstawników (dwóch grup -CH3) przy pierścieniu benzenowym

Benzen- nie odbarwia wody bromowej. Wiązania w benzenie są trwalsze niż w węglowodorach nienasyconych. Ulega reakcji addycji tylko z wodorem. Może ulegać reakcji podstawiania z bromem pod wpływem katalizatora. Nitrowanie- reakcja charakterystyczna dla arenów. Homologi benzenu to: metylobenzen;dimetylobenzen

Propan CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH3

CH3

Jaka to grupa (metylowa)?

metylopropan - izomer porpanu

r.substybucji (Cl)- CH4+Cl2CH3Cl+HCl (chlorometan)

CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl(dichlorometan)itd.

Buten CH2=CH-CH2-CH3

CH3-CH=CH-CH3 (2buten -izomer)

r.addycji(Cl) CH2=CH2+Cl2CH2-CH2

1,2dichloroeten Cl Cl

r.przyłączenia(HCl) CH2=CH-CH3+HClCH2-CH-CH3

wodór tam gdzie więcej wodoru H Cl

r.uwodornienia- CH2=CH2+H2CH3-CH3

etynetenetan (+ H2)

r.przyłączenia wody- uwodnienie

H2OH2+OH

CH2=CH2+H2OCH2-CH2

Eten etanol H OH

Najprostrzy aren= benzen C6H6 Benzen- nie odbarwia wody bromowej. Wiązania w benzenie są trwalsze niż w węglowodorach nienasyconych. Ulega reakcji addycji tylko z wodorem. Może ulegać reakcji podstawiania z bromem pod wpływem katalizatora. Nitrowanie- reakcja charakterystyczna dla arenów. Homologi benzenu to: metylobenzen;dimetylobenzen

Paradimetylobenzen=paraksylen (1)

Metadimetylobenzen=metaksylen (2)

Ortodimetylobenzen=ortoksylen (3)

Propan CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH3

CH3

Jaka to grupa (metylowa)?

metylopropan - izomer porpanu

r.substybucji (Cl)- CH4+Cl2CH3Cl+HCl (chlorometan)

CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl(dichlorometan)itd.

Buten CH2=CH-CH2-CH3

CH3-CH=CH-CH3 (2buten -izomer)

r.addycji(Cl) CH2=CH2+Cl2CH2-CH2

1,2dichloroeten Cl Cl

r.przyłączenia(HCl) CH2=CH-CH3+HClCH2-CH-CH3

wodór tam gdzie więcej wodoru H Cl

r.uwodornienia- CH2=CH2+H2CH3-CH3

etynetenetan (+ H2)

r.przyłączenia wody- uwodnienie

H2OH2+OH

CH2=CH2+H2OCH2-CH2

Eten etanol H OH

Najprostrzy aren= benzen C6H6 Benzen- nie odbarwia wody bromowej. Wiązania w benzenie są trwalsze niż w węglowodorach nienasyconych. Ulega reakcji addycji tylko z wodorem. Może ulegać reakcji podstawiania z bromem pod wpływem katalizatora. Nitrowanie- reakcja charakterystyczna dla arenów. Homologi benzenu to: metylobenzen;dimetylobenzen

Paradimetylobenzen=paraksylen (1)

Metadimetylobenzen=metaksylen (2)

Ortodimetylobenzen=ortoksylen (3)

Propan CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH3

CH3

Jaka to grupa (metylowa)?

metylopropan - izomer porpanu

r.substybucji (Cl)- CH4+Cl2CH3Cl+HCl (chlorometan)

CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl(dichlorometan)itd.

Buten CH2=CH-CH2-CH3

CH3-CH=CH-CH3 (2buten -izomer)

r.addycji(Cl) CH2=CH2+Cl2CH2-CH2

1,2dichloroeten Cl Cl

r.przyłączenia(HCl) CH2=CH-CH3+HClCH2-CH-CH3

wodór tam gdzie więcej wodoru H Cl

r.uwodornienia- CH2=CH2+H2CH3-CH3

etynetenetan (+ H2)

r.przyłączenia wody- uwodnienie

H2OH2+OH

CH2=CH2+H2OCH2-CH2

Eten etanol H OH

Najprostrzy aren= benzen C6H6 Benzen- nie odbarwia wody bromowej. Wiązania w benzenie są trwalsze niż w węglowodorach nienasyconych. Ulega reakcji addycji tylko z wodorem. Może ulegać reakcji podstawiania z bromem pod wpływem katalizatora. Nitrowanie- reakcja charakterystyczna dla arenów. Homologi benzenu to: metylobenzen;dimetylobenzen

Paradimetylobenzen=paraksylen (1)

Metadimetylobenzen=metaksylen (2)

Ortodimetylobenzen=ortoksylen (3)