Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
5. ODKSZTAA
CENIE PLASTYCZNE I REKRYSTALIZACJA
MATERIAA
ÓW METALICZNYCH
Opracował: dr inż. Janusz Ryś
Plastyczność czyli zdolność materiału do osiągania dużych i trwałych odkształceń bez wywołania
jego zniszczenia jest jedną z podstawowych cech odróżniających tworzywa metaliczne od
niemetalicznych. Decyduje ona o możliwości przeróbki plastycznej metali i ich stopów (np.
walcowanie, kucie, ciągnienie, wyciskanie, tłoczenie) a zatem uzyskiwaniu wyrobów o
określonym kształcie i wymiarach w postaci części maszyn, elementów konstrukcyjnych, itp.
Procesy technologiczne otrzymywania szeregu wyrobów z materiałów metalicznych wymagają
niekiedy bardzo dużego stopnia przerobu plastycznego. Prowadzi to do zasadniczych zmian w
strukturze a w następstwie do silnego umocnienia a nawet utraty spójności odkształcanego
plastycznie materiału. Bardzo istotnego znaczenia nabierają zatem procesy wyżarzania
odkształconych uprzednio metali i stopów. W ich trakcie zachodzą zmiany związane z odbudową
struktury (tzw. rekrystalizacja) umożliwiające dalsze odkształcenie plastyczne. Stopniem
rekrystalizacji można w szerokim zakresie regulować własności odkształcanych materiałów
metalicznych a dotyczy to zwłaszcza własności plastycznych i wytrzymałościowych.
5.1. Struktura krystaliczna metali i stopów
Metale i większość niemetali są ciałami krystalicznymi. Składają się z dużej liczby niewielkich
kryształów (ziarn) i określane są wtedy mianem materiałów polikrystalicznych. Rozmieszczenie
atomów w pojedynczym krysztale jest nazywane strukturą (budową) krystaliczną. Podstawową
cechą struktury krystalicznej jest to, że atomy są ułożone w periodycznie powtarzających się
odstępach w co najmniej trzech nierównoległych kierunkach. Do opisu struktury krystalicznej
wybiera się zwykle najprostszy, powtarzający się element przestrzenny zwany komórką
elementarną, która reprezentuje całą strukturę.
Ze względu na regularność i powtarzalność budowy znane struktury krystaliczne można
sklasyfikować jedynie za pomocą siedmiu układów krystalograficznych, w których
wyodrębniono czternaście typów sieci.
5.1.1. Układy i sieci krystalograficzne metali
Struktury większości czystych metali są proste i można je opisać za pomocą trzech sieci
punktowych występujących w dwóch układach krystalograficznych - regularnym
i heksagonalnym.
Struktura regularna ściennie centrowana RSC (A1) powstaje w wyniku wypełnienia
przestrzeni w taki sposób aby atomy co trzeciej warstwy znajdowały się nad sobą sekwencja
...ABCABCABC... ułożenia płaszczyzn najgęściej obsadzonych atomami (rys. 5.1a i 5.1b).
Z utworzonej w ten sposób sieci można wyodrębnić komórkę elementarną pokazaną na rys. 5.2a.
Atomy rozmieszczone są w narożach i środkach ścian komórki sześciennej a ich współrzędne
wynoszą odpowiednio: (0, 0, 0); (1/2, 1/2, 0); (1/2, 0, 1/2) oraz (0, 1/2, 1/2). Liczba atomów
przypadających na komórkę elementarną wynosi 8 x 1/8 + 6 x 1/2 = 4. Najmniejsza odległość
międzyatomowa jest równa połowie przekątnej ściany tj. a 2 /2. Liczba atomów
rozmieszczonych w najmniejszej odległości od siebie (tzw. liczba koordynacyjna) wynosi 12.
Sieć RSC mają m.in. metale szlachetne (Au, Ag, Pt) oraz tak popularne metale jak miedz
(Cu),
aluminium (Al), ołów (Pb), nikiel (Ni) i żelazo (Fe ).
86
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
W strukturze regularnej przestrzennie centrowanej RPC (A2), której komórkę elementarną
przedstawia rys. 5.2b, atomy rozmieszczone są w narożach a jeden atom znajduje się w środku
komórki sześciennej. Ich współrzędne wynoszą odpowiednio: (0, 0, 0) i (1/2, 1/2, 1/2). W sieci
tej nie występują płaszczyzny o najgęstszym wypełnieniu atomami.
Liczba atomów przypadających na komórkę wynosi 8 x 1/8 + 1 = 2. Każdy z atomów jest
otoczony ośmioma innymi (tzn. liczba koordynacyjna jest równa 8), które znajdują się
w najmniejszej odległości wynoszącej a 3 /2 (połowa długości przekątnej sześcianu). W sieci
RPC krystalizują m.in. następujące metale: żelazo (Fe ), chrom (Cr ), molibden (Mo),
wolfram (W), wanad (V), niob (Nb), tantal (Ta).
Rys. 5.1. Ułożenie najgęściej wypełnionych warstw atomowych: (a) - warstwa o najgęstszym wypełnieniu
atomami; (b) - sekwencja ...ABCABCABC... w sieci ściennie centrowanej układu regularnego;
(c) - sekwencja ..ABABAB.. w sieci heksagonalnej zwartej
Struktura heksagonalna zwarta HZ (A3) powstaje w wyniku wypełnienia przestrzeni atomami
w taki sposób, aby atomy co drugiej warstwy znajdowały się nad sobą - sekwencja
...ABABAB...ułożenia płaszczyzn (rys. 5.1c). Liczba koordynacyjna jest analogiczna jak
w przypadku sieci RSC i wynosi 12. Heksagonalna komórka sześcienna HZ, pokazana na
rys. 5.2c, jest utworzona z atomów o współrzędnych: (0, 0, 0) i (2/3, 1/3, 1/2). Liczba atomów
przypadających na komórkę elementarną wynosi 4 x 1/6 + 4 x 1/12 + 1 = 2. Atomy znajdujące
się w narożach o kącie 120 należą do sześciu komórek natomiast atomy z naroży o kącie 60 do
dwunastu komórek. Podstawowe periody identyczności dla obu osi x i y są jednakowe i równe
średnicy atomu (a). Period identyczności dla osi z wynosi c = 2/3 a 6 a stosunek osiowy c/a =
2/3 6 = 1,633 odpowiada maksymalnemu wypełnieniu przestrzeni atomami. Sieć HZ posiadają
m.in. następujące metale: magnez (Mg), cynk (Zn), kadm (Cd), beryl (Be), tytan (Ti), cyrkon
(Zr), kobalt (Co ).
87
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
a )
b )
a
Rys. 5.2. Komórki elementarne kryształów
o sieciach:
(a) ściennie centrowanej układu
regularnego RSC;
(b) przestrzennie centrowanej
układu regularnego RPC;
(c) heksagonalnej zwartej HZ
5.1.2. Węzły, proste i płaszczyzny sieciowe
Sieć przestrzenna, złożona z periodycznie powtarzających się w przestrzeni punktów zwanych
węzłami, opisuje charakterystyczne dla danego kryształu rozmieszczenie atomów. Określenie
położenia węzłów, prostych i płaszczyzn w sieci przestrzennej oraz ich jednoznaczny zapis
odpowiednimi symbolami ma podstawowe znaczenie we wszelkich rozważaniach
krystalograficznych.
Opisanie położenia węzłów sieciowych związane jest z określeniem pozycji atomów
w komórce elementarnej kryształu. Jest ona wyrażana w jednostkach odpowiadających
długościom krawędzi komórki elementarnej, tzn. podstawowym periodom identyczności
(parametrom sieci) a, b, c wzdłuż trzech nierównoległych osi x, y, z. Symbole węzłów
sieciowych stanowią zatem współrzędne punktów w układzie określonym przez komórkę
elementarną względem dowolnego punktu (węzła sieci) o współrzędnych 0,0,0 , przyjętego za
początek układu (rys. 5.3).
Do jednoznacznego określenia prostych sieciowych (kierunków krystalograficznych)
wprowadzono liczby u, v, w, które noszą nazwę wskaz
ników prostej (kierunku) i są liczbami
całkowitymi, pierwszymi względem siebie. Wskaz
niki prostej sieciowej ujmuje się w nawiasy
kwadratowe [uvw], jeżeli odnoszą się one do określonego zbioru prostych równoległych,
natomiast wskaz
niki ujemne oznacza się kreską (znakiem minus) stawianą nad wskaz
nikiem.
Aby wyznaczyć wskaz
niki danej prostej sieciowej, wystarczy znać współrzędne dwóch
węzłów leżących na tej prostej. Jeżeli rozpatrywana prosta przechodzi przez początek układu
0,0,0 a współrzędne punktu najbliższego od początku układu u, v, w mają wartości całkowite to
88
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
wskaz
niki prostej sieciowej określa symbol [uvw]. Jeżeli oba węzły nie leżą na prostej
przechodzącej przez początek układu, to jej wskaz
niki uzyskuje się przez odejmowanie
odpowiednich współrzędnych tych punktów i przedstawienie uzyskanych wartości w postaci
liczb całkowitych, pierwszych względem siebie. Na przykład dwa punkty o współrzędnych 1,1,1
i �,�,0 wyznaczają prostą sieciową o wskaz
nikach [112], natomiast prosta przechodząca przez
węzły o współrzędnych 1,0,0 i 0,1,0 posiada symbol [110] (rys. 5.3).
[001]
Z
Rys. 5.3. Komórki elementarne z zazna-
czonymi współrzędnymi wybranych
1,1,2
[112]
węzłów sieciowych oraz
przykładami wskaz
nikowania
prostych sieciowych w układzie
[112]
regularnym
�,�,1
[111]
1,1,1
[010]
0,0,0 0,1,0
Y
1,0,0
[1 0]
1
1,1,0
[110]
X �,�,0
[100]
Zbiór prostych krystalograficznie równoważnych jest nazywany rodziną prostych i zapisywany
jest w postaci symbolu uvw . Na przykład rodzina prostych 100 obejmuje proste sieciowe
[100], [010] i [001] odpowiadające osiom x, y, z przyjętego układu współrzędnych (rys. 5.3).
Do oznaczenia płaszczyzn sieciowych również stosuje się liczby całkowite, pierwsze
względem siebie, nazywane wskaz
nikami Millera. Wskaz
niki płaszczyzn sieciowych, które mają
dowolną orientację w stosunku do osi układu współrzędnych, z wykluczeniem równoległości do
którejkolwiek z osi, przedstawia się w postaci symbolu w nawiasach okrągłych (hkl).
Wskaz
niki h, k, l określają na ile części, płaszczyzna najbliższa od początku układu (jednak nie
przechodząca przez punkt 0,0,0) dzieli podstawowe periody identyczności a, b, c odpowiednich
osi układu. Wskaz
niki Millera stanowią zatem odwrotności odcinków odciętych na osiach
układu przez rozpatrywaną płaszczyznę jeżeli długości tych odcinków są wyrażone za pomocą
parametrów sieciowych a, b, c. Jeżeli płaszczyzna nie przecina którejś z osi układu, tzn. jest do
niej równoległa, to dany wskaz
nik Millera wynosi zero. Na przykład płaszczyzna o symbolu
(012) jest równoległa do osi x (tzn. przecina ją w nieskończoności), oś y przecina w odległości b
1
oraz oś c w odległości c od początku układu (rys. 5.4a). Odwrotności tych odcinków, które
2
1
wynoszą odpowiednio 1/ , 1/1 i 1/( ) dają wskaz
niki płaszczyzny (012).
2
89
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Z Z
(001
(2 )
1 1
a) b)
)
(012)
( 2 11)
Y
Y
X
X
Z
Z
d)
c)
(111)
( 1)
1 1
(1 1)
1
( 11)
1
Y
Y
X
X
Rys. 5.4. Przykłady wskaz
nikowania płaszczyzn sieciowych w układzie regularnym
W przypadku gdy płaszczyzna przecina ujemną część danej osi, wtedy nad odpowiednim
wskaz
nikiem stawiana jest kreska oznaczająca znak minus. Na przykład płaszczyzna o symbolu
1
( 11) przecina oś x od strony ujemnej w odległości a, z kolei płaszczyzna (21 1) przecina osie
2
2
y i z od strony ujemnej w odległościach wynoszących odpowiednio b i c. Aby narysować
płaszczyznę o symbolu zawierającym ujemne wskaz
niki, posługując się tylko pojedynczą
komórką elementarną, należy przesunąć początek układu o jeden period identyczności wzdłuż
odpowiednich osi układu (rys. 5.4b).
Zbiór płaszczyzn sieciowych krystalograficznie równoważnych jest nazywany rodziną
płaszczyzn i zapisywany jest w postaci symbolu {hkl}. Na przykład rodzina płaszczyzn {111}
obejmuje następujące płaszczyzny sieciowe: (111), (111), (111) oraz (1 11) (rys. 5.4.c i 5.4.d).
5.1.3. Defekty struktury krystalicznej
Krystalografia zajmuje się opisem struktury idealnych kryształów. Natomiast kryształy
rzeczywiste zawierają szereg defektów struktury (defektów sieci), które wywierają bardzo istotny
wpływ na ich własności. Dlatego też poznanie defektów struktury krystalicznej, mechanizmów
ich powstawania oraz wpływu na własności stanowi zagadnienie o podstawowym znaczeniu.
Defektami sieci nazywamy zaburzenia w periodycznym ułożeniu atomów i nie należy ich mylić
z tzw. wadami materiałowymi (wtrącenia niemetaliczne, pęcherze gazowe, mikropęknięcia itp.).
Spośród szeregu kryteriów podziału defektów sieciowych najczęstszym jest klasyfikacja
w oparciu o kryterium geometryczne na defekty punktowe, liniowe i powierzchniowe.
90
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
5.1.3.1. Defekty punktowe
Defektami punktowymi nazywamy te wady sieciowe, których pozycja określana jest punktem
(tzw. defekty zerowymiarowe). Defekty te powodują lokalne odkształcenie sprężyste sieci
kryształu rozprzestrzeniające się sferycznie na niewielkie odległości. W praktyce oznacza to
wychylenie atomów z ich położeń równowagowych, które zmniejsza się wraz z odległością od
defektu (rys. 5.5a, b).
W przypadku struktur czystych pierwiastków metalicznych do podstawowych defektów
punktowych zaliczamy :
a) wakancje, które powstają w wyniku nie obsadzenia węzła sieci przez atom i stanowią puste
miejsce w sieci krystalicznej co wywołuje lokalne hydrostatyczne naprężenia rozciągające
(rys. 5.5a);
b) atomy w położeniach międzywęzłowych, które powstają na drodze przemieszczenia atomu
rodzimego z węzła sieci do pozycji międzywęzłowej, wywołując lokalne naprężenia
ściskające bezpośrednio w pobliżu defektu (rys. 5.5a).
atom rodzimy międzywęzłowy atom obcy międzywęzłowy
a ) b )
wakancja atom obcy substytucyjny
Rys. 5.5. Defekty punktowe powodujące lokalne zniekształcenie sprężyste sieci kryształu: (a) - wakancja
i atom rodzimy w pozycji międzywęzłowej; (b) - atom obcy międzywęzłowy i atom obcy
substytucyjny (podstawieniowy)
W przypadku struktur stopów metali występują dodatkowe defekty sieciowe związane
z atomami pierwiastków stopowych, które również powodują lokalne zniekształcenie sprężyste
sieci kryształu:
c) atomy obce substytucyjne (podstawieniowe) o średnicy atomowej zbliżonej do średnicy
atomów macierzystych, które znajdują się w węzłach sieci i zastępując atomy macierzyste
tworzą roztwory stałe substytucyjne (rys. 5.5b);
d) atomy obce międzywęzłowe o wielkościach znacznie mniejszych od atomów macierzystych,
które rozmieszczone są w położeniach międzywęzłowych (tzw. lukach międzyatomowych )
i tworzą roztwory stałe międzywęzłowe.
91
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Oprócz wymienionych defektów sieciowych możliwe jest ponadto występowanie tzw.
defektów złożonych, np.: atom domieszki związany z wakancją, podwójna wakancja lub ich
skupisko, itp.
5.1.3.2. Defekty liniowe - dyslokacje
Defekty liniowe, określane zwykle mianem dyslokacji, posiadają jeden wymiar (długość)
znacznie większy od pozostałych, ponieważ zaburzenie w periodycznym ułożeniu atomów
dotyczy położenia tylko najbliższych atomów wokół linii dyslokacyjnej.
Aby w sposób uproszczony zobrazować zaburzenie struktury krystalicznej związane
z dyslokacją należy dokonać  nacięcia kryształu wzdłuż powierzchni zaznaczonych na rys. 5.6a
i 5.7a. Części kryształu powyżej płaszczyzny nacięcia przesuwamy względem części dolnej
prostopadle (rys. 5.6a) lub równolegle (rys. 5.7a) do krawędzi nacięcia O  O . Ponowne
połączenie obu części kryształu pozwala uzyskać obraz dwóch granicznych typów dyslokacji
jednostkowych.
Rys. 5.6. Dyslokacja krawędziowa: (a) - schemat dyslokacji z wykreślonym konturem Burgersa;
(b) - rozmieszczenie atomów w płaszczyz
nie prostopadłej do linii dyslokacji
Rys. 5.7. Dyslokacja śrubowa: (a) - model dyslokacji z wykreślonym konturem Burgersa;
(b) rozmieszczenie atomów w płaszczyznach nad i pod linią dyslokacji
92
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Jeżeli przesunięcie nastąpiło prostopadle do krawędzi nacięcia (O O ) to otrzymany defekt
nazywamy dyslokacją krawędziową (symbol ). Linią dyslokacji jest krawędz
dodatkowej
półpłaszczyzny atomowej kończącej się w krysztale (rys. 5.6b). Natomiast w przypadku
przemieszczenia równoległego do krawędzi nacięcia (O O ) uzyskuje się dyslokację śrubową
(symbol S). Płaszczyzny atomowe prostopadłe do linii dyslokacji układają się w taki sposób, że
tworzą powierzchnię śruby (rys. 5.7b).
a) b c)
)
Rys. 5.8 Schemat ścięcia fragmentu kryształu wskutek przejścia dyslokacji: a) linii dyslokacji
krawędziowej; b)linii dyslokacji śrubowej; c) pętli dyslokacji mieszanej
Przedstawione rozumowanie umożliwia wyjaśnienie w prosty sposób pojęcia dyslokacji jako
podstawowego czynnika umożliwiającego odkształcenie plastyczne. W każdym przypadku linia
dyslokacji leży w określonej płaszczyz
nie krystalograficznej (tzw. płaszczyz
nie poślizgu). Linia
ta oddziela obszar płaszczyzny poślizgu, w którym wystąpiło względne przemieszczenie górnej i
dolnej części kryształu, od obszaru w którym to przemieszczenie jeszcze nie wystąpiło. Przejście
dyslokacji wzdłuż płaszczyzny poślizgu przez cały kryształ powoduje jego ścięcie a zatem
zmianę kształtu czyli odkształcenie plastyczne (rys. 5.8a c).
Dla jednoznacznego opisu dyslokacji podaje się położenie linii dyslokacji wewnątrz kryształu
i charakter wszystkich jej odcinków. Położenie każdego odcinka dyslokacji opisuje wektor
t
styczny do linii dyslokacji, natomiast charakter każdego odcinka określa tzw. wektor Burgersa .
b
Wektor Burgersa dla danej dyslokacji ma wartość stałą i charakteryzuje kierunek oraz wielkość
przesunięcia atomów przy ruchu dyslokacji. Wektor ten można wyznaczyć zakreślając tzw.
kontur Burgersa wokół linii dyslokacyjnej (rys. 5.6a i 5.7a). W przypadku dyslokacji
93
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
krawędziowej wektor Burgersa jest prostopadły do kierunku linii dyslokacyjnej, (tzn.
b t
b t = 0). Oba wektory w sposób jednoznaczny wyznaczają płaszczyznę poślizgu dyslokacji
krawędziowej. Dla dyslokacji śrubowej wektor Burgersa jest równoległy do linii dyslokacyjnej,
b t
b t (tzn. = 0). Każda zmiana kierunku linii dyslokacji prowadzi do zmiany jej
charakteru. W ogólnym przypadku wektor Burgersa tworzy dowolny kąt z linią dyslokacji, która
ma wtedy charakter mieszany (tzw. dyslokacja mieszana).
5.1.3.3. Defekty powierzchniowe
Do defektów powierzchniowych zalicza się dwuwymiarowe defekty struktury krystalicznej,
z których podstawowe znaczenie mają granice ziarn, granice międzyfazowe oraz błędy ułożenia.
Jednofazowe materiały polikrystaliczne składają się zwykle z bardzo dużej liczby kryształów o
tym samym składzie chemicznym i wielkości od 10 do 100 m, które różnią się tylko orientacją
przestrzenną sieci. Poszczególne kryształy określa się mianem ziarn a powierzchnie styku
między nimi granicami ziarn.
Granice ziarn są strefami o szerokości 2 3 średnic atomowych, w których występuje
niedopasowanie atomowe struktury krystalicznej sąsiednich ziarn a zatem zakłócenie
periodycznej budowy kryształu. W wyniku tego następują przesunięcia atomów z ich pozycji
równowagi, tzn. położeń o najniższej energii, zatem granice ziarn są miejscami o zwiększonej
energii.
Pod względem budowy granice ziarn można podzielić na granice małego i dużego kąta co
wynika ze stopnia dezorientacji sąsiednich kryształów. Granice małego kąta (rys. 5.9a), zwane
także granicami podziarn, są powierzchniami styku dwóch kryształów o kącie dezorientacji sieci
wynoszącym najwyżej kilkanaście stopni (<15 ). W tym przypadku niedopasowanie atomowe
jest kompensowane występowaniem dyslokacji w granicach (tzw. dyslokacyjna struktura granic
ziarn małego kąta). Ze wzrostem kąta dezorientacji rośnie niedopasowanie atomowe i powstają
granice ziarn dużego kąta (rys. 5.9b). Ich szczególnym przypadkiem są tzw. granice bliz
niacze
(rys. 5.9c), które tworzą się przy ściśle określonej dezorientacji krystalitów, tak że granica jest
symetrycznie nachylona do określonej płaszczyzny krystalograficznej w obu kryształach.
Granice międzyfazowe rozdzielają kryształy (ziarna) różnych faz a więc różniące się składem
chemicznym. Jeżeli struktura krystaliczna i orientacja przestrzenna kryształów obu faz jest taka,
że na granicy ich styku występuje pełna zgodność obu sieci krystalicznych (tzn. atomy na granicy
międzyfazowej należą równocześnie do węzłów sieci obu kryształów) to utworzona granica
międzyfazowa jest koherentna lub inaczej spójna (rys. 5.10b). W przypadku tylko nieznacznej
różnicy w odległościach międzyatomowych na granicy styku obu faz powstałe niedopasowanie
atomowe jest kompensowane przez dyslokacje i takie granice międzyfazowe noszą nazwę
częściowo spójnych lub pół-koherentnych (rys. 5.10a). Natomiast w przypadku gdy na granicy
rozdzielającej obie fazy występuje całkowity brak zgodności w rozmieszczeniu atomów, to taka
granica międzyfazowa jest granicą niekoherentną i ma budowę zbliżoną do granicy ziarn dużego
kąta (patrz rys. 5.9b).
94
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
a )
<15
b )
Kąt dez-
orientacji
15
c )
Rys. 5.9. Schematy dyslokacyjnej granicy ziarn małego kąta i podstruktury kryształu - (a); granicy ziarn
dużego kąta i struktury polikrystalicznej - (b); oraz granicy bliz
niaczej - (c)
Do defektów powierzchniowych zalicza się również tzw. błędy ułożenia. Można je
zilustrować na przykładzie sieci regularnej ściennie centrowanej. W sieci RSC płaszczyzny
najgęściej obsadzone atomami czyli płaszczyzny typu {111} są ułożone w sekwencji
95
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
...ABCABCABC.... Jeżeli w tej sieci zostanie wprowadzone ułożenie płaszczyzn typowe dla
sieci heksagonalnej zwartej, tzn. sekwencja ...ABABAB... płaszczyzn {0001} o identycznym
wypełnieniu atomami, to takie zaburzenie układu płaszczyzn nazywamy błędem ułożenia
(rys. 5.11).
a ) b )
faza
faza
Rys. 5.10. Schemat przedstawiający granice międzyfazowe: a) częściowo spójną (lub inaczej pół-
koherentną;b) granicę spójną (koherentną)
a ) b )
A
A
B
B
C
C
A
A
B
B
C
C
A
A
B
Rys. 5.11. Błędy ułożenia w krysztale o sieci regularnej ściennie centrowanej: a)brak fragmentu
płaszczyzny sieciowej - błąd pojedynczy (zgodny), b) fragment dodatkowej płaszczyzny
sieciowej - błąd podwójny (niezgodny)
Błąd ułożenia powstaje przez usunięcie lub wprowadzenie do określonego obszaru kryształu
fragmentu gęsto obsadzonej warstwy atomowej. Usunięcie części warstwy atomowej prowadzi
do utworzenia tzw. błędu zgodnego, określanego również jako pojedynczy błąd ułożenia (rys.
5.11a), natomiast wstawienie części warstwy atomowej prowadzi do powstania tzw. błędu
niezgodnego lub inaczej podwójnego (rys. 5.11b). Błąd ułożenia jest zawsze oddzielony od
reszty kryształu tzw. dyslokacją częściową tzn. dyslokacją o wektorze Burgersa mniejszym od
wektora dyslokacji jednostkowej.
Zaburzenie sekwencji płaszczyzn sieciowych powoduje zwiększenie energii wewnętrznej
kryształu. Wzrost energii na jednostkę powierzchni błędu jest to tzw. energia błędu ułożenia
(EBU), która jest bardzo istotnym czynnikiem określającym mechanizm odkształcenia
plastycznego metali i stopów.
96
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
5.2. Odkształcenie plastyczne - zjawisko zgniotu
Odkształcenie jest reakcją materiału na naprężenia powstałe w wyniku przyłożonych obciążeń
zewnętrznych. Zachowanie sprężyste oznacza, że odkształcenie ma charakter przemijający, tzn.
zanika po usunięciu obciążenia. Odkształcenie to, nazywane sprężystym, opisuje prawo Hooke a:
= E " (gdzie: E - moduł Younga, - naprężenie, - odkształcenie) i charakteryzuje granica
sprężystości ( ). Dalszy wzrost naprężeń powoduje przekroczenie granicy plastyczności ( )
sp pl
co oznacza wejście materiału w stan plastyczny a w konsekwencji trwałą zmianę kształtu, która
zależy od stopnia odkształcenia plastycznego.
Zgniotem nazywamy całość zmian własności fizycznych i mechanicznych metali i stopów,
wywołanych odkształceniem plastycznym "na zimno", tzn. poniżej pewnej granicznej
temperatury zwanej temperaturą rekrystalizacji (patrz rozdz. 5.3). Miarą wielkości zgniotu jest
względne odkształcenie, które może być obliczone jako względna zmiana długości próbki (przy
rozciąganiu lub ściskaniu):
= l / lo" 100 ( 5.1 )
gdzie: l - zmiana długości, lo - długość początkowa lub jako względna zmiana przekroju próbki
(np. podczas walcowania lub przeciągania):
= s / so" 100 ( 5.2 )
gdzie: s - redukcja przekroju, so - przekrój początkowy (względne odkształcenia są
zwykle wyrażone w procentach).
Odkształcenie plastyczne wywołuje w metalu bardzo istotne zmiany w strukturze
krystalicznej. Wynikają one ze zwiększenia gęstości różnych defektów sieci, w tym przede
wszystkim dyslokacji, których ruch umożliwia proces odkształcenia plastycznego. Przez gęstość
dyslokacji należy rozumieć sumaryczną długość linii dyslokacyjnych w jednostce objętości
kryształu (cm/cm3). Stąd wymiarem gęstości dyslokacji jest cm-2. W sposób istotny rośnie
również gęstość defektów punktowych, głównie wakancji.
Wzrostowi gęstości defektów sieciowych towarzyszy zwiększenie energii wewnętrznej układu
zwanej energią zmagazynowaną. Ilość tej energii zależy od szeregu czynników takich jak np.:
skład chemiczny i fazowy materiału oraz temperatura i szybkość odkształcenia. Energia
zmagazynowana może osiągnąć wartość ponad 10% całkowitej energii zużytej na odkształcenie.
Tak więc materiał po odkształceniu plastycznym znajduje się w stanie tzw. równowagi
metastabilnej.
5.2.1. Mechanizmy odkształcenia plastycznego
Odkształcenie plastyczne zachodzi w metalach i stopach na drodze poślizgu oraz bliz
niakowania,
w obu przypadkach poprzez ruch dyslokacji. Miarą łatwości przemieszczania się dyslokacji jest
*
tzw. naprężenie krytyczne ( ), które jest cechą charakterystyczną każdego metalu. Jest to
kr
minimalne naprężenie styczne do płaszczyzny i kierunku poślizgu zdolne wywołać ruch
dyslokacji a w rezultacie, względne przemieszczenia atomów znajdujących się pod i nad
płaszczyzną poślizgu.
Podstawowym mechanizmem odkształcenia plastycznego jest poślizg dyslokacji. Obserwacje
struktury odkształconych kryształów wskazują na to, że poślizg występuje w uprzywilejowanych
płaszczyznach krystalograficznych, gęsto wypełnionych atomami i w kierunkach o najgęstszym
ułożeniu atomów. Dzieje się tak dlatego, że w tych płaszczyznach i kierunkach są najmniejsze
odległości między atomami a więc najmniejsze opory sieci dla ruchu dyslokacji oraz najmniejsze
wektory Burgersa dyslokacji. Ponieważ energia dyslokacji jest proporcjonalna do kwadratu
2
wektora Burgersa (E ) stąd dyslokacje z wektorami równoległymi do kierunku
b
najgęstszego ułożenia mają najmniejszą energię i w związku z tym są najbardziej
97
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
prawdopodobne. Nie oznacza to, że w pewnych warunkach poślizg nie może nastąpić
w płaszczyznach o mniej gęstym wypełnieniu atomami.
Płaszczyzny atomowe {hkl} w danym typie sieci krystalicznej, w których najłatwiej uruchomić
poślizg pod wpływem naprężeń stycznych nazywają się płaszczyznami łatwego poślizgu
a kierunki - kierunkami poślizgu. Są to zwykle płaszczyzny i kierunki, które mają niskie
wskaz
niki krystalograficzne. Kombinację płaszczyzny poślizgu i leżącego w niej kierunku
poślizgu nazywamy systemem poślizgu {hkl} (tabela 5.1).
W strukturze regularnej ściennie centrowanej (RSC), płaszczyznami o największym
z możliwych wypełnieniu atomami są płaszczyzny typu {111}. W każdej z czterech płaszczyzn
typu {111} są po trzy kierunki typu 110 , wzdłuż których atomy stykają się ze sobą. Stąd
w sieci RSC możliwych jest w sumie 12 systemów poślizgu i praktycznie nie obserwuje się
zachodzenia poślizgu w płaszczyznach innych niż płaszczyzny typu {111}. Długość wektora
Burgersa dyslokacji jednostkowych wynosi połowę przekątnej ściany komórki elementarnej
( = a / 2 110 = a 2 / 2).
b
W strukturze regularnej przestrzennie centrowanej (RPC), nie ma płaszczyzn o największym
z możliwych wypełnieniu atomami a najgęściej wypełnione są płaszczyzny typu {110}.
W każdej z sześciu płaszczyzn typu {110} są po dwa kierunki typu 111 , wzdłuż których
atomy stykają się ze sobą, co w sumie daje 12 systemów poślizgu. Niemniej w sieci RPC często
obserwuje się zachodzenie poślizgu również wzdłuż płaszczyzn o wyższych wskaz
nikach, np.
{112} lub {123} w każdym przypadku wzdłuż kierunków typu 111 . Długość wektora
Burgersa dyslokacji jednostkowych wynosi połowę przekątnej sześcianu ( = a / 2 111 =
b
a 3 / 2).
W strukturze heksagonalnej zwartej (HZ), płaszczyznami o maksymalnym wypełnieniu
atomami są płaszczyzny typu {0001}. Ze względu na niską symetrię sieci istnieje tylko jedna
płaszczyzna podstawy (0001) a w niej trzy kierunki typu 1120 . Najbardziej prawdopodobny
jest zatem poślizg w płaszczyz
nie podstawy, który zachodzi poprzez ruch dyslokacji
jednostkowych o wektorach Burgersa = a / 3 <1120>. W sieci HZ uruchomienie poślizgu
b
w płaszczyz
nie innej niż płaszczyzna podstawy jest trudne i zależy od ilorazu (c / a) oraz
orientacji struktury kryształu względem przyłożonych naprężeń zewnętrznych.
Uproszczony schemat mechanizmu odkształcenia plastycznego na drodze poślizgu dyslokacji
jednostkowej w krysztale o strukturze RPC przedstawia rys. 5.12a.
Drugim obok poślizgu mechanizmem odkształcenia jest tzw. bliz
niakowanie mechaniczne,
które można określić jako nagły proces poślizgu zachodzący w niewielkim obszarze struktury,
ściśle ograniczonym przez granice bliz
niacze.
Największą rolę odgrywa bliz
niakowanie przy odkształceniu metali o sieci heksagonalnej
zwłaszcza wtedy, gdy ich orientacja względem przyłożonych naprężeń jest niekorzystna dla
poślizgu w płaszczyz
nie podstawy (0001). Odkształcenie na drodze bliz
niakowania może
również zachodzić w metalach i stopach o sieciach RSC i RPC a sprzyja temu niska temperatura
i duża prędkość odkształcenia oraz niska wartość energii błędu ułożenia (EBU).
98
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
(a)
Płaszczyzna
poślizgu (011)
Linia poślizgu
Pasmo
~100 średnic
poślizgu
Stopień ( uskok )
atomowych
~100 średnic
atomowych
(b)
Rys. 5.12. Schematy mechanizmu odkształcenia plastycznego a) poprzez poślizg dyslokacji jednostkowej
w sieci RPC oraz b) tworzenia się linii i pasm poślizgu na powierzchni kryształu podczas
odkształcenia plastycznego na zimno
99
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Rys. 5.13. Schemat mechanizmu odkształcenia plastycznego na drodze bliz
niakowania w strukturze RSC
poprzez ruch dyslokacji częściowej po kolejnych płaszczyznach (111) równoległych do granicy
bliz
niaczej
Tworzenie się bliz
niaka odkształcenia w sieci RSC przedstawia schemat na rys. 5.13.
Względne przemieszczenie atomów podczas bliz
niakowania następuje tylko o ułamek odległości
międzyatomowej w kierunku równoległym do [11 ] w płaszczyz
nie (111). Wielkość
2
przemieszczenia kolejnych warstw atomowych zwiększa się proporcjonalnie do ich odległości od
tzw. płaszczyzny zbliz
niaczenia (111). Utworzenie bliz
niaka następuje poprzez ruch tzw.
dyslokacji częściowej (o wektorze Burgersa mniejszym od wektora dyslokacji jednostkowej) po
kolejnych płaszczyznach atomowych (111) równoległych do granicy bliz
niaczej.
Należy podkreślić, że istnieją dwie podstawowe różnice pomiędzy odkształceniem przez
poślizg i bliz
niakowanie (patrz rys. 5.12a i 5.13):
- podczas poślizgu orientacja wzajemnie przemieszczających się części kryształu nie ulega
zmianie, natomiast po utworzeniu bliz
niaka jego orientacja jest różna od orientacji osnowy;
- przy poślizgu przemieszczenie atomów zachodzi w jednej płaszczyz
nie, natomiast podczas
bliz
niakowania w kolejnych płaszczyznach równoległych do płaszczyzny bliz
niaczej.
Tabela 5.1. Systemy poślizgu w kryształach o sieci regularnej ściennie centrowanej, regularnej
przestrzennie centrowanej oraz heksagonalnej zwartej
Sieć Płaszczyzna Wektor Liczba Geometria
krystalo- i kierunek Burgersa systemów komórki Przykłady
graficzna poślizgu (długość) poślizgu elementarnej metali
{111} 4 pł. x 3 kier. Cu, Al, Ni,
b = a/2 110
RSC Ag, Au, Pt,
12 systemów
110 Fe
b = a 2 /2
poślizgu
{110}* 6 pł. x 2 kier.
Fe , Mo, W,
b = a/2 111
RPC
V, Cr
12 systemów
111
3
b = a /2
poślizgu
Ti , Zn, Mg,
(0001)** 1 pł. x 3 kier.
Cd, Co
b = a/3 11 0
2
HZ
3 systemy
11 0
2
b = a
poślizgu
(*) - w metalach i stopach o sieci RPC poślizg może zachodzić ponadto w płaszczyznach typu {112} i {123}
(**) - w metalach o sieci HZ dla c/a 1,633 płaszczyznami poślizgu mogą być {101 0}, {101 1} lub {11 2 2}
100
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
5.2.2. Struktura materiału odkształconego
Struktura po odkształceniu zależy w istotny sposób od budowy krystalicznej oraz energii błędu
ułożenia (EBU) metalu lub stopu oraz temperatury i sposobu wykonania przeróbki plastycznej.
W przypadku przeróbki plastycznej "na zimno" (patrz rozdz. 5.3) pewna część energii
(około 10%) zostaje zmagazynowana w materiale powodując wzrost jego energii wewnętrznej.
Energia magazynowana jest głównie w polach odkształceń wokół dyslokacji, których gęstość
wzrasta od ok. 105 106 cm-2 w materiale wyżarzonym do ok. 1012 cm-2 po bardzo dużych
odkształceniach. Wzrost gęstości dyslokacji powoduje zwiększenie liczby oddziaływań
pomiędzy nimi i coraz częstsze wzajemne blokowanie się dyslokacji przemieszczających się
przez kryształ. Prowadzi to do tzw. umocnienia odkształceniowego. Przeszkodami dla ruchu
dyslokacji są również granice wewnętrzne w postaci granic ziarn i granic międzyfazowych. Im
drobniejsze ziarna tym więcej przeszkód na drodze ruchu dyslokacji a w konsekwencji szybsze
umocnienie. Podobnie bliz
niaki odkształcenia tworzące się w niektórych metalach oraz stopach o
niskiej EBU prowadzą do znacznego rozdrobnienia struktury a następnie silnego umocnienia
materiału. W miejscach przecięć bliz
niaków odkształcenia oraz ich styku z granicami ziarn
występują silne zmiany orientacji struktury i lokalnie wysokie naprężenia wewnętrzne (miejsca
o podwyższonej energii).
W materiałach o większej EBU dyslokacje tworzą początkowo nieregularne sploty, które
łącząc się tworzą ścianki dyslokacyjne rozdzielające obszary o względnie niskiej gęstości
dyslokacji (tzw. struktura komórkowa). Ze wzrostem odkształcenia zwiększa się gęstość
dyslokacji w ściankach komórek oraz zmniejsza się ich średnia wielkość przy jednoczesnym
wydłużeniu w kierunku płynięcia plastycznego (rys. 5.14 a d).
W podobny sposób następuje zmiana kształtu ziarn a tym samym całkowita zmiana kształtu
przerabianego plastycznie materiału polikrystalicznego.
W trakcie procesu odkształcenia plastycznego w strukturze metali i stopów obserwowane jest
tworzenie się linii i pasm poślizgu a następnie pasm przejściowych. Końcowym przejawem
strukturalnym procesu odkształcenia plastycznego jest występowanie tzw. pasm ścinania.
W wyniku poślizgu dyslokacji, przemieszczeniu ulegają warstwy kryształu oddalone od siebie
o około 10 1000 średnic atomowych, co powoduje pojawienie się tzw. linii poślizgu. Dalsze
odkształcenie plastyczne jest związane z powstawaniem następnych linii poślizgu wzdłuż
kolejnych warstw atomowych. Zespoły złożone z kilku do kilkunastu równoległych linii
poślizgu, oddalonych od siebie nie więcej niż około 100 średnic atomowych, stanowią tzw.
pasma poślizgu (rys. 5.12 b).
Pasma przejściowe rozdzielają części ziarna, w których działały różne systemy poślizgu.
Obszary te wykazują w związku z tym odmienny kierunek linii oraz pasm poślizgu. Działanie
różnych systemów poślizgu w ramach tego samego ziarna spowodowane jest przede wszystkim
koniecznością dopasowania kształtu sąsiadujących ze sobą ziaren tak aby zachowana została
ciągłość materiału przez granice. Pasma przejściowe charakteryzują się rosnącymi zmianami
orientacji ze wzrostem odkształcenia a po dużych odkształceniach zbliżone są wyglądem do
granic wydłużonych ziarn.
Z kolei pasma ścinania występują na ogół w zakresie dużych odkształceń i są wynikiem
dużego zlokalizowanego płynięcia plastycznego. Tworzenie się pasm ścinania związane jest
z lawinowym poślizgiem dyslokacji przebiegającym przez wiele ziarn a często przez cały
przekrój materiału polikrystalicznego. Pasma ścinania oraz miejsca przecięć pasm z granicami
ziarn są obszarami o lokalnie bardzo podwyższonej energii.
101
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Rys. 5.14. Schematy zmian struktury dyslokacyjnej w metalu o dużej EBU w trakcie: (a d) -
odkształcenia plastycznego na zimno; (e h) - zdrowienia statycznego podczas wyżarzania po
odkształceniu na zimno; (a) - pojedyncze dyslokacje w materiale nieodkształconym; (b) -
sploty o małej gęstości dyslokacji; (c e) - struktura komórkowa po odkształceniu na zimno;
(g, h) - struktura podziarn po zdrowieniu wysokotemperaturowym
5.3. Przemiany podczas wyżarzania po odkształceniu
Technologie wytwarzania większości wyrobów z materiałów metalicznych obejmują przeróbkę
plastyczną "na zimno" lub "na gorąco". Umowna temperatura odgraniczająca te dwa rodzaje
odkształcenia nazywa się temperaturą rekrystalizacji (Tr) i wynosi około 0,4 Tt (gdzie: Tt -
temperatura topnienia w stopniach K).
W wyniku odkształcenia plastycznego "na zimno (tzn. poniżej temperatury rekrystalizacji)
materiał ulega umocnieniu, które uniemożliwia osiąganie dużych odkształceń. Wytworzona
mikrostruktura jest silnie zdefektowana a stan ten jest określany mianem stanu równowagi
nietrwałej (metastabilnej). Aby umożliwić dalszą przeróbkę plastyczną konieczne jest
przeprowadzenie tzw. wyżarzania rekrystalizującego. W czasie rekrystalizacji dochodzi do
odbudowy struktury poprzez tworzenie się nowych nieodkształconych ziarn. Zmiany struktury,
podczas wyżarzania materiału odkształconego, zachodzą zwykle w trzech kolejnych etapach:
zdrowienia, rekrystalizacji i rozrostu ziarn.
W przypadku natomiast przeróbki plastycznej "na gorąco", rekrystalizacja czyli odbudowa
struktury następuje niemal natychmiast ze względu na wysoką temperaturę procesu
odkształcenia.
5.3.1. Procesy zdrowienia
Zdrowienie jest etapem przemian zachodzących podczas nagrzewania lub wygrzewania materiału
odkształconego plastycznie w zakresie temperatur poniżej temperatury rekrystalizacji.
W pierwszej kolejności w strukturze następuje istotne zmniejszenie koncentracji defektów
punktowych (wakancji i atomów w pozycjach międzywęzłowych) poprzez ich dyfuzję
i anihilację.
102
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Przy nieco wyższych temperaturach możliwa jest częściowa anihilacja dyslokacji przeciwnych
znaków oraz przegrupowania dyslokacji prowadzące do lokalnych zmian w ich przestrzennym
rozmieszczeniu. Procesy te zachodzą przy udziale wspinania dyslokacji (ruch kontrolowany
dyfuzyjnie) i sił oddziaływania pomiędzy dyslokacjami. Podczas zdrowienia dyslokacje tworzą
konfiguracje przestrzenne o znacznie mniejszej energii w porównaniu z energią dyslokacji
rozmieszczonych chaotycznie. Początkowo powstaje komórkowa struktura dyslokacyjna o
malejącej z upływem czasu wygrzewania gęstości dyslokacji w splotach wewnątrz komórek,
która następnie przekształca się w strukturę podziarn z dyslokacyjnymi granicami małego kąta
(rys. 5.14 e h). Proces kształtowania się podziarn określany jest mianem poligonizacji (tzw.
zdrowienie wysoko-temperaturowe). Zmiany strukturalne zachodzące na etapie zdrowienia nie
prowadzą do tworzenia się oraz migracji tzw. frontów rekrystalizacji.
Spadek koncentracji defektów punktowych, zmniejszenie gęstości i pewne uporządkowanie
dyslokacji, powodują odnowienie takich własności fizycznych jak przewodność elektryczna,
przenikalność i podatność magnetyczna. Jednoczesne zmniejszenie naprężeń wewnętrznych
powoduje uwolnienie części energii zmagazynowanej podczas odkształcenia plastycznego.
5.3.2. Rekrystalizacja
Rekrystalizacja (pierwotna) jest procesem zasadniczo różniącym się od zdrowienia, gdyż na tym
etapie tworzą się nowe nieodkształcone ziarna drogą powstawania zarodków i ich wzrostu.
Zarodkowanie polega na tworzeniu się małych obszarów o niemal doskonałej strukturze
krystalicznej, zdolnych do ciągłego wzrostu kosztem odkształconej osnowy. Mechanizmy
tworzenia zarodków zależą od wielu czynników takich jak struktura materiału po odkształceniu,
wielkość energii zmagazynowanej oraz temperatura wyżarzania rekrystalizującego. Do
podstawowych mechanizmów należy zaliczyć zarodkowanie poprzez migrację granic ziarn
pierwotnych oraz zarodkowanie na drodze wzrostu podziarn poprzez ich koalescencję lub
migrację granic podziarn (rys. 5.15a, b).
Zarodki tworzą się lokalnie w miejscach o podwyższonej energii tzn. na granicach ziarn,
w miejscach przecięć bliz
niaków odkształcenia, w pasmach ścinania, itp.
Rozrost zarodków związany jest z migracją szeroko-kątowych granic ziarn, zwanych również
frontami rekrystalizacji. Siłą pędną migracji frontów jest różnica energii zmagazynowanej
podczas procesu odkształcenia w stosunku do energii materiału wyżarzonego. Wynika ona
z różnicy gęstości dyslokacji w objętości zrekrystalizowanej i w osnowie odkształconej
plastycznie. Na migrujących frontach rekrystalizacji występuje gwałtowne zmniejszenie gęstości
dyslokacji.
W momencie kiedy nowe nieodkształcone ziarna zetkną się wzajemnie i odkształcona osnowa
zostanie wyczerpana, rekrystalizacja pierwotna jest zakończona.
103
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
a)
b)
Rys. 5.15. Schematy mechanizmów zarodkowania podczas rekrystalizacji: (a) - poprzez migrację
odcinków szerokokątowych granic ziarn pierwotnych; (b) - przez koalescencję i wzrost
podziarn
5.3.2.1. Temperatura rekrystalizacji i odkształcenie krytyczne
Proces rekrystalizacji zachodzi przy temperaturach wyższych niż zdrowienie, to znaczy powyżej
tzw. temperatury rekrystalizacji (Tr ).
Temperatura rekrystalizacji jest pojęciem umownym i nie może być jednoznacznie określona
gdyż zależy od wielu czynników, takich jak: temperatura topnienia (Tt) i czystość metalu lub
skład stopu oraz wartość energii zmagazynowanej w trakcie procesu odkształcenia, czas
wyżarzania, itp. Relacja pomiędzy temperaturami topnienia (Tt) i rekrystalizacji (Tr) dla metali
o czystości technicznej jest wyrażona wzorem: Tr = 0,4 Tt [K] W rzeczywistości iloraz (Tr /Tt)
waha się w granicach 0,3 0,6 a dla stopów i materiałów złożonych do ok. 0,8 natomiast
w przypadku bardzo czystych metali przyjmuje wartości w granicach 0,1 0,2.
Ze wzrostem wartości energii zmagazynowanej następuje obniżenie temperatury
rekrystalizacji. Czynniki, które wywołują ten wzrost energii wewnętrznej to zwiększenie stopnia
zgniotu i szybkości odkształcenia, obniżenie temperatury odkształcenia oraz zmniejszenie
wyjściowej wielkości ziarna.
Im niższa jest temperatura wyżarzania rekrystalizującego, tym dłuższy jest czas konieczny do
zrekrystalizowania określonego ułamka objętości materiału odkształconego. Kinetykę procesu
rekrystalizacji ilustrują tzw. krzywe S a średnią objętościową szybkość rekrystalizacji określa
wzór :
1/t r = A exp ( Qr /RT) (5.3)
gdzie: tr - czas rekrystalizacji, Qr - energia aktywacji, R - stała gazowa, T - temperatura
wyżarzania.
Proces rekrystalizacji rozpoczyna się dopiero po pewnym określonym czasie ( ) zwanym
0
okresem inkubacyjnym, po którym zaczynają lokalnie powstawać zarodki nowych ziarn
w miejscach o podwyższonej energii. Szybkość rekrystalizacji uzależniona jest od dwóch
104
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
niezależnych procesów: szybkości tworzenia zarodków (vz) oraz szybkości ich wzrostu (vw).
Jeżeli szybkość tworzenia zarodków jest duża a ich wzrost powolny to powstaje drobne ziarno
i na odwrót.
Przy małym stopniu zgniotu szybkość zarodkowania spada niemal do zera. Dopiero po
pewnym minimalnym odkształceniu, zwanym zgniotem krytycznym, powstaje niewielka liczba
zarodków, co prowadzi do utworzenia struktury gruboziarnistej. Dla różnych metali zgniot
krytyczny mieści się w zakresie 3 10 odkształcenia.
5.3.2.2. Rozrost ziarn i rekrystalizacja wtórna
Rozrost ziarn jest procesem strukturalnym, który zachodzi podczas wyżarzania materiału po
zakończeniu rekrystalizacji pierwotnej, tj. od momentu wyczerpania zdefektowanej osnowy
i zetknięcia się zrekrystalizowanych ziarn.
Utworzona po rekrystalizacji pierwotnej drobnoziarnista struktura jest wolna od naprężeń
i ma wyraz
nie mniejszą energię niż w stanie odkształconym plastycznie. Znaczna ilość energii
zawarta jest jednak nadal w granicach ziarn co powoduje, że przedłużenie wygrzewania po
zakończeniu rekrystalizacji pierwotnej prowadzi do dalszego zmniejszania energii układu.
Ogólnie, siłą pędną rozrostu ziarn jest dążenie do obniżenia energii powierzchniowej granic
ziarn poprzez wzrost przeciętnej wielkości nowo utworzonych ziarn z czasem. Wyróżnia się
następujące dwa rodzaje przebiegu tego procesu :
a) normalny rozrost ziarn, który polega na ciągłym wzroście ziarn w taki sposób, że ich
wielkość rośnie jednakowo w całej objętości materiału. Kształt ziarn oraz rozkład ich wielkości
zostają zachowane, lecz krzywa rozkładu przesuwa się w kierunku większych wielkości ziarna
(rys. 5.16a);
b ) anormalny (nieciągły) rozrost ziarn, zwany również rekrystalizacją wtórną, polega na
wzroście niewielkiej liczby dużych ziarn kosztem ziarn pozostałych, których wielkość prawie nie
ulega zmianie (rys. 5.16b).
Rozrost ziarn rozpoczyna się natychmiast po zakończeniu rekrystalizacji pierwotnej natomiast
rekrystalizacja wtórna dopiero po pewnym czasie, który jest konieczny do selektywnego rozrostu
tylko niektórych ziarn do wielkości odpowiednio większej od ziaren sąsiednich.
W metalach i stopach jednofazowych energie granic ziaren są zbliżone i liczbowo równe
napięciu powierzchniowemu. Normalny rozrost ziaren jest wynikiem dążenia układu do
wystąpienia równowagi napięć powierzchniowych granic ziarn na krawędziach i w narożach
ziarn. Ma to miejsce wtedy, kiedy kąt pomiędzy granicami trzech stykających się ziarn wynosi
120 , a więc jeśli ziarna mają w przekroju postać sześciokąta foremnego (rys. 5.17). Spełnienie
tego warunku w ziarnach o liczbie boków mniejszej od sześciu wymaga utworzenia granic
wypukłych, na które działa siła w kierunku środka ich krzywizny dążąca do zmniejszenia
powierzchni granicy (rys. 5.17). W rezultacie następuje przemieszczenie granicy dające kąt 120
w obu narożach stykających się ziarn. Z kolei ziarna o dużej liczbie boków, tzn. większej niż
sześć, mają granice wklęsłe (rys. 5.16b i 5.17). Dążenie układu do zmniejszenia powierzchni
granic ziarn powoduje, że ziarna duże rosną natomiast mniejsze maleją i są pochłaniane przez
ziarna sąsiednie.
105
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
normalny
rozrost
ziarn
anormalny
rozrost
ziarn
Rys. 5.16. Schematy obrazujące a) normalny rozrost ziaren oraz b) rozrost ziarn anormalny zwany
rekrystalizacją wtórną
Rys. 5.17. Kształty ziarn wynikające
z równowagi napięć
120
powierzchniowych granic
w zależności od liczby boków
na przekroju ziarna.
Zmiany wielkości ziarna z czasem przy stałej temperaturze opisuje zależność:
D 2 - D02 = k t (5.4)
gdzie: D0 - początkowa wielkość ziarna, D - średnia wielkość ziarna po czasie t, k - stała. Jeżeli
D D0 to powyższe równanie sprowadza się do postaci :
D = k tn (5.5)
przy czym wykładnik potęgowy (n) zmienia się zwykle w granicach 0,1 0,5 i zależy m.in. od
czystości metalu i temperatury wyżarzania. Normalny rozrost ziarn może być hamowany przez
atomy obce rozpuszczone w roztworze stałym, dyspersyjne cząstki faz wtórnych, itp.
5.3.3. Wpływ rekrystalizacji na własności metali i stopów
Wyżarzanie rekrystalizujące, jako odrębna operacja obróbki cieplnej, przeznaczone jest dla
materiałów odkształcanych "na zimno" celem zlikwidowania skutków umocnienia
odkształceniowego. Podczas rekrystalizacji następuje odbudowa struktury czemu towarzyszy
zanik naprężeń wewnętrznych i zasadnicze zmniejszenie gęstości defektów struktury
106
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
krystalicznej. Wynika stąd zmniejszenie twardości i wytrzymałości na rozciąganie oraz wzrost
własności plastycznych (rys. 5.18).
Wyżarzanie rekrystalizujące stosowane jest bardzo często jako zabieg międzyoperacyjny
mający na celu przywrócenie plastyczności co umożliwia wykonanie kolejnych operacji
odkształcenia plastycznego. Warunki wyżarzania dobiera się tak aby uzyskać ziarno o określonej
wielkości, gwarantujące uzyskanie własności mechanicznych wymaganych dla dalszego procesu
technologicznego.
Zdrowienie Rekrystalizacja pierwotna Rozrost ziarn
Ziarna odkształcone Zarodki nowych ziarn Nowe ziarna
Wytrzymałość na
rozciąganie
Wielkość
ziarna
Wydłużenie
względne
Rys. 5.18. Schematyczne przedstawienie wpływu temperatury wyżarzania po odkształceniu na strukturę
oraz wytrzymałość i plastyczność materiału.
Wyżarzanie rekrystalizujące stosowane jest ponadto jako zabieg końcowy celem otrzymania
określonych własności mechanicznych wyrobu gotowego. Stopniem rekrystalizacji można
bowiem w szerokim zakresie regulować własności materiałów metalicznych. Wiele wyrobów
jest dostarczanych w różnych stanach umocnienia, na przykład twardym (po przeróbce
plastycznej "na zimno"), półtwardym (po ograniczonej rekrystalizacji), miękkim (po pełnej
rekrystalizacji). W rezultacie ten sam materiał można otrzymać jako twardy i mało plastyczny
lub na odwrót, miękki i bardzo plastyczny.
Zasadnicze znaczenie technologiczne ma przeróbka plastyczna "na gorąco" (np. walcowanie,
kucie, prasowanie). W tym przypadku rekrystalizacja następuje natychmiast po odkształceniu
i nosi nazwę rekrystalizacji dynamicznej. Własności wyrobów zależą od tego, który proces
następuje szybciej. Jeżeli rekrystalizacja nadąża usuwać skutki zgniotu wywołane przez
odkształcenie, to nie obserwuje się umocnienia. W przypadku natomiast gdy szybkość
odkształcenia jest duża a temperatura niezbyt wysoka, to rekrystalizacja nie nadąża i materiał
umacnia się.
Na utrwalaniu skutków zgniotu w strukturze materiału polega tzw. obróbka cieplno-
plastyczna, która prowadzi do uzyskania wysokich własności wytrzymałościowych przy
jednoczesnym utrzymaniu stosunkowo dużej plastyczności.
107
Własności mechaniczne
Janusz Ryś Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja materiałów metalicznych
Jeżeli jednak koniec przeróbki plastycznej nastąpi przy zbyt wysokiej temperaturze to może
wystąpić nadmierny rozrost ziarn, który jest zjawiskiem niekorzystnym. Rozrost ziarn może
również nastąpić w wyniku zgniotu krytycznego, to jest zastosowania zbyt małego stopnia
odkształcenia ( 10%) w ostatniej operacji przeróbki plastycznej.
Przy głębokim tłoczeniu następuje często bardzo niejednorodne odkształcenie i mogą powstać
strefy, w których po wyżarzaniu wystąpią efekty zgniotu krytycznego. W celu zapobieżenia temu
niekorzystnemu zjawisku, materiał przed tłoczeniem należy poddać równomiernemu
odkształceniu, które przekracza zakres zgniotu krytycznego.
Z technologicznego punktu widzenia istotny wpływ na przebieg operacji wyżarzania
rekrystalizującego a w rezultacie na własności materiałów metalicznych mają następujące
czynniki:
- skład chemiczny i wyjściowa struktura materiału;
- warunki odkształcenia, tj.: temperatura, prędkość i stopień odkształcenia oraz sposób
przeróbki plastycznej;
- parametry wyżarzania, tj.: szybkość nagrzewania, temperatura i czas wygrzewania oraz
szybkość chłodzenia po rekrystalizacji.
108


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Odkształcenie plastyczne i rekrystalizacja sprawka
8 ODKSZTAŁCENIE PLASTYCZNE I REKRYSTALIZACJA
notatek pl sily wewnetrzne i odksztalcenia w stanie granicznym
STAN NAPRĘŻENIA ODKSZTAŁCENIA
6 Teoria stanu odkształcenia (2)
TEORIA STANU ODKSZTAŁCENIA
12 Analiza stanu odkształcenia
NEG ODDZ CZ 1 MOCE HARMONICZNE W ŚROD PRZEBIEGÓW ODKSZT
Wykład 02 (część 07) zasada prac wirtualnych dla odkształcalnych układów prętowych
Analiza stanu naprezenia i odksztalcenia (IMiR)

więcej podobnych podstron