Analiza składu chemicznego
i czystości próbek, metodami:
XRF, XPS, AES, EDS (EDXS)
Za pomocÄ… specjalnych metod analitycznych opartych na rejestracji
i analizie promieniowania emitowanego przez elektrony lub jÄ…dra atomowe
możliwe jest określanie składu chemicznego badanych materiałów.
Radiometryczne metody analityczne mają liczne zalety wśród których można
wymienić szybkość pomiaru łatwość zautomatyzowania poszczególnych
procesów oraz możliwość dokonywania analizy on-line.
Do znanych metod analizy składu chemicznego próbek zalicza się trzy
podstawowe techniki:
1. Dyfrakcję promieniowania X na liniach krystalicznych materiałów do
badania ich struktury krystalicznej(X-ray Diffraction (XRD)
2. Pomiar energii wyemitowaych promieni X podczas analizy SEM (X-ray
Fluorescence (XRF)) powierzchni próbki
3. Zastosowanie promieniowania X do wybicia elektronów na wewnętrznych
powłokach w celu analizowania chemicznego próbki (X-ray Photoelectron
Spectroscopy (XPS, albo ESCA))
Techniki te pokazują użyteczne informacje o budowie i składzie próbki.
-X-ray Fluorescence (XRF)
-X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS or ESCA)
-Auger (pronounced Oh-Zhay) Electron Spectroscopy (AES)
XRF
Spektrometria XRF służy do identyfikacji pierwiastków w danej substancji i
określenia ich ilości. Pierwiastki są wykrywane na podstawie charakterystycznej
długości fali (X) lub energii (E) emisji promieniowania rentgenowskiego.
Stężenie danego pierwiastka określane jest za pomocą pomiaru intensywności
linii jego charakterystyki. Każdy atom posiada ustaloną liczbę elektronów
(cząstek naładowanych ujemnie) rozmieszczonych na orbitalach wokół jądra.
Spektroskopia z wykorzystaniem energii rozproszonej (ED) XRF oraz
spektroskopia z wykorzystaniem rozproszonej długości fali (WD) XRF
wykorzystują oddziaływania na orbitalu K, L oraz M, gdzie K jest poziomem
energetycznym najbliższym jądru. Każdy orbital elektronowy odpowiada
określonemu i różnemu dla każdego pierwiastka poziomowi energii.
" W spektrometrii XRF, ze zródła (lampy rentgenowskiej) emitowane jest
pierwotne promieniowanie rentgenowskie w postaci fotonów o wysokiej
energii, które uderzają w próbkę. Fotony pierwotne z lampy rentgenowskiej
mają wystarczającą energię, aby wybijać elektrony z najbardziej
wewnętrznych orbitali K i L. Takie atomy stają się jonami, które cechują się
niską stabilnością.
Aby zachować stabilność, elektron
z orbitala zewnętrznego L lub M
przeniesie siÄ™ na opuszczony orbital
wewnętrzny. Podczas przechodzenia
z orbitala zewnętrznego do
wewnętrznego emitowana jest
energia w postaci fotonu wtórnego
promieniowania rentgenowskiego.
Takie zjawisko nazywane jest
fluorescencjÄ….
Wtórne promieniowanie rentgenowskie jest charakterystyczne dla każdego
pierwiastka. Energia (E) fotonu fluorescencyjnego promieniowania rentgenowskiego
jest określona przez różnicę w energiach orbitala początkowego i końcowego dla
poszczególnych przemieszczeń elektronów.
Proces ten opisuje wzór:
E= hc/
gdzie h jest stałą Plancka; c jest prędkością światła a jest charakterystyczną
długością falową fotonu.
Długość fali jest odwrotnie proporcjonalna do energii. Obydwie wartości są unikalne
dla poszczególnych pierwiastków. Na przykład, energia Ką żelaza (Fe) wynosi 6,4
keV. Ilość specyficznego dla danego pierwiastka promieniowania rentgenowskiego
wzbudzonego w próbce w ciągu określonego czasu lub jego intensywność można
zmierzyć, określając w ten sposób ilość danego pierwiastka w próbce.
Spektrometria XRF pozwala Å‚atwo i szybko
zidentyfikować i określić stężenie
pierwiastków w szerokim zakresie
pomiarowym od stężeń na poziomie PPM
do praktycznie 100% wagi.
Badanie spektrometrem XRF nie jest
inwazyjne, nie niszczy próbki i wymaga
Przykładowa emisja XRF
niewielkiego (albo wcale) przygotowania
elektronów w atomie Ca
próbki. Proces analizy jest bardzo szybki.
Czynniki te pozwalajÄ… znacznie
zredukować koszt analizy próbki
w porównaniu z innymi technikami analizy
zawartości pierwiastków.
Typowe spektrum XRF
Pierwotne promieniowanie X użyte
zostało po raz pierwszy przez
Glocker a and Schreiber a w 1928r,
do uzyskania efektu promieniowania
fluorescencyjnego próbki.
Obecnie metoda ta używana jest jako
nieniszczÄ…ca technika analityczna oraz
jako narzędzie kontrolne w wielu
gałęziach przemysłu.
Najlżejszym pierwiastkiem, który
może zostać poddany analizie
XRF jest beryl (Z = 4), jednakże
ograniczenia sprzętowe i niska
skuteczność promieniowania X
dla lekkich pierwiastków
powodują trudności w analizie
pierwiastków lżejszych od sodu
(Z = 11). Jedynym wyjściem
pozostaje wtedy korekta tła oraz
bardzo wszechstronna analiza
międzypierwiastkowa.
XPS
Metoda XPS jest odwrotnością XRF gdzie emitowany foton promieniowania
X powoduje wybicie jądra lub elektronu z powłoki walencyjnej, co ułatwia
usuwanie elektronów. Wybite elektrony nabywają energii kinetycznej ,
której wielkość można zmierzyć i na tej podstawie sprawdzić jak mocno
elektron był związany z atomem. Jak wszystkie techniki oparte na
promieniowaniu X, zebrane informacje pochodzÄ… jedynie ze 100 Å›
powierzchni próbki, co czyni ją skuteczną w badaniach powierzchni.
Fotoelektrony są emitowane z maks. głębokości 5 nm, jednak można
usuwać warstwy powierzchniowe próbki za pomocą bombardowania jonami
argonu lub innego pierwiastka.
XPS jest stosowane do określania składu chemicznego warstw granicznych
oraz ich mikrostruktury. W sposób niedestrukcyjny można więc badać
zarówno powierzchnie ciał stałych, jak i zaadsorbowane na nich
substancje. Metodą tą można wykryć praktycznie wszystkie pierwiastki,
znajdujące się w badanej substancji, określić stosunek udziału
poszczególnych atomów, ustalić stopień utlenienia pierwiastka oraz
określić strukturę cząsteczki na podstawie badania energii wiązań
elektronów w atomie.
Zaletą XPS jest wysoka odtwarzalność oraz czułość powierzchniowa.
Podstawowe elementy monochromatycznego systemu XPS
Przykładowe spektrum scanu XPS dla wielu pierwiastków
Diagram ukazujÄ…cy ruch fotonu wzbudzajÄ…cego emisjÄ™ elektronowÄ… w XPS
Widmo Si(2p) w wysokiej rozdzielczości
AES
Spektroskopia elektronów Auger'a AES (ang. Auger Electron Spectroscopy) -
jedna z odmian spektroskopii elektronowej, polegająca na analizie rozkładu
energetycznego elektronów Auger'a. Proces ten uwzględnia atomy, które
posiadają wolne miejsca na powłoce walencyjnej. Cała metoda bazuje na
efekcie Auger'a, czyli bezpromienistym przejściu elektronu na niższą powłokę
(energia wzbudzenia oddawana jest trzeciemu elektronowi, który opuszcza
atom). Metoda ta jest bardzo podobna do XPS i wiele współczesnych
instrumentów pozwala na wykonywanie obu rodzajów badań równocześnie.
WiÄ…zka pierwotna (elektrony, promieniowanie elektromagnetyczne) jest
kierowana na badaną próbkę. W wyniku oddziaływania wiązki pierwotnej
z materiałem mogą zajść dwa konkurencyjne zjawiska:
" emisja charakterystycznego promieniowania X,
" efekt Auger'a.
W przypadku spektroskopii elektronów Auger'a wykorzystuje się efekt
bezpromienistego przejścia elektronu na niższą powłokę. Obszar emisji
elektronów Auger'a jest bardzo płytki, bo posiadają one niewielką ilość
energii, co ogranicza tÄ™ metodÄ™ tylko do pomiaru powierzchni.
AES
Energia wiÄ…zki pierwotnej E0 wynosi 3 - 5 keV
Widmo metody AES składa się z dwóch podstawowych linii:
" linii spektralnych - są to linie utworzone przez zebrane elektrony Auger'a, które
opuściły powierzchnię badanej próbki bez strat energii.
" linii tła - są to linie utworzone przez zebrane elektrony Auger'a, które utraciły część
energii kinetycznej na skutek różnych zjawisk (najczęściej zderzeń niesprężystych).
Linie spektralne AES są stosunkowo szerokie, co powoduje trudności
w wyznaczaniu maksimów pików. Poziom tła w widmach jest też bardzo wysoki.
W celu dokładniejszego określenia położenia linii spektralnych, widma elektronów
Auger'a różniczkuje się. Wtedy położenie linii określa minimum linii zróżniczkowanej.
Widmo AES może być przedstawiane w funkcji intensywności do energii kinetycznej
(najczęściej wykorzystywane) lub intensywności do energii wiązania.
Na kształt piku mają wpływ:
" kształt pasma, z którego jest emitowany elektron
" straty plazmonowe
" rozszczepienie subtelne poziomów
" otoczenie chemiczne atomu emitujÄ…cego elektrony
Zalety AES
" otrzymujemy informacjÄ™ o pierwiastkach obecne na
powierzchni (można analizować wszystkie pierwiastki za
wyjÄ…tkiem H i He)
" wyznaczanie rodzaju wiązań chemicznych,
w których biorą udział pierwiastki obecne na powierzchni;
" intensywność linii spektralnych pozwala wyliczyć stężenie
pierwiastków (metoda wzorcowa).
dzięki wykorzystaniu wiązki elektronów, którą można łatwo
skupić otrzymujemy możliwość pomiaru punktowego;
" skanowanie wiązki elektronów na powierzchni pozwala
otrzymywać mapy rozkładu powierzchniowego
pierwiastków i związków chemicznych.
Wady AES
" występowanie efektów termicznych (powierzchnie
o słabej przewodności termicznej) np. lokalnych stopień
Rys. Półprzewodnik z
powierzchni, desorpcji termicznej, dekompozycji warstw,
widocznym
zanieczyszczeniem wielkości
segregacji;
1 micron x 2 micron i widmo
" poziom tła w widmie normalnym jest bardzo wysoki.
ze spektroskopu Augera
EDS (EDX) / WDS
Jednym z ważnych zjawisk fizycznych wywołanych oddziaływaniem strumienia
elektronów jest wzbudzenie promieniowania rentgenowskiego. Częścią tego
promieniowania jest tzw. promieniowanie charakterystyczne cechujÄ…ce siÄ™
ściśle określoną długością fali i wartością energii zależnymi tylko od jakości
pierwiastków zawartych w próbce. Pozwala to na bardzo dokładne określenie
składu chemicznego w mikroobszarze struktury badanego materiału.
Ze względu na charakterystyczne parametry wzbudzonego promieniowania
(tzn. długość fali i energię) stosuje się dwie metody analizy.
Metoda WDS (ang. wavelength dispersive spektrometry ) wykorzystuje do
analizy zbioru fal o różnych długościach kryształy analizujące, w których, przy
zmieniających się kątach ugięcia spełniany jest warunek Bragga.
Metoda EDS (ang.energy dispersive spektrometry) polega na analizie wartości
energetycznych promieniowania rentgenowskiego przy użyciu detektora
półprzewodnikowego. Praktyka mikroanalizy rentgenowskiej wykorzystuje obie
metody biorąc pod uwagę większej dokładności (WDS) lub szybkości
wykonania pomiaru (EDS).
Zastosowanie EDS umożliwia prowadzenie
jakościowych i ilościowych analiz rozkładu
pierwiastków, polegających na automatycznym
skanowaniu:
" określonego mikroobszaru powierzchni
(tzw. analiza punktowa),
" wzdłuż wybranej linii,
" określonego obszaru powierzchni
(tzw. mapping).
Analiza jakościowa polega na identyfikacji
Piki wskazujÄ… na
poszczególnych pierwiastków w widmie
charakterystyczne
charakterystycznego promieniowania
wartości emisyjne
rentgenowskiego.
Schemat Spektrometru EDX
Schemat spektrometru WDS
Bibliografia:
1. Bertin, E. P., Principles and Practice of X-ray Spectrometric Analysis, Kluwer Academic / Plenum Publishers, ISBN 0-3063-
0809-6
2. Jenkins, R., X-ray Fluorescence Spectrometry, Wiley, ISBN 0-4712-9942-1
3. Jenkins, R., De Vries, J. L., Practical X-ray Spectrometry, Macmillan, ISBN 0-3333-4456-1
4. Jenkins, R., R.W. Gould, R. W., Gedcke, D.,Quantitative X-ray Spectrometry, Marcel Dekker, ISBN 0-8247-9554-7
5. Van Grieken, R. E., Markowicz, A. A., Handbook of X-Ray Spectrometry 2nd ed.; Marcel Dekker Inc: New York, 2002; Vol. 29;
ISBN 0-8247-0600-5
6. Beckhoff, B., Kanngießer, B., Langhoff, N., Wedell, R., Wolff, H., Handbook of Practical X-Ray Fluorescence Analysis, Springer,
2006, ISBN 3-540-28603-9
7. Handbooks of Monochromatic XPS Spectra, Volumes 1-5, B. Vincent Crist, published by XPS International, LLC, 2005,
Mountain View, CA, USA
8. Surface Analysis by Auger and X-ray Photoelectron Spectroscopy, ed. John T. Grant and David Briggs, published by IM
Publications, 2003, West Chester, UK
9. Practical Surface Analysis by Auger and X-ray Photoelectron Spectroscopy, ed. Martin P. Seah and David Briggs, published by
Wiley & Sons, 1983, Chichester, UK ISBN 0-471-26279-X
10. Practical Surface Analysis by Auger and X-ray Photoelectron Spectroscopy, 2nd edition, ed. Martin P. Seah and David Briggs,
published by Wiley & Sons, 1992, Chichester, UK
11. Surface Chemical Analysis -- Vocabulary, ISO 18115 : 2001, International Standards Organization, TC/201, Switzerland
12. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy, C.D.Wagner, W.M.Riggs, L.E.Davis, J.F.Moulder, and G.E.Mullenberg,
published by Perkin-Elmer Corp., 1979, Eden Prairie, Minn, USA
13. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy, J.F.Moulder, W.F.Stickle, P.E.Sobol, and K.D.Bomben, published by Perkin-
Elmer Corp., 1992, Eden Prairie, Minn, USA
14. http://www.scienceofspectroscopy.info/
15. http://webhost.ua.ac.be/mitac4/ndbook_ch4.pdf
16. http://www.xrfsupport.com/
17. http://www.exsa.hu/
18. http://www.learnxrf.com/
19. http://users.skynet.be/xray_corner/
20. http://www.axaa.org/
21. http://www.scienceofspectroscopy.info/
22. http://www.oxinst.com/nanoanalysis
23. http://www.thermo.com/niton
24. http://www.panalytical.com/spectrometers
25. http://www.xos.com/abstracts/daw2.htm
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Analiza wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) metodą HPLC z detektorem UV Vis ćwiczeObserwacje i ?dania składu chemicznego wybranych biomateriałówPorównanie składu chemicznego pieczywa wytwarzanego na kwasach fermentowanych kulturą starterowąanaliza skladu gazu za pomoca chromatografu7 Analiza żywności oznaczanie zawartości witaminy C metodą miareczkowąBadanie czystości metodą klasycznąOznaczanie składu granulometrycznego analiza sitowaanaliza chemiczna kobietycw8 analiza widmowa metoda szybkiej transformaty fouriera (FFT)Technologiz żywności cz 2 Utrwalanie żywności metodami chemicznymi i biotechnologicznymiOznaczanie powierzchni właściwej i przybliżonego składu mineralnego metodą sorpcji pary wodnejwięcej podobnych podstron