www.pandm.prv.pl
PATOLOGIA
endokrynologia
NADCZYNOŚĆ
PRZYSADKA I PODWZGÓRZE TARCZYCA
Nadmierne wydzielanie hormonów :
" Gravesa-Basedowa
" Hiperprolaktynemia " Zapalenia tarczycy :
" Gigantyzm i Akromegalia -podostre ( ch. De Quervaina )
-ostre
" SIADH
-przewlekłe ( ch. Hashimoto)
" Wole Riedla
" Wole toksyczne jednoguzkowe
( ch. Plummera )
" wole toksyczne wieloguzkowe
" rak gruczołu tarczowego
PRZYTARCZYCE NADNERCZA
" Pierwotna nadczynność " Cushinga ( zależna i niezależna )
" Wtórna nadczynność " Zespół Conna
" Trzeciorzędowa nadczynność " Androgenna lub estrogenna
" Rzekoma nadczynność
1. Nadczynność przysadki
Hiperprolaktynemia
Przyczyny :
- guz przysadki PROLACTINOMA
- mikro i makro gruczolaki
- przyjmowane leki
- uszkodzenie lejka przysadki
Objawy :
U kobiet
- mlekotok
- zaburzenia miesiączkowania
- otyłość
- niepłodność
- nasilony zespół napięcia przedmiesiączkowego
- mastopatia
- hirsutuzm
U mężczyzn
- rzadko mlekotok i ginekomastia
- niepłodność
- impotencja
- zanik popędu płciowego
Cechy charakterystyczne:
- częściej występuje u kobiet
- nazywana jest zespołem galactorrhea-amenorrhea
- występują objawy hipogonadyzmu hiperprolaktynowego
Gigantyzm
Przyczyny :
1
www.pandm.prv.pl
- zaburzenie wydzielania hormonu wzrostu przez przysadkę ( nadmierne )
- gruczolak przysadki
Objawy:
- nadmierny rozwój wzrostu
- krótkie kończyny w stosunku do reszty tułowia
Cechy charakterystyczne :
- występuje u dzieci
Akromegalia
Przyczyny :
- zaburzenie wydzielania hormonu wzrostu przes przysadkę ( nadmiernie )
- gruczolak przysadki
Objawy :
- rozrost żuchwy , stóp, rąk ,uszu , warg , języka
- rozrost tkanki tłuszczowej
- powiększenie narządów wewnętrznych
- zaburzenia miesiączkowania
- zaburzenia wzroku
- bóle głowy
- nadmierne pocenie
- ogólne osłabienie
- przerost mięśni szkieletowych
- zmainy w stawach
- beczkowata klatka piersiowa
- powiększenie siodła tureckiego
- nadmierne owłosienie
- zespół cieśni nadgarstka
- wole
Cechy charakterystyczne :
- występuje u dorosłych
SIADH
Przyczyny :
- nadmierne wydzielanie wazopresyny ADH
- leki ( przeciwcukrzycowe )
- uszkodzenie podwzgórza
- zabiegi neurochirurgiczne
- ektopowe wydzielanie ADH ( rak oskrzeli , płuc, trzustki , geuczołu
krokowego )
Objawy :
- zatrucie wodne
- nudności , wymioty, biegunka, senność , drgawki , śpiączka
2. Nadczynność tarczycy
Gravesa-Basedowa
Przyczyny :
- nadmierne wydzielanie hormonów tarczycy ( wytwarzanie przeciwciał
przeciwko receptorom TSH )
- podłoże choroby autoimmunologiczne
Objawy :
PODMIOTOWE PRZEDMIOTOWE
-nadpobudliwość , niepokój, -powiększenie obwodu szyi oraz wyczuwalne
2
www.pandm.prv.pl
drażliwość,płaczliwość tarczycy
-brak koncentracji -odruchy oczne
-skóra wilgotna, spocona -wytrzeszcz oczu
-drżenie rąk -drżenie mięśniowe
-zwiększone łaknienie a utrata masy ciała -objawy oczne
-osłabienie mięśni, szybka męczliwość -obrzęk goleni
-częste oddawanie stolca -nadciśnienie
-wzmożona perystaltyka -tachykardia,migotanie przedsionków
-bezsenność -spadek cholesterolu
Cechy charakterystyczne :
- choroba częściej dotyczy kobiet
- choroba o podłożu genetycznym
- jednostce tej towarzyszą inne choroby np. bielactwo , anemia złośliwa,
reumatoidalne zapalenie stawów, niedoczynność nadnerczy,cukrzyca
- u ludzi starszych pierwszym objawem mogą być napadowe zaburzenia rytmu
serca
- nieleczona choroba może doprowadzić do przełomu tarczowego
Zapalenia tarczycy
I ) Podostre zapalenie tarczycy choroba de Quervaina
Przyczyny :
- zakażenie wirusowe
Objawy :
- podwyższone OB.
- norma WBC
II ) Przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczy choroba Hashimoto
Przyczyny :
- proces autoimmunologiczny
- wytworzenie przeciwciał przeciwko błonie tyreocytów
Objawy :
- przejściowa nadczynność tarczycy
III ) Ostre zapalenie tarczycy
Przyczyny :
- urazy
- napromieniowanie
- zakażenia wirusowe i bakteryjne
Objawy :
- bóle szyi i wrażliwość na ucisk
- podwyższone OB.i WBC
- chrypka
- obrzęk gruczołu
- trudności w połykaniu
- powiększone węzły chłonne
IV ) Wole Riedla
- szczególna postać choroby Hashimoto
- powstaja wole o konsystencji deskowatej
3. Przytarczyce
Pierwotna nadczynność przyatrczyc
Przyczyny :
- rozrost komórek głównych
3
www.pandm.prv.pl
- gruczolak jednego lub kilku przytarczyc i rak
Objawy :
Wskazniki biochemiczne
- hiperkalcemia
- hipofosfatemia
- hiperkalciuria
- hiperfosfaturia
kości :
-osteoporoza
-zanik kostny
-osteoamlacja
-złamania samoistne
-guze brunatne
nerki :
-kamienica moczowa
-krwiomocz
-odkładanie się złogów Ca w cewkach , zrębach nerek co doprowadza do zwyrodnienia nerek
-kolka nerkowa
-odmiedniczkowe zapalenie nerek
-moczówka nerkowa prosta
uk.pokarmowy :
-choroba wrzodowa
-pobudzanie wydzielania gastryny
trzustka :
-zapalenie trzustki
-kamienica trzustkowa
mózgowe :
-bóle głowy , apatia , depresja
mięśniowe :
-astenia , nużliwość
Wtórna nadczynność przytarczyc
Przyczyna :
Takie jak wyżej
Objawy :
- świąd skóry
- bóle kostne
- ogniska zwapnień przerzutowych
- wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej
Określenie :
-zaawansowane zmiany kostne
-powiększenie wszystkich przytarczyc
-nadprodukcja PTH
Patogeneza :
-wynik występujących chorób wywołuje stan przewlekłej hipokalcemi
-oporność na działanie PTH
-zaburzone sprzężenie zwrotne między PTH a kalcytriolem
Trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc
Określenie :
-wtórnie pierwotna ( mix :& ) nadczynność przytarczyc
-bardzo wysokie stężenie PTH
4
www.pandm.prv.pl
-autonomizacja wzmożonej czynności przytarczyc
Rzekoma nadczynnośc przytarczyc
Określenie :
-ektopowa produkcja PTH ( rak płuca , nerki, trzustka ,jajnika, wątroby )
-produkcja substancji powodujących wzrost kalcemii ( sterole o właściwościach vit D3 ,
prostaglandyny )
4. Kora nadnerczy
Zespół Cushinga
Przyczyny :
- nadmierne wydzielanie glikokortykoidów
- gruczolak przysadki - zależna
- ektopowe wydzielanie kokrtykoliberyn ( rak tarczycy , przytarczyc, wątroby )
- gruzlica nadnerczy
- przerost nadnerczy
- podawanie GKS
Objawy :
- okrągła, księżycowata twarz
- nadmierna tkanka tłuszczowa w okolicy szyi i grzbietu tzw . bawoli kark
- osłabienie mięśni
- różowe roztępy na k.p, udach, pośladkach, podbrzuszu
- bóle kostne i osteoporoza
- nadciśnienie
- zmniejszenie objętości tk.chrzęstnej
- reakcje alergiczne
- zaburzenia psychiczne ( euforia, depresja, labilność )
- androgenizacji ( łysienie, trądzik, niski głos , zaburzenia miesiączkowania )
Zespół Conna
Przyczyna :
- gruczolak
- rak
- przerost warstwy kłębkowatej nadnerczy
- nadczynność mineralokortykoidów
Objawy :
- nadciśnienie
- zasadowica metaboliczna
- nadmierna utrata potasu ( hipokalemia )
Nadczynność androgenów i estrogenów
Przyczyny :
- guz wirylizujący i feminizujący
- choroba lub zespół Cushinga
- wrodzone zaburzenie wydzielania seroidów
Objawy :
- feminizacja u mężczyzn
- zaburzenie miesiączkowania
NIEDOCZYNNOŚĆ
PRZYSADKA I PODWZGÓRZE TARCZYCA
Niedostateczne wydzielanie hormonów :
" niedoczynność wrodzona
" Hipoprolaktynemia
" niedoczyność nabyta
" Karłowatość podwzgórzowo-
" wole proste
przysadkowa
5
www.pandm.prv.pl
" Karłowatośc idiopatyczna
" Karłowatość typu Larona
" Choroba Glińskeigo-Simmondsa
" Apoppleksja przysadkowa
" Zespół Sheehana
" Zespół pustego siodła
" Zespół ostrej niewydolności przysadki
" Moczówka prosta
" Moczówka nerkowopochodna
PRZYTARCZYCE NADNERCZA
" Rzekoma niedoczynność " Adisona (pierwotna )
" Rzekomo-rzekoma niedoczynność " Wtórna niedoczynność
" Ostra niedoczynność
" Zespół nadnerczowo-płciowy
1. Niedoczynność przysadki
Choroba Glińskiego-Simmondsa
Przyczyna :
- zniszczenie przedniego płata przysadki
- niedobór hormonu wzrostu, gonadotropin , ACTH, TSH i PRL
Objawy :
- wtórny hipogonadyzm
- wtórna niedoczynność tarczycy
- wtórna niewydolność nadnerczy
Apoppleksja przysadkowa
Przyczyna :
- zawał przysadki , krwotok
Zespół Sheehana
Przyczyna :
- martwica przysadki
- krwotok poporodowy
Objawy :
- zaburzenie miesiączkowania
- zaburzenie laktacji
- objaw niedoczynności tarczycy
- objaw niedoczynności nadnerczy
Zespół pustego siodła
Przyczyna :
- przepuklina pajęczynówkowa
Zesół ostrej niewydolności przysadki
Przyczyna :
- choroby wirusowe , bakteryjne
- zabieg operacyjny
Objawy :
- bradykardia
- śpiączka
- hipotermia
- hipowentylacja
6
www.pandm.prv.pl
Moczówka prosta
Przyczyny :
- niedostateczne wydzielanie hormonu ADH
- 50% idiopatyczne
- urazy czaszki
- operacja przysadki
- guz nad lub śródsiodłowy
- choroby wirusowe , bakteryjne ( np.gruzlica )
- zapalenie opon mózgowych
- zapalenie naczyń mózgowych
Moczówka prosta nerkopochodna
Przyczyny :
- niewrażliwość cewek nerkowych na ADH
- podłoże genetyczne
- zaburzenia elektrolitowe
- toksyny nowotworowe
- leki ( gentamycyna , sole litu )
- tubulopatie
Objawy :
- nadmierne wydzielanie moczy poliuria
- nadmierne pragnienie polidyspia
- upośledzone zagęszczenie moczu astenuria
uk.krwionośny
Niedokrwistości
-zmniejszona liczba krwinek czerwonych
-obniżenie stężenia hemoglobiny ( poniżej normy )
-obniżenie wartości hematokrytu
Przyczyny :
" pierwotne
-niedobory jakościowe lub ilościowe krwinek czerwonych
" wtórne
-niechematologiczne procesy chorobowe wpływające na krwiotworzenie
Objawy :
Bladość skóry, błon śluzowych i spojówek Osłabienie
Obniżona tolerancja wysiłku Skłonność do omdleń
Bóle głowy Tachykardia
Zaburzeni snu Czynnościowy szmer skurczowy
Podział :
1.niedokrwistości pokrwotoczne
a) ostre
b) przewlekłe
2.upośledzone wytwarzanie erytrocytów
a) n.aplastyczna
b) n.syderoblastyczna
c) n.niedoborowe ( Fe ) n.syderopeniczne
d) megaloblastyczne ( B12 ), n.złośliwa n.Addisona-Biermera
3.hemolityczne
a) sferocytoza wrodzona ch.Chanfarda-Minkowskiego
7
www.pandm.prv.pl
b) nocna napadowa hemoglobinuria
c) hemoglobinopatie :
-niedokrwistość sierpowatokrwinkowe
-talasemia
4.n.objawowe
a) przewlekłe choroby ( stany zapalne, nowotwory )
b) niewydolność nerek ( niedobór hemopoetyny, hemoliza )
c) choroba alkoholowa
d) zaburzenia endokrynologiczne ( nadczynność kory nadnerczy, niedoczynność
tarczycy)
Charakterystyka : upośledzone wytwarzanie erytrocytów.
1.Niedokrwistość aplastyczna
-zaburzenie wytwarzania komórek krwi w szpiku kostnym
-hipoplazja lub aplazja szpiku kostnego
-aplazja prowadzi do pancytopeni
-skaza krwotoczna z trombocytopenią
-ciężkie zakażenia bakteryjne z granulocytopenią
-może być czysto czerwonokrwinkowa ( wybiórcza aplazka szpiku kostnego dotyczy
uk.czerwonokrwinkowego )
2.Niedokrwistość syderoblastyczna
-niedokrwistość niedobarwnikowa o złożonej etiologii
-zaburzenia w wykorzystywaniu żelaza do syntezy hemu
-nieefektywna erytrpoeza
-hiperplazja uk.czerwonokrwinkowego w szpiku
-odkładanie się złogów żelaza , spichrzowanie żelaza ze zmianą budowy i czynności
narządów
-charakterystyczne komórki to syderoblasty pierścieniowate ( erytroblasty z żelazem
niehemowym wokół jądra)
-mogą być :
" uwarunkowane genetycznie
" nabyte :
- pierwotne ( zespoły niedoblastyczne )
- wtórne ( niedobór vit.B6 , toksyny, zatrucia Pb , różne choroby, przewlekłe
zakażenia )
3.Niedokrwistość z niedoboru żelaza :
-najczęstszy typ anemii
-dieta uboga w żelazo , vit.C i Ca , np.wegetarianizm
-zwiększone zapotrzebowanie na żelazo w czasie wzrostu, ciąży , karmienia piersią
-zaburzenia wchłaniania (resekcja żołądka , zanik nieżytowy żołądka, przewlekłe biegunki )
-przewlekłe krwawienia z przewodu pokarmowego
-nadmierne miesiączki, mięśniaki macicy, rak macicy
-zmęczenie osłabienie, duszności, zaburzenia metabolizmu, łamliwość paznokci (kształt
łyżeczkowaty ) , sucha skóra, zapalenie śluzówki żołądka, wypadanie włosów
-nieprawidłowe łaknienie-picie ( ciężki niedobór Fe )
4.Niedokrwistość megaloblastyczna
- niedobór bądz zaburzenie metabolizmu vit.B12 lub kwasu foliowego ( kofektory syntezy
DNA )
-zaburzenie dojrzewania komórek
-nieprawidłowa hemopoeza ( erytropoeza megaloblastyczna )
-przyczyny : zaburzenia wchłaniania jelitowego, jaskra, dieta, leki, choroby wątroby )
8
www.pandm.prv.pl
a) niedokrwistość złośliwa n.Addisona-Biermera
zaburzenie wchłaniania vitB12 spowodowane jest procesami autoimmunologicznymi
przeciw np.czynnikom Castla ; triada objawów :
- zab hematologiczne
- zab.neurologiczne ( zwyrodnienie sznurowe rdzenia kręgowego ( 75% ),
bolesne parestezja rąk i stóp )
- zab.pokarmowe ( biegunki, zanikowe zapalenie języka-język Huntera-
czerwony i piekący, zanikowy nieżyt żołądka z bezkwaśnością )
Niedokrwistość hemolityczna
-charakteryzuje się rozpadem krwinek czerwonych przed osiągnięciem przez nie ok.120dni
-związane są zaburzeniami :
" struktury błony komórkowej erytrcytu
" procesów metabolicznych w krwince czerwonej ( niedobory enzymatyczne , zatrucia
ołowiem )
" struktury hemoglobiny ( hemoglobinopatie )
1.Sferocytoza wrodzona ch.Chaufarda-Minkowskiego
-dziedziczona genetycznie autosomalnie dominująco
-defekt błony komórkowej krwinki czerwonej = zmniejszona oporność osmotyczna
-bł.kom.charakteryzuje się zwiększoną przepuszczalnością dla jonów K i Na ( niedobór
spektryny)
-anomalie lipidowe w błonie
-krwinka czer.przyjmuje nieprawidłowy kształt (przedwczesne niszczenie w śledzionie)
-towarzyszą : zaburzenia rozwoju kośćca ( gotyckie podniebienie , przełomy hemolityczne z
żółtaczką, czaszka wieżowata )
2.Nocna napadowa hemoglobinuria
-występuje rzadko
-wada nabyta bł.kom.erytrocytu i niedobór GPI
-zwiększona wrażliwość krwinki na środowisko kwaśne
-do hemolizy dochodzi podczas snu (obniżone ph)
-może wystąpić + : leukopenia , małopłytkowość
3.Hemoglobinopatite
-wrodzone zaburzenia syntezy części globulinowej hemoglobiny
-defekt dotyczy :
" sekwencji aminokowasów w łańcuchu polipeptydowym ( defekt jakościowy )
" upośledzenia syntezy jednego łańcucha polipeptydowego ( defekt ilościowy )
a ) niedokrwistość sierpowatokomórkowa
-najczęściej u osób rasy ciemnej
-dziedziczona autosomalnie recesywnie
-wytrącenie się hemoglobiny zmienia kształt krwinki na okrąły i zaburza jej funkcję
-skrócenie czasu życia erytrocytu
-tworzą się zatory, i zakrzepy w mikrokrążeniu , przełomy hemolityczne
b )talsemia
-zaburzenia syntezy łańcucha B-hemoglobiny
-wyróżniamy talsemia : minor i major
MINOR łagodna niedokrwistość mikrocytowa , powiększenie śledziony
MAJOR przebieg ciężki , brudno brązowe zabarwienie skóry, zmiany kostne , powiękoszna
śledziona , letalna
Czynniki uszkadzające :
- mechaniczne ( zastawki serca, protezy naczyniowe )
- toksyczne ( jady, leki , substancje chemiczne )
9
www.pandm.prv.pl
- immunologiczne ( przetoczenie niezgodnej grupowo krwi )
NIEDOKRWISTOŚCI
1.Niedokrwistość aplastyczna
2.Niedokrwistość aplastyczna czysto czerwonokrwinkowa Upośledzone
3.Niedokrwistość syderoblastyczna wytwarzanie
4. Niedokrwistość z braku żelaza Erytrocytów
5. Niedokrwistość megaloblastyczna :
6. Niedokrwistość złośliwa = choroba Addiosona Biermera
7. Niedokrwistość hemolityczna :
8.Sferocytoza wrodzona = choroba Chanfarda Minkowskiego
9.Nocna napadowa hemoglobinuria
10.Hemoglobinopatie
11.Niedorwistość sierpowatokomórkowa
12.Talsemia
CHARAKTER PRZYCZYNY OBJAWY
-zaburzenie - wrodzo Związane ze zmniejszoną
A wytwarzania ne liczbą
P kom.krwi w szpiku - nabyte krwinek :
L -zastępowanie czynniki : -skazy krwotoczne
A tk.krwiotwórczej -prom.jonizujące -zakażenia bakteryjne
S tk.tłuszczową -czynniki -ogólne objawy
T -hipoplazja,aplazja chemiczne niedokrwistości
Y szpiku kostnego -bakterie, wirusy
C -pancytopenia -nowotwory
Z (zmniejszenia się -leki
N elementów morfol.)
A -szpik
ubogokomorkowy
-wybiórcza aplazja -zahamowaniem
APLASTYCZN szpiku dojrzewania
A -występuje erytroblastów
CZYSTO pierwoenie lub -zahamowanie
CZERWONO- wtórnie erytropoetyny
KRWINKOWA
SY -cechuje ją -złożona etiologia
DE niedokrwistość -uwarunkowania
R niedobarwliwa genetyczne
O -zaburzenia : -nabyte :
a) pierwotne
B " wykorzystan
b) wtórne :
L iu Fe do
A syntezy -niedobór vit.B6
-hamowanie
S hemu
T procesów
" nieefektywn
Y enzymatycznych
a
C przez leki
erytropoeza
Z -toksyny
" hiperplazja
N -zatrucia ołowiem
10
www.pandm.prv.pl
A -infekcje
przewlekłe
B -najczęstszy typ -niedobór Fe w -osłabienie, bladość
R anemii diecie -wypadanie włosów
A -trój etapowy : -zapotrzebowanie: -zaburzenia metabol.
K I)utajony, II) ciąża , karmienie -łamliwość paznokci ,
III)pełnoobjawowy piesią ,rozwój kształt łyżeczkowaty
Ż -charakterystyczna -zaburzenie -sucha skóra
E dla wegetarian wchłaniania :po -zajady w kącikach ust
L resekcji żołądka, -zapalenie j ęzyka
A biegunki, -PICA (spożywanie
Z -pokarm ubogi w niejadalnych pokarmów)
A vit.C i wapń
-przewlekłe
krwawienia
M -zabuirzenie -niedobór lub
E dojrzewania zaburzenie
G erytroblasów metabolizmu
A - vit.B12
L -zab. wchłaniania
O jelitowego
B -pasożyty
L -dieta jarska
A -resekcja żołądka
S -leki
T -choroby wątroby
YCZNA -mleko kozie
-głodzenie
-zaburzenie Triada objawów :
Z wchłaniania vit.B12 1) zab.hematlogicz
A -spowodowane ne
O procesem 2) zab.neurologicz
Ś immunologicznym ne
L -obecność 3) zab.uk.pokarm.
I przeciwciał -zapalenie języka, pękający
W skierowanych -biegunki
A przeciwko -zanik nieżytowy żołądka
czynnikom -parestezje rąk i stóp
wew.np.Castla, IF -spadek leukocytów i płytek
krwi
-wzrost granulocytów
-rozpad krwinek
" mechaniczn -stężenie LDH
H przed osiągnięciem -żelaza
a
E dojrzałości ( 120 -bilirubiny pośredniej
" toksyczna
M dni) -urobilinogenu
" immunolog.
O -hemoliza zew i we krwi obwodowej
-sztuczne zastawki
LITYCZNA wew.naczyniowa
-przetaczanie
gr.krwi
11
www.pandm.prv.pl
-dziedziczona -zaburzenia kośca ( czaszka
autosomalnie wieżowata,podniebienie
SFEROCYTOZ -nieprawidłowy gotyckie)
A kształt krwinki -przełom hemolityczny z
WRODZONA. -defekt błony kom. żółtaczką
-niedobór spektryny -blizny na podudziach po
owrzodzeniach
-uszkodzenie błony -niedór białek -małopłytkowość
NOCNA kom. ochornnych -leukopenia
NAPADOWA -rzadka wada
HEMOGLOBI -do hemolizy
dochodzi podczas
NURIA snu ( pH niskie )
H -grupa wrodzonych -defekt jakościowy
E zabuirzeń syntezy (sekwencji
M części globulinowej aminokwasów w
O hemoglobiny łańcuchu)
G -defekt ilościowy
L (upośledzenie
OBINOPATIE syntezy 1 łańcucha)
-osoby o rasie -przełom hemolityczny
SIERPOWATO ciemnej -hemotosplenomegalia
-uwarunkowana
KOMÓRKOW gen.
A -krótszy czas życia
krwinki
-tworzenie zatorów
T -uwarunkowana -niedokrwistość mikrocytowa
A gen. -powiększenie śledziony i
L -zaburzenie syntezy wątroby
S B-hemoglobiny -brudnożółte zabarwienie
E -carakter skóry
M n.hemolitycznej -zmainy kostne czaszki
I -II odmiany : -postać letalna (major )
A MINOR
MAJOR
NADKRWISTOŚĆ
1.Czerwienica prawdziwa choroba Vaqueza-
Oslera
2.Czerwienia wtórna
-wywołana niedotlenieniem
-wywołana nowotworem
1.Czerwienica prawdziwa
-charakteryzuje się zwiększeniem komórek macieżystych, dzieje się tak w wyniku procesów
nowotworowych
-należy do zespołów mieloproliferencyjnych
-dominuje nowotworowy rozrost komórek uk.czerwonokrwinkowego rzadzie dotyczy
granuliocytów
12
www.pandm.prv.pl
-choroba wielofazowa
-kończy się zejściem , zwłóknieniem szpiku
-występuje nasilona agregacja płytek i związku z tym powstanie zatorów
-zwiększona wrażliwość na EPO
Objawy :
- tworzenie się zatorów zkrzepowych w wyniku niedotlenienia tkanek
- -zaburzenia w uk.krążenia
- choroba wrzodowa w wyniku nieukrwienia śluzówki p.p
- choroby metaboliczne
- chudnięcie, wzmożone pocenie
- purporowosiny wygląd skóry twarzy, dłoni, stóp , warg , płatków uszu
- rozwój dny mocznanowej
2.Czerwienica wtórna
-schorzenie nowotworowe spowodowane wzrostem erytropoetyny
-dzielimy na 2 grupy
I ) w wyniku niedotlenienia tkanek spowodowane w przebiegu chorób takich jak np.
zapalenie płuc, wrodzonych siniczych wad serca, wodonercza, torbielowatości nerek
W wyniku wzrostu erytropoetyny wzrasta liczba erytrocytów = mech.kompensacyjny
II ) w wyniku procesów nowotworowych , choroby nowotworowej nerek , wątroby,
erytropoetyna wytwarzana jest przez guzy.
Występuje w cohrobach endokrynologicznych
CHOROBY UKAADU BIAAOKRWINKOWEGO
charakter Objawy/występuje w
-wzrost liczby granulocytów -w nowotworach
obojętnochłonnych powyżej -chorobach bakteryjnych,
8,0x10*9/l wirusowych,pasożytnicze
-zatrucia lekami
GRANULOCYTOZA -zespołach rozrostowych
uk.krwiotwórczego
-w warunkcha
fizjologicznych
(wzrost temp. otoczenia,
wysiłek fiz.
-spadek granulocytów poniżej -chorobach bakteryjnych,
1,5x10*9/l wirusowych, pasożytniczych
GRANULOCYTOPENIA -śr.chemicznych, leków
-procesy immunologiczne
-prom.jonizujące
-choroby uk.krwiotwórczego
-spadek granulocytów poniżej -białaczkach
0,9x10*9/l -ziarniny złośliwej
MONOCYTOZA -marskości wątroby
-wirusowe zap.płuc
Bibliografia :
Patofizjologia kliniczna. Dla studentów medycyny -Zahorska-Markiewicz i Małecka-Tendera
Patofizjologia- Maśliński i Ryżewski
Patofizjologia człowieka w zarysie Guzek
13
www.pandm.prv.pl
14
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
FIZJOLOGICZNE I PATOLOGICZNE UWARUNKOWANIA HEMATOPOEZY pdfFIZJOLOGIA I PATOLOGIA ROZRODU ŚWINEK MORSKICHLIST 2 Anatomia, fizjologia i patologia narządu słuchurola układu dopełniacza w fizjologii i patologiiKwas foliowy w fizjologii i patologiiReaktywne formy tlenu znaczenie w fizjologii i stanach patologii organizmuodp fizjologiafizjologia serce i kościFizjologia Układu Dokrewnego cz IFizjologia O6fizjologia charakterystykaFizjologia stresuModuł 2 lek 2 Fizjologia Pracywięcej podobnych podstron