zagad

Chemia organiczna
Zagadnienia i przykładowe pytania do kolokwiów dla
Biologii (I rok)
Zakład Chemii Organicznej
Wydział Chemii
Uniwersytet Wrocławski
2005
Lista zagadnień:
[DF + DPW] Kolokwium wstępne destylacja..........................................................................3
[KR + KW] Kolokwium wstępne krystalizacja.......................................................................4
[SEAR] Substytucja elektrofilowa w związkach aromatycznych...............................................5
[BA] Substytucja elektrofilowa w związkach alifatycznych......................................................6
[ASP] Substytucja nukleofilowa w związkach alifatycznych.....................................................7
[CHR] Chromatografia cienkowarstwowa barwników (TLC)...................................................8
Uwaga!!!
Do wszystkich kolokwiów, oprócz wymienionych zagadnień, obowiązuje również
znajomość instrukcji, wzorów związków wykorzystywanych w ćwiczeniu oraz
reakcji.
wersja 2 (WWW)
2
[DF + DPW] Kolokwium wstępne destylacja
Powtórzenie materiału ze szkoły średniej:
1. Nazewnictwo związków organicznych.
2. Podział związków organicznych na klasy.
3. Typy reakcji chemicznych: podstawienia, eliminacji i przyłączenia.
4. Hybrydyzacja orbitali w atomach węgla.
Metody oczyszczania związków organicznych:
1. Destylacja:
a) zestaw aparatury do destylacji prostej, frakcyjnej i z parą wodną; opis elementów
aparatury (chłodnice, nasadki, deflegmatory, itd.);
b) zakres stosowalności różnych typów destylacji.
2. Parametry charakteryzujące związki organiczne.
Przepisy BHP (przykłady pytań):
1. Kiedy wolno stosować ogrzewanie palnikiem gazowym?
2. Co należy zrobić w przypadku poparzenia: a) kwasem; b) ługiem?
3. Co należy zrobić w przypadku zetknięcia z bromem?
4. Jak należy zachować się w przypadku pożaru?
Literatura
K.M. Pazdro "Chemia dla kandydatów na wyższe uczelnie"
A.I. Vogel "Preparatyka organiczna"
"Preparatyka organiczna" przekład z niemieckiego pod redakcją B. Bochwica
"Preparatyka i elementy syntezy organicznej" pod redakcją J.T. Wróbla
"Preparatyka organiczna" pod redakcją W. Polaczkowej
M. Mąkosza "Synteza organiczna"
wersja 2 (WWW)
3
[KR + KW] Kolokwium wstępne krystalizacja
Powtórzenie materiału ze szkoły średniej:
1. Nazewnictwo związków organicznych.
2. Podział związków organicznych na klasy.
3. Typy reakcji chemicznych: podstawienia, eliminacji i przyłączenia.
4. Hybrydyzacja orbitali w atomach węgla.
Metody oczyszczania związków organicznych:
1. Krystalizacja:
a) zestaw aparatury do krystalizacji;
b) przebieg krystalizacji;
c) dobór rozpuszczalnika do krystalizacji.
2. Ekstrakcja:
a) rodzaje ekstrakcji;
b) prawo podziału Nernsta.
3. Parametry charakteryzujące związki organiczne.
Przepisy BHP (przykłady pytań):
1. Kiedy wolno stosować ogrzewanie palnikiem gazowym?
2. Co należy zrobić w przypadku poparzenia: a) kwasem; b) ługiem?
3. Co należy zrobić w przypadku zetknięcia z bromem?
4. Jak należy zachować się w przypadku pożaru?
Literatura
K.M. Pazdro "Chemia dla kandydatów na wyższe uczelnie"
A.I. Vogel "Preparatyka organiczna"
"Preparatyka organiczna" przekład z niemieckiego pod redakcją B. Bochwica
"Preparatyka i elementy syntezy organicznej" pod redakcją J.T. Wróbla
"Preparatyka organiczna" pod redakcją W. Polaczkowej
M. Mąkosza "Synteza organiczna"
wersja 2 (WWW)
4
[SEAR] Substytucja elektrofilowa w związkach aromatycznych
Zagadnienia:
Czynniki elektrofilowe i nukleofilowe; mechanizm reakcji elektrofilowego podstawienia
w pierścieniu aromatycznym; wpływ kierujący podstawników i ich podział; chlorowcowanie,
nitrowanie i sulfonowanie związków aromatycznych.
Przykłady pytań:
1. Podać po pięć czynników elektrofilowych i nukleofilowych.
2. Który pierścień benzanilidu (C6H5CONHC6H5) ulega łatwiej reakcji podstawienia
1. elektrofilowego?
2. Mechanizm reakcji elektrofilowego podstawienia w pierścieniu aromatycznym.
3. Co to jest mieszanina nitrująca?
4. Co to jest kompleks Ą i � ?
5. Podać produkty reakcji nitrowania, sulfonowania i chlorowcowania następujących
związków: fenolu, toluenu, bromobenzenu, aldehydu benzoesowego, m-chloroaniliny,
acetanilidu, aniliny, nitrobenzenu, chlorobenzenu, etylobenzenu, kwasu benzoesowego,
N-metyloaniliny, o-chloroacetanilidu, kwasu m-metoksybenzoesowego.
wersja 2 (WWW)
5
[BA] Substytucja elektrofilowa w związkach alifatycznych
Zagadnienia:
Czynniki elektrofilowe i nukleofilowe; reakcje kwasu azotawego z aminami alifatycznymi
i aromatycznymi; sprzęganie soli diazoniowych.
Przykłady pytań:
1. Podać po pięć czynników elektrofilowych i nukleofilowych.
2. Co to jest reakcja diazowania?
3. Jakie różnice strukturalne występują pomiędzy związkami diazowymi, azowymi
i diazoniowymi?
4. Podać produkty reakcji kwasu azotawego z następującymi aminami: N,N-dimetylo-
aniliną, N-etyloaniliną, propyloaminą, aniliną, metylobutyloaminą.
5. Jaka rolę spełnia bezwodnik kwasu azotawego w reakcji diazowania?
6. Dlaczego reakcje diazowania należy prowadzić w niskiej temperaturze?
7. Czym różnią się aromatyczne sole diazoniowe od alifatycznych i co jest powodem tej
różnicy?
8. W jakich warunkach prowadzi się reakcje sprzęgania soli diazoniowych z fenolami
i aminami i dlaczego?
9. Dlaczego sole diazoniowe są słabymi elektrofilami?
10. Dlaczego w reakcjach amin z kwasem azotawym stosuje się azotan(III) sodu i kwas
solny?
wersja 2 (WWW)
6
[ASP] Substytucja nukleofilowa w związkach alifatycznych
Zagadnienia:
Czynniki elektrofilowe i nukleofilowe; czynniki acylujące; acylowanie amin i alkoholi;
hydroliza estrów i amidów.
Przykłady pytań:
1. Podać po pięć czynników nukleofilowych i elektrofilowych.
2. W jaki sposób można otrzymać amidy?
3. W jaki sposób można otrzymać estry?
4. Dlaczego reakcje estryfikacji kwas karboksylowy alkohol prowadzi się w kwaśnym
środowisku?
5. W jaki sposób dzieli się amidy?
6. W jakich warunkach można hydrolizować estry i amidy?
7. Uszeregować następujące związki od najsilniejszego do najsłabszego środka acylującego:
kwasy karboksylowe, bezwodniki kwasowe, halogenki kwasowe, estry.
8. Jakie produkty powstają w reakcjach: metanolu z kwasem butanokarboksylowym, chlorku
acetylu z amoniakiem, bezwodnika octowego z metyloetyloaminą, chlorku benzoilu
z propanolem, bezwodnika ftalowego z etanolem, butanolu z kwasem octowym, bromku
propionylu z butyloaminą?
9. Jakie produkty powstają w reakcjach hydrolizy następujących związków: octanu butylu,
acetanilidu, benzamidu, benzoesanu metylu, N-metylo-N-etyloacetamidu,
pentanokarbonamidu, propionianu benzylu, butanokarboksylanu metylu?
wersja 2 (WWW)
7
[CHR] Chromatografia cienkowarstwowa barwników (TLC)
Zagadnienia:
Rodzaje chromatografii (adsorpcyjna, podziałowa, jonowymienna, sitowa); prawo podziału
Nernsta.
Przykłady pytań:
1. Podział chromatografii ze względu na sposób wykonania.
2. Adsorbenty stosowane w chromatografii adsorpcyjnej.
3. Nośniki stosowane w chromatografii podziałowej.
4. Prawo podziału Nernsta.
5. Co to są kationity i anionity?
6. Co to jest współczynnik Rf ?
7. Co to jest chromatografia dwukierunkowa?
8. Jakie efekty dają następujące błędy popełnione przy wykonywaniu chromatografii
cienkowarstwowej:
a) naniesienie zbyt dużej ilości substancji na płytkę;
b) roztwór nanoszony na płytkę zawiera niecałkowicie rozpuszczoną substancję;
c) w komorze chromatograficznej znajduje się zbyt dużo rozpuszczalnika (eluentu).
9. Substancje A i B wykazują takie samo powinowactwo do fazy ruchomej, natomiast
substancja A ma większe powinowactwo do fazy stacjonarnej niż substancja B. Która
z tych substancji ma większy współczynnik Rf w danym układzie?
Literatura
A. Berthillier "Chromatografia i jej zastosowania"
"Chromatografia" pod redakcją J. Opieńskiej-Blauth, A. Waksmundzkiego i M. Kańskiego
J.Opieńska-Blauth, H. Kraczkowski, H. Brzuszkiewicz "Zarys chromatografii
cienkowarstwowej"
wersja 2 (WWW)
8

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Pol Ekon zagad
12 ZAGAD STAT NIEW
zagad egz ogrz III WiKP dzienne egzamin sty 2012
Pol Ekon zagad egz

więcej podobnych podstron