Rozdział 10
PDF Page Organizer - Foxit Software
Plastyczność
Glutaminian jak to działa?
W biegu życia nasz mózg stale się zmienia. Tę zdolność
mózgu do zmieniania się nazywamy plastycznością
Glutaminian jest pospolitym aminokwasem używanym przez
przez analogię z modelem z plasteliny, którego
ciało do budowy białek. Mogłeś się z nim spotkać jako
wewnętrzne części składowe mogą stale zmieniać
przyprawą wzmacniającą smak, zwana glutaminianem
kształt. Nie mózg jako całość, ale jego pojedyncze
monosodowym. Jest to neuroprzekaznik działający
neurony mogą być modyfikowane z różnych powodów
w większości plastycznych synaps naszego mózgu tych,
w czasie rozwoju, gdy jesteśmy młodzi, w odpowiedzi
w których rozwija się LTP i LTD. Receptory glutaminianowe,
na uszkodzenia mózgu, oraz w czasie uczenia się.
położone głównie na odbierającej stronie synapsy,
Istnieją różne mechanizmy plastyczności, z których
występują w czterech formach: trzy są receptorami
najważniejszym jest plastyczność synaptyczna sposób,
jonotropowymi, nazwanymi AMPA, NMDA i kainowymi, zaś
w jaki neurony zmieniają swą zdolność do wzajemnego
typ czwarty jest metabotropowy i nazwany mGluR. Chociaż
porozumiewania się.
wszystkie typy receptora glutaminianowego reagują na ten
sam neurotransmiter, wykonują one bardzo różne funkcje.
Jonotropowe receptory glutaminianowe używają swoich
Kształtowanie przyszłości
kanałów jonowych do generowania pobudzających
potencjałów postsynaptycznych (epsp), podczas gdy
Jak to widzieliśmy w poprzednim rozdziale, połączenia
glutaminianowe receptory metabotropowe, podobnie jak
między neuronami we wczesnych okresach życia
neuromodulatory opisane wcześniej (patrz Rozdział . 3)
wymagają precyzyjnego dostrojenia. Gdy oddziałujemy
modulują wielkość i naturę tych odpowiedzi. Wszystkie
z naszym środowiskiem połączenia synaptyczne zaczynają
typy są ważne dla plastyczności synaptycznej, ale najwięcej
się zmieniać nowe połączenia się tworzą, użyteczne
wiemy o receptorach AMPA i NMDA i uważane są one
wzmacniają, rzadko używane ulegają osłabieniu lub nawet
najczęściej za molekuły pamięci. Większość naszej wiedzy
tracone są na dobre. Synapsy aktywne i te, które
na ten temat zdobyto w wyniku pionierskich prac poświęconych
aktywnie się zmieniają są utrzymane, a pozostałe są
odkrywaniu nowych leków, mających modyfikować aktywność
wycinane. To w wyniku zasady: używaj lub strać
tych receptorów (patrz ryc. na następnej stronie).
kształtujemy naszą przyszłość.
Receptory AMPA działają najszybciej. Kiedy
Transmisja synaptyczna obejmuje uwalnianie neuroprzekaznika
glutaminian wiąże się do nich, otwierają one szybko
chemicznego, który wówczas aktywuje swoiste molekuły białkowe
swój kanał jonowy, aby wywołać przejściowy
zwane receptorami. Normalna odpowiedz elektryczna na
postsynaptyczny potencjał pobudzający (epsp, jak to
uwolnienie neurotransmitera jest miarą siły synaptycznej. Może
opisano w Rozdziale 3). Glutaminian pozostaje
się ona zmieniać a zmiana ta może trwać sekundy, minuty, a może
połączony z receptorami AMPA przez ułamek sekundy,
nawet utrzymać się przez całe życie. Neurobiolodzy są
a gdy się odłącza i zostanie usunięty z synapsy kanał
szczególnie zainteresowani długotrwałymi zmianami siły
jonowy się zamyka, a potencjał elektryczny powraca
synaptycznej, które mogą być wywołane krótkimi okresami
do stanu spoczynkowego. Tak dzieje się, gdy neurony
aktywności neuronalnej, zwłaszcza dwoma procesami, zwanymi
w mózgu przesyłają do siebie informacje szybko.
długotrwałym wzmocnieniem (LTP), które zwiększa siłę
synaptyczną, i długotrwałym hamowaniem (LTD), które ja osłabia.
Glutaminian jest
uwolniony
z zakończenia
synaptycznego,
przekracza
szczelinę
synaptyczną
i wiąże się do
różnych rodzajów
receptora
glutaminianowego
AMPA, NMDA
i mGluR. Niektóre
synapsy
glutaminianergicz-
ne posiadają
również receptor
kainowy.
27
Rozdział 10
PDF Page Organizer - Foxit Software
Receptory NMDA (czerwone) są maszyną molekularną do
NMDA molekularne maszyny
uczenia się. Przekaznik jest uwalniany tak w stanie aktywności
wyzwalania plastyczności
podstawowej, jak i przy indukowaniu LTP (góra, po lewej).
Miejsce, w którym jon magnezowy (małe czarne kółka,
Glutaminian wiąże się również do receptorów NMDA na
góra po prawej) blokuje kanał wapniowy znajduje się
neuronie postsynaptycznym. Receptory te są maszynami
wewnątrz błony komórkowej. Magnez jest zeń wypchnięty
molekularnymi decydującymi o wyzwoleniu plastyczności
przez nasiloną depolaryzację (następny rysunek poniżej).
synaptycznej. Gdy synapsa jest aktywowana powoli, rola
Dzieje się tak, kiedy neuron musi zmienić sile swojego
receptorów NMDA jest niewielka albo żadna. Dzieje się
połączenia z innymi neuronami. LTP może się przejawiać
tak dlatego, że jak tylko kanały jonowe receptorów
bądz jako zwiększenie liczby receptorów. AMPA (żółte
NMDA otworzą się, zostają one zatkane przez inny jon
receptory, dół na lewo), bądz jako zwiększenie efektywności
obecny w synapsie, jon magnezowy. Jednakże kiedy
receptorów AMPA (dół, po prawej).
synapsy są aktywowane przez wiele pulsów
następujących szybko po sobie i przenoszonych przez
wiele doprowadzeń pobudzających neuron, receptor
NMDA natychmiast wyczuwa to pobudzenie.
28
Rozdział 10
PDF Page Organizer - Foxit Software
Ta większa aktywność synaptyczna powoduje dużą
Ćwiczenie mózgu
depolaryzację, co wypędza jon magnezowy z kanału
receptora NMDA w procesie odpychania elektrycznego.
Zmiany funkcjonowania receptorów AMPA nie są jeszcze
Receptory NMDA są wówczas natychmiast zdolne do
cała historią. Kiedy wspomnienia stają się trwalsze
uczestnictwa w komunikacji synaptycznej. Czynią to na dwa
w mózgu zachodzą zmiany strukturalne. Synapsy
sposoby: po pierwsze, tak jak receptory AMPA, przewodzą
z wmontowaną większą liczbą receptorów AMPA
jony sodowe i potasowe, co nasila depolaryzację, po drugie
w wyniku LTP zmieniają swój kształt i mogą powiększać
pozwalają jonom wapniowym wejść do neuronu. Innymi
wymiary, albo nowe synapsy mogą pączkować z dendrytów
słowy, receptory NMDA wyczuwają silną aktywność
tak, że praca jednej synapsy jest teraz wykonywana
neuronalną i wysyłają do neuronu sygnał w postaci fali jonów
przez dwie. I odwrotnie synapsy, które tracą receptory
wapniowych. Ten napływ jonów wapniowych jest również
AMPA w wyniku indukcji LTD mogą więdnąć i umierać.
krótki, trwający nie więcej niż około sekundy, w czasie kiedy
Fizyczna istota naszych mózgów zmienia się w odpowiedzi
glutaminian jest związany z receptorem NMDA. Jednakże
na aktywność mózgu. Mózgi lubią ćwiczenia ćwiczenia
wapń jest kluczowym jonem, sygnalizującym neuronowi, że
umysłowe oczywiście. Tak, jak nasze mięśnie stają się
receptor NMDA został pobudzony.
silniejsze, gdy uprawiamy ćwiczenia fizyczne, tak
obecnie wydaje się, że nasze połączenia synaptyczne
stają się liczniejsze i lepiej zorganizowane, gdy je
intensywnie używamy.
Myśl ponad pamięcią
To, jak dobrze się uczymy, zależy w dużej mierze od
naszego stanu emocjonalnego mamy tendencję do
pamiętania zdarzeń związanych z wypadkami szczególnie
radosnymi, smutnymi lub bolesnymi. Uczymy się też
lepiej, kiedy uważamy! Te stany umysłowe są związane
z uwalnianiem neuroprzekazników, takich jak acetylocholina
(w czasie podniesionej uwagi), dopamina, noradrenalina
i hormony sterydowe, takie jak kortyzol (w czasie
przeżywania nowości, stresu i niepokoju). Modulatory
mają różnorodne działania na neurony, wiele z nich działa
poprzez zmienianie funkcjonowania receptorów NMDA.
Inne ich działania to aktywacja genów swoiście
Aparat używany dla monitorowania potencjałów
związanych z uczeniem. Białka kodowane przez te geny
elektrycznych pojawiających się na synapsach
pomagają stabilizować LTP i przedłużać jego trwanie.
Wewnętrzny lekarz
Po wejściu do neuronu jon wapniowy wiąże się do białek
znajdujących się tuż przy synapsach w których
Plastyczność synaptyczna odgrywa jeszcze jedną
aktywowany był receptor NMDA. Wiele z tych białek
niezwykle istotną funkcję w naszych mózgach pomaga
jest fizycznie związanych z receptorami NMDA tworząc
mózgowi wyzdrowieć po uszkodzeniu, Dla przykładu,
maszynę molekularną. Niektóre z nich są enzymami
jeżeli neurony kontrolujące pewne określone ruchy
aktywowanymi przez wapń, co prowadzi do chemicznej
ulegają zniszczeniu, tak jak to się dzieje po wylewie lub
modyfikacji innych białek wewnątrz synapsy lub w jej
poważnych uszkodzeniach głowy, nie wszystko koniecznie
sąsiedztwie. Te modyfikacje chemiczne są pierwszymi
ulega zniszczeniu. W większości przypadków nerwy nie
stadiami tworzenia się pamięci.
odrastają. Zamiast tego inne neurony się adaptują i mogą
czasem podjąć podobne role funkcjonalne, jakie
wykonywały neurony utracone, tworząc inne, ale podobne
Receptory AMPA: nasze maszyny
sieci. Jest to proces przeuczania się, który podkreśla
molekularne do przechowywania pewne ozdrowieńcze możliwości mózgu.
pamięci.
Jeżeli aktywacja receptorów NMDA wyzwala zmiany
Jeffery Watkins
plastyczne w łączności neuronalnej, jak wyraża się zmiana
Chemik farmaceutyczny, który
w sile powiązania? Może to być uwalnianie większych
przeobraził badania nad
ilości neuroprzekaznika. To może się zdarzyć, ale jesteśmy
pobudzającymi aminokwasami
prawie pewni, że jeden z mechanizmów angażuje receptory
odkrywając związki takie, jak AP5
AMPA w postsynaptycznej części synapsy. Może to być
(poniżej), działające na swoiste
zrealizowane na wiele sposobów. Jednym może być
receptory glutaminianowe
umożliwienie receptorom AMPA pracy bardziej wydajnej,
przepuszczania więcej prądu w czasie aktywacji. Druga
możliwość to umieszczenie większej liczby receptorów
AMPA w synapsie. W obu przypadkach prowadzi to do
większych epsp do zjawiska LTP. Przeciwstawne zmiany
redukcja wydajności lub liczby receptorów AMPA prowadzi
do LTD. Piękno mechanizmu indukowania LTP lub LTD
tkwi w jego elegancji i względnej prostocie wszystko
to może zachodzić w pojedynczym kolcu dendrytycznym
i dzięki temu zmieniać siłę sympatyczną w sposób bardzo
zlokalizowany. To jest materia, z której aktualnie mogą
być stworzone wspomnienia problem, do którego
powrócimy w następnym Rozdziale 11.
Znasz angielski? Polecane strony internetowe: http://www.cf.ac.uk/plasticity/index.html
http://www.bris.ac.uk/synaptic/public/brainbasic.html
29
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
19 Nauka o mózgu16 Nauka o mózgu14 Nauka o mózgu06 Nauka o mózgu09 Nauka o mózgu05 Nauka o mózgu11 Gimnastyka Mozgu12 Nauka o mózgu03 Nauka o mózgu20 Nauka o mózgu01 Nauka o mózgu15 Nauka o mózgu21 Nauka o mózgu17 Nauka o mózguNauka administracji z elementami teorii zarządzania 28 11 2013 WykładNAUKA 4 10 11 18Zamien Swoja Pamiec W Superkomputer! Szybka Nauka, Programowanie Mozguwięcej podobnych podstron