PRELEKCJA 1
1. Układ AB0
- odkrył Karl Landsteiner (1901)
- zawiera antgeny A i B
- przeciwciała są skierowane przeciwko AB0 i stanowią stały skład osocza i układ IgM
- w surowicy konia znajdują się przeciwciała aglutynujące krwinki czerwone
(heteroaglutyniny)
2. Aglutynacja
podstawowa metoda identyfikacji antygenów grup krwi oraz skierowanych
przeciwko nim przeciwciał.
Zależy od:
liczny i lokalizacji antygenów na powierzchni erytrocytów
stężenie odpowiednich przeciwciał w surowicy
3. Antygeny układu AB0
- umieszczone są zewnątrzkomórkowo na błonie erytrocytu
(łatwo dostępny dla przeciwciał).
- Antygeny układu Rh leżą śródkomórkowo.
4. Lektyny
- białka roślinne, które w odpowiednim stężeniu reagują swoiście z pewnymi antygenami
krwinek czerwonych powodując ich aglutynację (mają zdolność wiązania odpowiednich
grup cukrowych)
Zastosowanie:
- badanie układu AB0
Dolichos biflorus anty-A
Urex europaeus anty-H
Dolichotest odróżnianie grupy A od A
1 2
- badanie układu MNS
Vicia graminea anty-N
5. Układ Rh
- metoda probówkowa w obecności NaCl za pomocą odczynników zawierających
przeciwciała monoklonarne:
anty D C Cw o E e
- Przeciwciała układu Rh należą do klasy IgG i powstają w wyniku immunizacji
- Określenie fenotypu Rh nie zawsze pozwala na określenie genotypu.
6. Przeciwciała monoklinalne:
Pobrano z: www.med-news.pl 1
- wykazuje specyficzność wobec pojedynczej determinanty antygenowej
- produkowane in vitro pojedyńczy hybrydowy klon limfocytu B (hybrydoma)
- hybrydoma powstaje w wyniku fuzji limfocytu B wytwarzającego przeciwciała z komórek
nowotworowych, dzięki hybrydom zyskuje zdolność nieograniczonej proliferacji
- zastosowanie:
* lokalizacja i leczenie nowotworów
* wykrywanie i określanie stężeń leków, enzymów i hormonów
* wykrywanie antygenów mikroorganizmów
* serologia
7. Transfuzja krwi w immunizacji najważniejsze znaczenie ma:
- anty D (układ Rh)
- anty K (układ Kell)
- u biorców D dodatkowe antygeny E, c, Cw (układ Rh)
8. Zasady przetaczania krwi:
1. Przetacza się krew zgodna w zakresie AB0 i antygen D z układu Rh.
2. Przetaczana krew nie może zawierać antygenów reagujących z przeciwciałami biorcy lub
antygenem, który był odpowiedzialny za stwierdzenie alloimmunizacji w przeszłości.
3. Chory który wytworzył przeciwciała odpornościowe lub stwierdza się autoprzeciwciała
aktywne w 370C należy dobrać krew zgodną fenotypowo w układzie Rh i zgodnie z
antygenem K z układu Kell
Przetaczanie grupy 0 chorym innej grupy jest dopuszczalne, gdy:
- stan zagrażający życiu, gdy brak jest krwi jednoimiennej
- obecne alloprzeciwciała odpornościowe, gdy brak krwi zgodnej jednoimiennie
- bardzo słaba ekspresja antygenu A i B lub trudności w określeniu grupy AB0
- brak krwi Rh (-) w układzie AB0 przetacza się krew grupy O Rh (-)
We krwi osobników są antygeny, a w osoczu przeciwciała.
przeciwciało + antygen = aglutynacja
wydzielasz nie ma aglutynacji
niewydzielacz jest aglutynacja
PRELEKCJA 2
1. Rodowód
graficzne przedstawienie pokoleń rodziny oraz danych klinicznych
dotyczących występowania danej cechy
Rodowód cechy dominującej umożliwia określenie sposobu dziedziczenia i
ryzyka wystąpienia czy powtórzenia się choroby w rodzinie.
2. Utrudnienia:
Pobrano z: www.med-news.pl 2
- heterogenność
- fenokopie
- rzadkie przypadki w rodzinie
- niepewność ojcostwa
3. Sferocytoza dziedziczna (mikrosferoza)
- niedokrwistość hemolityczna lub żółtaczka
- cecha autosomalna dominujÄ…ca
- lotus 8 p
- częstość występowania 1:5000 urodzeń
- niedobór ilościowy lub nieprawidłowa budowa spektryny białka szkieletowego
krwinki czerwonej
- we krwi oprócz monocytów są sferocyty (mniejsza średnica niż erytrocyt 2-3, kształt
kulisty, mniejszy stosunek powierzchni do objętości krwinki, więcej hemoglobiny, czas
życia krótszy, sferocyty niszczone są w śledzionie i występuje wtedy
splenomegalia niedokrwistość, zwiększona ilość bilirubiny
sferocyty w obniżonym ciśnieniu osmotycznym łatwiej się rozpadają)
4. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (HbS)
- autosomalna monogenowa
- lotus 11 p
- mutacja punktowa zmiany sensu w obu genach biaÅ‚ka ² globuliny (Glu Val w pozycji
6)
- hemoglobina HbA ² Ä…2
; HbS Ä…2
²S (ma skÅ‚onnoÅ›ci do polimeryzacji)
2
- anemia sierpowata HbS/HbS
- sierpowatość krwinek HbA/HbS
- nosicielstwo HbS
- wyrywanie heterozygot HbA/HbS
* test Emmela
* elektroforeza lub chromatografia hemoglobiny
* hybrydyzacja DNA
5. Fenyloketonuria (PKU)
- recesywna
- niedobór lub brak hydroksylazy fenyloalaninowej
- lotus 12 q
- częstość 1:7000 12000 (Europa)
- nieliczenie PKU
* podwyższa stężenie fenyloalaniny i produktów: kw. fenylooctowy i
fenylopirogronowy
* niedorozwój umysłowy
* napady padaczki
* zachowanie jak autyzm
Pobrano z: www.med-news.pl 3
* nadmierne pocenie siÄ™
* słaba pigmentacja skóry
* mysi zapach potu
* zaburzenia wzrostu mózgu i osłonek melonowych
- leczenie dieta z ograniczoną ilością fenyloalaniny
- wykrywanie:
* test moczowy (pieluszkowy) kilka kropli 10% roztworu FeCl barwa niebiesko-
3
zielona, umożliwia rozpoznanie w 4-5 tygodniu życia
* półilościowy mikrobiologiczny test Guthriego już po 4 h życia
* test przesiewowy oznaczanie stężeń w suchej krwi noworodka z wykorzystaniem
biochemicznej reakcji kulometrycznej, nie wcześniej niż po 24 h w Polsce 72 h
6. Fenyloketonuria matczyna
niestosowanie diety przez matkę prowadzi do urodzenia dziecka z upośledzeniem
umysłowym mimo, że jest zdrowe.
7. Tyrozynemia noworodków:
- autosomalna recesywna
- 1:100 000 120 000
- niedobór enzymu hydroksylazy parahydroksyfenylopirogronianowej utleniającego kwas
parahydroksyfenylopirogronianowy do kwasu homogentyzynowego
- wzrost stężenia Tyr i Fen w surowicy krwi, moczu i ich metabolitów
- Å‚agodna i ostra
- wykrywanie:
* ilościowe wyznaczanie tyrozyny metodami biochemicznymi lub półilościowe
* mikrobiologiczny test Guthriego
* daje reakcjÄ™ barwnÄ… z FeCl
3
8. Alkaptonuria (ochronoza)
- autosomalna recesywna
- 1:200 000
- brak enzymu oksydazy homogentyzynianowej (dioksygenazy) katalizujÄ…cego przemiany
kwasu homogentyzynowego do kwasu fumaryloacetooctowego
- kwas homogentyzynowy daje ciemne zabarwienie moczu (utlenia siÄ™)
- w 2-3 dekadzie życia pojawiają się objawy ochronozy
9. Albinizm (bielactwo)
- recesywna
- wada komórek barwnikowych
- albinizm oczno skórny (uogólniony)
- albinizm tyrozynazo ujemny (brak enzymu przekształcającego Tyr w jeden z
prekursorów melaniny) skóra różowo czerwona, białe włosy, tęczówka
Pobrano z: www.med-news.pl 4
- albinizm oczny recesywna autosomalna, sprzężona z chromosomem X
PRELEKCJA 3
Determinacja płci:
" Lygens @& XX x XY B& człowiek
" Protenor @& X x XX B& pluskwiaki, nicienie
" Abraxas @& ZW x ZZ B& ryby, gady, płazy, ptaki
" Fumea @& ZZ x Z B& motyle z rodziny Fumea
Muszka owocówka:
Wzór Bridgesa = X / A
X - (liczba chromosomów X)
A - (liczba garniturów autosomów)
" Diploidalna @& X/A=2/2=1
" Diploidalny B& X/A=1/2=0.5
Pobrano z: www.med-news.pl 5
" Interseks X/A= 0.5-1
" Super @& X/A > 1
" Super B& X/A < 0.5
Chromosom X:
" Submetacentryczny
" Ok. 5% całkowitego DNA genomowego
" Zbudowany jest z 1.8 x 108
Płeć chromatynowa żeńska:
- pałeczki dobosza w jądrze granulocytu obojętnochłonnego
Chromosom Y:
" Mały akrocentryczny
" Ok. 1% całkowitego DNA genomowego
" Zbudowany z 6 x 106 par zasad
Płeć chromatynowa męska:
-ciałko Y w jądrze limfocytu
- jasna, fluoryzujÄ…ca plamka
Cechy sprzężone holandrycznie z Y:
" Różnicowanie i rozwój pierwotnej gonady z zarodka genetycznie męskiego
" Biosynteza tzw. czynnika..
Nondysjunkcja:
nierozdzielenie gamet
przyczyna wielu chorób
Choroby sprzężone genosomalnie:
" Hemofilia A
" Daltonizm
" Dystrofia mięśniowa
Pobrano z: www.med-news.pl 6
Hemofilia
@& XH XH x Xh Y B&
zdrowa chory
MORFOGRAM ocena sylwetki ciała
1. wzrost
2. długość kończyny dolnej
3. szerokość barków
4. szerokość międzykrętarzowa
5. obwód klatki piersiowej w spoczynku
PRELEKCJA 4
MUSZKA OWOCOWA - Drosophila melanogaster
" Cykl życiowy 2 tygodnie
" Aatwo uzyskać duża ilość osobników
" Ma chromosomy olbrzymie politeliczne w komórkach śliny larw
" Podczas fazy S zachodzi endoreplikacja DNA , bez następującej mitozy, w tym czasie
jest 1024 równolegle ułożonych chromatyd
" Amplifikacja genów silna ekspresja
" Chromatydy mają prążki skondensowana i rozluzniona chromatyna
" Pierścienie Balbianiego pufy miejsce syntezy RNA
" Chromosomy politeliczne są ze sobą połączone obszarami heterochromatyny, które
znajdujÄ… siÄ™ w okolicy centromeru
Zespół Klinefeltera
" 1:1000
" 80% - 47,XXY
Pobrano z: www.med-news.pl 7
" 15% mozaika 46,XY/47,XXY
" częstość urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki
Cechy fenotypowe:
" wysoki wzrost
" słaby zarost
" wydłużone kończyny dolne
" kobieca sylwetka ciała
" ginekomastia
" skąpe owłosienie pachowe i łonowe
" brak 8 zebów
" małe pracie, słabo rozwinięta moszna
" pierwotna bezpłodność
" stopniowy zanik potencji
" spłaszczenie okolic skroniowych
" powiększone zatoki czołowe
" przedwczesne zrastanie szwów wieńcowych
" małe siodło tureckie
Zespół Turnera:
" 1:2500
" 50% - monosomia 45,X
" 15% - izochromosom długich ramion chromosomu X 46,X i (Xq)
" 10-20% - delecja krótkich ramion chromosomu X 46,X, del (Xp)
" 30-40% - mozaika 45,X/46,XX lub 45,X/46,XY
" 80% monosomii jest spowodowana nondysjunkcÄ… u ojca
Cechy fenotypowe:
" niski wzrost
" krępa budowa ciała, brak talii, zaokrąglone biodra, skłonność do nadwagi
" krótka, płetwiasta szyja
" koślawe łokcie
" szeroka klatka piersiowa, szeroko rozstawione brodawki sutkowe
" niedorozwój zewnętrznych zewnetrznych narządów płciowych
" skąpe owłosienie pachowe i łonowe
" wczesne występowanie zmarszczek
" wady nerek, zapalenie tarczycy
Pobrano z: www.med-news.pl 8
Zespół super kobiety
" 1:1000
" 47,XXX
" przyczyna jest nondysjunkcja u matki lub ojca
" 15 20% - upośledzenie umysłowe
" wcześniejsza menopauza
" kobiety są zarówno płodne jak i bezpłodne
Zespół super mężczyzny
" 1:1000
" 47,XYY
" wysoki wzrost
" powikłania po trądziku
" czasem nadmierna agresja
" są płodni i mają zdrowe potomstwo
" skrócenie paliczków dystalnyc
PRELEKCJA 5
EUPLOIDIA
zwielokrotnienie całego garnituru chromosomów
u ssaków osobniki takie giną
triploidia 3n
tetraploidia 4n
ANEUPLOIDIA
polega na zwiększeniu lub zmniejszeniu diploidalnej liczby chromosomów
mutacje genomowe
Monosomia 2n 1
Trisomia 2n + 1
Tetrasomia 2n + 2
Aneuploidia autosomów przyczyną jest nondysjunkcja
1. zespół Downa
Pobrano z: www.med-news.pl 9
trisomia 21 chromosomu 47,XX +21, 47,XY+21
trisomia 95% przypadków
translokacja 3%
kariotyp mozaikowy 1 2%
w 95% przypadków nondysjunkcja zachodzi u matki
za cechy fenotypowe odpowiedzialne sa geny zlokalizowane na końcowych
częściach ramion długich 21 chromosomu
cechy fenotypowe:
skośne ustawienie szpar powiekowych
obniżone napięcie mięśniowe
opuszczone kÄ…ciki ust
otwarte usta
zapadniety grzbiet nosa
krótkogłowie
wÄ…skie podniebienie
krótka szyja
zmarszczka nakatna
małpia bruzda, krótki V palec ręki
zniekształcone małzowiny uszne
duży, pobrużdżony język
plamki Brushfielda na tęczówce
wrodzone wady serca
większa zapadalnośc na białaczkę, Alzheimera
2. zespół Pataua
trisomia 13 chromosomu 47,XX+13, 47,XY+13
translokacja niezrównoważona - 20%
kariotyp mozaikowy 5%
około 70% dzieci umiera w 1,5 roku
około 10% przeżywa 1 rok
cechy fenotypowe:
mikrocefalia
ubytki skóry na głowie
wystające czoło
rozszczep wargi i podniebienia
wady gałek ocznych
hipoteloryzm
nisko osadzone uszy
anomalie palców
wrodzone wady serca, nerek, macicy
hipotonia mięśniowa
głuchota
3. zespół Edwardsa
Pobrano z: www.med-news.pl 10
trisomia 18 chromosomu 47,XX+18, 47XY+18
w wielu przypadkach dochodzi do samoistnego poronienia
30% dzieci umiera w okresie noworodkowym
10% przeżywa 1 rok
cechy fenotypowe:
małogłowie
wystajÄ…ca potylica
zniekształcone małżowiny uszne
hoperteloryzm
zmarszczka nakÄ…tna
krótka szyja z fałdem skórnym
zaciśnięte pięści
niedorozwój płytki paznokciowej ręki
stopa cepowata
wady wrodzone serca, nerek i przewodu pokarmowego
niedorozwój zewnętrznych narządów płciowych
niezstÄ…pienie jÄ…der
zaburzenie psychoruchowe
PRELEKCJA 6
HETEROPLOIDIA
asymetryczny podział mitotyczny
np. w komórkach nowotworowych He-Lo
" jest to najstarsza, sztucznie utrzymywana hodowla tkankowa gruczolako raka
szyjki macicy
" klasyczny obiekt badań nad nowotworami
" zmutowany gen dehydrogenezy glukozo 6 fosforanowej
MUTACJE GENOWE
zmiany nagłe, skokowe
zamiana geny w nowy allel
najmniejsze zmiany niosÄ… zmiany punktowe jednego nukleotydu
MUTANTY MUSZKI OWOCOWEJ
1. white białe oczy, gdzie zwykle są czerwono - brunatne
mutacja genu recesywnego, związanego z płcią
2. bar inny kształt oka, redukcja liczby fasetek oka
Pobrano z: www.med-news.pl 11
duplikacja genu w chromosomie X
3. yellow żółta barwa ciała
ebony ciemna barwa ciała
nub2 krótkie skrzydła, mutacja w 3 autosomie
DOŚWIADCZENIE LEDERBERGÓW
opracowali metodę replik płytkowych
dowodzi ono, że mutanty bakterii oporne na antybiotyki powstają
spontanicznie na płytce wyjściowej, a streptomecyna odgrywa tylko role
czynnika selekcyjnego
PRELEKCJA 7
CECHY POLIGENOWE ILOÅšCIOWE
" Uwarunkowane genetycznie i przez środowisko
" Dają się zmieniać
" Natężenie cechy można przedstawić liczbowo
" Występuje rozkład ciągły natężenia cechy
" W populacji są osobniki skrajne o max. i min. natężeniu cechy
" Większość osobników wykazuje przeciętne natężenie cechy
Do cech ilościowych należy:
1. pomiar antropometryczny głowy
- długość głowy od glabella - opisthocranion
- szerokość głowy euron euron
- wysokość głowy tragion vertex
wskaznik szerokościowo długościowy głowy:
W = szerokość / długość * 100%
2. pomiar pojemności czaszki człowieka żywego
Pobrano z: www.med-news.pl 12
- metoda Lee Pearsona
P = 0,00037 * (D-11) * (S-11) * (W-11) + 406,01 - mężczyzni
P = 0,0004 * (D-11) * (S-11) * (W-11) + 206,6 - kobiety
3. uzębienie
" krótkozębne
- korzenie tworzą się wcześnie
- korony maja ograniczony wzrost
- mały otwór wierzchołkowy
" długozębne
- korzenie tworzą się pózno
- szeroki kanał i otwór wierzchołkowy
- korony mają możliwość wzrostu
W toku ewolucji zaobserwowano zmiany w uzębieniu:
- zmniejszenie liczby zębów, zachowanie ich różnorodności
- utrata przerwy
- formowanie siÄ™ Å‚uku parabolicznego
- przewaga wielkości drugiego trzonowca i zmniejszanie drugiego
przedtrzonowca
- zmniejszenie wymiarów zębów
Rodzaje zgryzu:
- obcęgowaty labidoncja, wyeliminowany w toku ewolucji
- nożycowaty psalidoncja, głównie rasa biała
- dachówkowaty stegodoncja, 33% rasy żółtej
Dziedziczenie bezzębia mężczyzn cecha recesywna, sprzężona genosomalnie
Brak szkliwa cecha dominująca, sprzężona genosomalnie
4. wskaznik powierzchni ciała
- mówi o wydajności organizmu i możliwości termoregulacji
- stosowany do oceny przemiany materii
- wykorzystywany jako punkt odniesienia do oceny wyników sportowych
np. wskaznik Rohrera
Pobrano z: www.med-news.pl 13
- do oceny budowy ciała
- zmiany proporcji ciała z wiekiem
- stopnia odżywiania
- wpływu czynników środowiska na rozwój osobniczy
PRELEKCJA 8
Inteligencja:
- zdolność dostosowania się naszego umysłu do zaistniałej sytuacji
- konstrukcja teoretyczna odnoszace się do względnie stałych warunków
wewnętrznych człowieka determinujacych efektywnosc działań. Wymaga
procesów poznawczych, warunki te kształaca się w wyniku interackji
genotypu, środowiska i efektowności działań
1. płynna zalezy od struktury i funkcji mózgu, warunkuje tempo pracy
umysłu, koncentracje, szybkie kojarzenie, ujawnia się w testach
bezsłownych, najwyzszy poziom 18 21 lat, spada z wiekiem
2. skrystalizowana rozwija się na bazie inteligencji płynnej, w wyniku
nabywania doświadczeń i uczenia się, jest definiowana kulturowo,
rozwija siÄ™ z wiekiem
iloraz inteligencji:
1. u dzieci: wiek umysły / wiek dziecka * 100, ocenia stopień
zaawansowania rozwoju mózgu
2. u dorosłych charakterystyczna dla danej osoby, jest oznaczane w
skali gdzie wynik przeciętny dla populacji = 100 a odchylenie od
standardu = 15, taki wskaznik pozwala określić poziom IQ na tle
populacji
Skala inteligencji Weschlera:
- 11 testów:
- 6 słownych: wiadomości, rozumienie, arytmetyka, słownik
Pobrano z: www.med-news.pl 14
- 5 bezsłownych: porządkowanie obrazków, układanki, klocki,
symbole, cyfry
Dermatoglify:
- linie papilarne
- charakterystyczny układ listewek naskórka, miedzy nimi są
bruzdy
- na opuszkach palców rąk i stóp
- u człowieka i naczelnych
- funkcja czuciowa, mechaniczna, wspomaga przyczepność
- rozwija się w 13 19 tygodniem życia płodowego
- kształtują się pod koniec 6 miesiąca
Prawa linii papilarnych:
- sÄ… indywidualne, nawet u blizniÄ…t monozygotycznych
- niezmienne
- niezniszczalne
- uwarunkowane przez 3 pary genów, zlokalizowane na różnych
chromosomach
- wzór linii cecha jakościowa
- ilość listewek cecha ilościowa
Typy wzorów linii papilarnych:
- Å‚ukowaty Arch bezdeltowy
- pętlicowy Loop jednodeltowy
- wirowy Whorl dwudeltowy
Delta:
- element klasyfikacji linii papilarnych
- trójramiennik, trójpromień
- rozwidlona rozdwojenie 1 linii
- typowa rozdwojenie 2 linii
Linia Galtona w środku wzoru linii papilarnych jest delta
Zespół Downa
- bruzda poprzeczna
- pętlice łokciowe na opuszkach palców
Zespół Turnera
- przewaga wzorów wirowych
- podwyższony TRC
Pobrano z: www.med-news.pl 15
PRELEKCJA 9
PRAWO HARDY EGO WEINBERGA
" Dotyczy populacji mendlowskiej
" Na populacje nie działają czynniki wpływające na stan jakościowy i ilościowy genów
" W populacji jest stan pierwotnej równowagi genetycznej względem każdego allela
" W naturze nie istniejÄ… takie populacje
" Każda populacja znajduje się w stanie wtórnej równowagi genetycznej
" W takich populacjach zachodzi selekcja i mutacja
" Mutacja i selekcja wzajemnie się równoważą
" Prawo Hardy ego Weinberga można stosować do populacji o dostatecznie dużej
liczebności
" Służy do oceny częstości alleli i genotypów na podstawie obserwacji fenotypów
Wrażliwość na PTC:
" Europejczycy 75%
" Chińczycy 93%
" Indianie Ameryki pn. 97%
" Autochtoni australijscy 27%
" Ludzie wrażliwi na PTC
rzadziej chorujÄ… na:
- kretynizm
- cukrzycÄ™
- nałóg palenia
- wole guzowe tarczycy
- niedoczynność tarczycy
częściej:
- nadczynność tarczycy
Pobrano z: www.med-news.pl 16
Układ A B 0
" Europa grupa B z zachodu na wschód
" Ameryka południowa grupa 0 95 100%
" Australia grupa A 40%
" Północne Indie grupa B 25-30%
Lateralizacjia przewaga jednej strony ciała nad drugą
1. opózniona obniżenie sprawności ruchowej
2. odchylenia od prawostronności: dysleksja, dysortografia, gorsza orientacja
przestrzenna
Ambidekstria oburęczność
1. pierwotna ludy pierwotne
2. wtórna efekt ćwiczeń
Daltonizm:
Europa 6,6-9%
- najczęściej deuteranomalia 4-5%
- najrzadziej protanopia 1%
Poza EuropÄ… 2%
- rasa biała 8%
- protanopia lub deuteranopia 2%
- protanomalia lub deuteranomalia 6%
- rasa azjatycka 4-5%
- Afrykańczycy 1-4%
Dryf genetyczny
" losowe zmiany częstości genów w małych, izolowanych populacjach
" może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli i wykluczyć drugi, niezależnie od
ich wartości adaptacyjnej
" rzadkie choroby genetyczne są często obserwowane w małych populacjach
Pobrano z: www.med-news.pl 17
CECHY DOMINUJCE
" Ząbek włosów
" Wolny płatek ucha
" Wzgórek Darwina
" OdstajÄ…ce uszy
" Nos orli
" Dołki w policzkach
" Piegi
" Rozszczepiony podbródek
" Zwijanie języka w trąbkę
" Wrażliwość na PTC
" Praworęczność
" Zaplatanie lewego kciuka na prawy
" PÅ‚etwiaste palce
" WÅ‚osy nierude
" Siwy kosmyk włosów
" Włosy kędzierzawe
" Brachodaktylia
Pobrano z: www.med-news.pl 18
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
prelekcja 4 (genetyka)prelekcje genetyka medycznaprelekcja 8 (genetyka)prelekcja 6 (genetyka)prelekcja 2 (genetyka)prelekcja 7 (genetyka)(1)prelekcja 5 (genetyka)prelekcja 3 (genetyka)Prelekcja 12 Genetyczne podstawy transplantacjiPrelekcja 11 (Genetyka III)prelekcja 1 extraido (genetyka)Prelekcja 10 (Genetyka II)Prelekcja 13 Wybrane zagadnienia genetyki populacjizmiana genetycznawięcej podobnych podstron