Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
1. Nazwa programu:
LECZENIE PRZEWLEKAEJ BIAAACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM
2. Dziedzina medycyny:
Hematologia
3. Dane dotyczące substancji czynnych finansowanych w ramach programu:
1) nazwa substancji czynnej imatinib
2) postać farmaceutyczna:
" dawka: kapsułki 50mg, 100mg,
" tabletki: 100mg, 400 mg
3) dawkowanie: 400mg/dobę
zalecaną dawkę należy przyjmować raz dziennie, doustnie
- faza przewlekła 400 mg/dobę;
- faza akceleracji 600 mg/dobę, zwiększenie dawki do 800 mg/dobę (podawanych w
dwóch dawkach po 400 mg) może nastąpić w następujących przypadkach: postęp
choroby, brak zadowalającej odpowiedzi hematologicznej po co najmniej 3
miesiącach leczenie, utrata osiągniętej wcześniej odpowiedzi hematologicznej.
4. Opis problemu zdrowotnego
C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa
Przebieg choroby.
Istotą przewlekłej białaczki szpikowej (PBS) jest klonalny rozrost powstający na
poziomie wielopotencjalnej komórki krwiotwórczej. Zwiększona produkcja komórek
potomnych dotyczy przede wszystkim linii mieloidalnej, jednak podwyższonej liczbie
1
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
neutrofilów często towarzyszy nadpłytkowość, a niekiedy także nadkrwistość. PBS
stanowi według różnych zródeł 15-20% wszystkich białaczek. Średnia wieku chorych
waha się między 45 a 55 lat.
W naturalnym przebiegu choroby obserwuje się: fazę przewlekłą, fazę
przyspieszoną (akceleracji) oraz fazę kryzy blastycznej. Średni czas przeżycia bez
leczenia w fazie przewlekłej wynosi około 3 lat, a w przypadku wystąpienia fazy
przyspieszonej (akceleracji) choroby czy fazy blastycznej nie przekracza zazwyczaj
12 miesięcy. W ok. 85% przypadków choroba rozpoznawana jest w fazie przewlekłej.
Charakterystyczną cechą stwierdzaną w ponad 95% przypadków PBS jest obecność
chromosomu Filadelfia (Ph), który powstaje w wyniku wzajemnej translokacji długich
ramion chromosomów 9 i 22 (9q+;22q-). Efektem tej translokacji jest przeniesienie
onkogenu Abelsona (ABL) z chromosomu 9 na chromosom 22 w ściśle określone
miejsce złamań (breakpoint cluster region BCR) tworząc nowy, patologiczny gen
BCR-ABL. Gen BCR-ABL koduje białko, które wykazuje nieprawidłową, zwiększoną
aktywność kinazy tyrozynowej. Przyjmuje się, że nieprawidłowa ekspresja kinazy
tyrozynowej ABL jest podstawowym czynnikiem transformacji nowotworowej w PBS
i właśnie kinaza ABL jest odpowiedzialna za niekontrolowaną proliferację oraz
hamowanie procesu apoptozy zmutowanych komórek krwiotwórczych (zwłaszcza linii
granulocytarnej). Faza kryzy blastycznej odpowiada ostrej białaczce i jest leczona, jak
ostra białaczka, co nie jest przedmiotem tego programu. Jedyną metodą umożliwiającą
wyleczenie PBS jest przeszczepienie allogenicznego szpiku, które stosuje się obecnie
w tej chorobie jako leczenie pierwszorzutowe w fazie przewlekłej u osób
posiadających rodzinnego dawcę szpiku do 45 roku życia, a u osób, dla których udaje
się znalezć niespokrewnionego dawcę szpiku do 35 roku życia. To wyleczenie
uzyskuje się u 50-70% chorych. W innych fazach choroby leczenie to (w zależności
od stanu chorego) bywa stosowane do 60 roku życia z wykorzystaniem dawców
rodzinnych i do 50 roku życia z wykorzystaniem dawców niespokrewnionych.
Jednakże, wyniki lecznicze oraz liczba powikłań po przeszczepieniu szpiku
wykonanym w pózniejszym okresie choroby są znacznie gorsze niż w ciągu roku od
jej rozpoznania. Wyleczenie uzyskuje się u 10-30% chorych.
Dla chorych w fazie przewlekłej, którzy albo są starsi niż wspomniano, albo nie mają
żadnego dawcy szpiku albo wreszcie mają przeciwwskazania do wykonania zabiegu
2
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
dostępne są obecnie trzy metody farmakologiczne, z których pierwsza
(hydroksykarbamid) umożliwia średnie przeżycie 3 lat (a więc nie wydłuża przeżycia,
ale poprawia jego komfort), druga (interferon) umożliwia średnie przeżycie 5 lat, a
trzecia (imatinib) umożliwia średnie przeżycie, co najmniej 10 lat, jeśli jest
zastosowana jako leczenie pierwszorzutowe.
Rokowanie.
Średni czas przeżycia wynosi 3 lata i może wahać się od poniżej roku do powyżej 10
lat. Czas przeżycia w przypadku wystąpienia akceleracji/kryzy blastycznej nie przekracza
zazwyczaj 12 miesięcy. Lepsze rokowanie dotyczy chorych, u których rozwinęła się kryza
limfoblastyczna. Najszerzej akceptowanym wskaznikiem prognostycznym jest tzw. wskaznik
prognostyczny Hasforda.
Epidemiologia
PBS stanowi ok. 15% wszystkich białaczek. Częstość występowania wzrasta wraz z
6 ł 4
wiekiem od ok. 1/10 u dzieci do 10 roku życia do ok. 1/10 w wieku 40 i do 1/10 u ludzi w
wieku 80 lat. Średnia wieku pacjentów waha się między 45 a 55 lat. PBS może wystąpić
również u dzieci (stanowi 2-3% białaczek dziecięcych). Od 12% do 30% chorych stanowią
osoby powyżej 60 r.ż, co niesie ze sobą określone implikacje terapeutyczne.
5. Opis działania leku
Imatinib kompetycyjnie blokuje miejsce wiązania ATP kinaz tyrozynowych (głównie
związanych z BCR-ABL, lecz także c-KIT i PDGF), co w konsekwencji prowadzi do
zahamowania fosforylacji białek biorących udział w przekazywaniu sygnałów komórkowych.
Imatinib powoduje zahamowanie proliferacji oraz apoptozę komórek hematopoetycznych,
które wykazują ekspresję BCR-ABL. Nie wpływa na prawidłowe krwiotworzenie. Wyniki
badań klinicznych dowodzą, że preparat powoduje remisję hematologiczną, a w niektórych
przypadkach także cytogenetyczną u chorych w fazie przewlekłej PBS, opornych na
interferon alfa oraz u chorych w fazie akceleracji i w fazie kryzy blastycznej.
6. Zamierzony efekt terapeutyczny,
3
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
" umożliwienie uzyskania i utrzymania, co najmniej mniejszej odpowiedzi
cytogenetycznej u chorych ze świeżo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową w
fazie przewlekłej, którzy nie mają wskazań lub możliwości (brak dawcy) do
wykonania przeszczepienia allogenicznego szpiku lub, u których oczekiwanie na taki
zabieg się wydłuża;
" utrzymanie, co najmniej remisji cytogenetycznej większej u chorych z przewlekłą
fazą PBS dotychczas leczonych imatinibem (kontynuacja dotychczasowego leczenia);
" umożliwienie uzyskania i utrzymania, co najmniej mniejszej odpowiedzi
cytogenetycznej u chorych z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej,
wcześniej leczonych hydroksykarbamidem lub interferonem alfa bez uzyskania
remisji cytogenetycznej lub w razie utraty tej remisji;
" umożliwienie uzyskania i utrzymania, co najmniej remisji hematologicznej u
chorych z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przyspieszonej, o ile nie rozwinęła
się ona w trakcie wcześniejszego leczenia imatinibem;
" do programu nie włączono kryzy blastycznej, gdzie powodzenie bywa jedynie
krótkotrwałe, a nadto z reguły dynamika choroby jest zbyt duża, aby chory mógł
doczekać efektu działania imatinibu.
7. Kryteria włączenia do programu,
Do leczenia imatinibem w ramach obecnego programu kwalifikują się chorzy spełniający
następujące kryteria:
" rozpoznanie: przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu
BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+):
" w fazie przewlekłej chorzy dotychczas leczeni imatinibem, u których uzyskano, co
najmniej mniejszą odpowiedz cytogenetyczną (kontynuacja dotychczasowego leczenia
imatinibem pierwszej kolejności finansowania)
" w fazie przewlekłej świeżo rozpoznana w trakcie przedłużającego się poszukiwania
dawcy szpiku (w drugiej kolejności finansowania);
" w fazie przewlekłej świeżo rozpoznana pozostali chorzy (w trzeciej kolejności
finansowania);
" w fazie przewlekłej chorzy wcześniej leczeni hydroksykarbamidem lub interferonem
bez uzyskania remisji cytogenetycznej (w czwartej kolejności finansowania) lub
nietolerujący leczenia (udokumentowany III i IV stopień toksyczności wg WHO);
" w fazie przyspieszonej bez dodatkowych aberracji chromosomalnych, wcześniej
leczeni bez wykorzystania imatinibu;
4
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
" wiek: powyżej 18 roku życia;
" stan ogólny wg WHO 0-2.
8. Kryteria wykluczenia z programu,
" pojawienie się objawów nadwrażliwości na imatinib;
" toksyczność wg WHO > 2, zwłaszcza wystąpienie poważnych pozahematologicznych
(3-krotny wzrost stężenia bilirubiny, 5-krotny wzrost aktywności aminotransferaz
wątrobowych) lub hematologicznych (ciężka neutropenia lub małopłytkowość)
działań niepożądanych;
" stan sprawności wg WHO 3-4;
" brak skuteczności leku po 3 miesiącach stosowania leku (brak remisji
hematologicznej, brak remisji cytogenetycznej mniejszej (definiowanej jako
osiągnięcie więcej niż 35 % komórek Ph-);
" znalezienie dawcy szpiku i podjęcie decyzji o wykonaniu zabiegu przeszczepienia
szpiku u danego chorego;
" progresja choroby w trakcie stosowania leku wyrażająca się utratą odpowiedzi
hematologicznej, utratą całkowitej odpowiedzi cytogenetycznej lub zwiększeniem o
30% odsetka komórek z chromosomem Filadelfia u chorych z remisją cytogenetyczną
mniejszą niż całkowita, pojawieniem się nowych aberracji chromosomalnych w klonie
białaczkowym.
" toksyczność hematologiczna lub pozahematologiczna w stopniu 3 lub 4 - która
przejawia się pomimo przerw w leczeniu
9. Monitorowanie wyników leczenia,
Badanie podmiotowe i przedmiotowe:
" morfologia krwi z rozmazem: pierwsze badanie po 4 tygodniach leczenia, kolejne co
najmniej co miesiąc do czasu uzyskania remisji hematologicznej, a następnie co najmniej
co 3 miesiące;
" badanie cytogenetyczne szpiku (analiza minimum 25 metafaz); co 6 miesięcy, a w razie
braku remisji hematologicznej również po pierwszych 3 miesiącach leczenia;
" badanie molekularne (RT-PCR) po roku leczenia;
5
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
" opcjonalnie badanie ilościowe PCR (jeśli jest dostępne) z interpretacją zgodnie z zasadami
dla tego badania
" badanie USG jamy brzusznej (ze szczególnym uwzględnieniem wielkości śledziony);
" RTG
10. Monitorowanie wyników programu
W dokumentacji pacjenta zarówno ambulatoryjnej jak i szpitalnej należy umieścić
następujące informacje dotyczące programu:
" kopię karty rejestracyjnej;
" kopie kart sprawozdawczych;
" informację na temat zakończenia leczenia i osiągniętego efektu terapeutycznego.
Monitorowanie wyników programu obejmuje zbieranie i przekazywanie, co 6 miesięcy
prowadzonego leczenia, do oddziału wojewódzkiego Funduszu kopii Karty Sprawozdawczej;
określenie czasu leczenia w programie.
Kryteria wyłączenia pacjenta z programu wyznaczają czas leczenia.
11. Warunki Realizacji Programu:
Warunki lokalowe oraz wyposażenie
Oddział/pododdział hematologiczny z poradnią hematologiczną, z możliwością stałego
monitorowania skuteczności stosowanej terapii oraz diagnozowania i leczenia powikłań i
działań niepożądanych;
" pracownia USG.
" laboratorium z możliwością przeprowadzenia następujących badań:
" morfologia krwi z rozmazem;
" podstawowe badania biochemiczne (zwłaszcza aktywność transaminaz,
stężenie bilirubiny, aktywność fosfatazy zasadowej);
6
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
" badanie cytogenetyczne szpiku (analiza minimum 25 metafaz pod kątem
znalezienia komórek zawierających chromosom Filadelfia) i/lub badanie
FISH;
" badanie molekularne RT-PCR na obecność genu BCR-ABL;
Kwalifikacje personelu
" co najmniej 2 lekarzy specjalistów z zakresu hematologii;
" co najmniej 2 pielęgniarki ze stażem pracy w ośrodkach o specyfice hematologicznej.
" Sugerowana współpraca z psychologiem klinicznym
KARTA REJESTRACYJNA DO LECZENIA IMATINIBEM CHOREGO NA PBS
Ośrodek
Osoba zgłaszająca
(telefon)
DANE PODSTAWOWE
Imię i nazwisko PESEL:
Miejsce Województwo
zamieszkania
Adres i telefon
ROZPOZNANIE
Objawy kliniczne:
Data rozp. (dd-mm-rr)
Faza choroby Przewlekła Akceleracja Kryza blastyczna
Wielkość śledziony ( cm poniżej łuku)
Wielkość wątroby ( cm poniżej łuku)
BADANIA LABORATORYJNE
Morfologia
WBC G/l
Hemoglobina G/dl
Płytki G/L
Rozmaz krwi obwodowej
7
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
Blasty %
Bazofile %
Eozynofile %
Obecność kom Ph+ lub BCR/ABL
Badanie cytogenetyczne szpiku (data) TAK (%komórek Ph dadatnich NIE
......)
Badanie krwi obwodowej techniką % komórek BCR/ABL
FISH (data)
Badanie molekularne (data) Tak Nie
WCZEŚNIEJSZE LECZENIE
Rozpoczęcie Zakończenie
Hydrokykarbamid (dawka)
Interferon alfa (dawka)
Imatinib (dawka)
BMT (rodzaj)
Inne ( jakie)
Wskaznik Hasforda
Wskaznik Grathwola
Stan poszukiwań dawcy szpiku:
8
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
KARTA SPRAWOZDAWCZA LECZENIA IMATINIBEM CHORYCH NA PBS
Ośrodek
Osoba zgłaszająca
(telefon)
DANE PODSTAWOWE
Imie i nazwisko PESEL:
Miejsce Województwo
zamieszkania
Adres i telefon
PO 6/12/18/24/30/36/42/48/54/60 MIESICACH/ZAKOCCZENIU LECZENIA (niewłaściwe skreślić)
Faza choroby Przewlekła Akceleracja Kryza blastyczna
Wielkość śledziony ( cm poniżej łuku)
Wielkość wątroby ( cm poniżej łuku)
BADANIA LABORATORYJNE
Morfologia (w odstępach 2-miesięcznych w ciągu 6 miesięcy)
Po 2 mies. Po 4 mies. Po 6 mies.
WBC G/l
Hemoglobina G/dl
Płytki G/L
Rozmaz krwi obwodowej
Po 2 mies. Po 4 mies. Po 6 mies.
Blasty %
Bazofile %
Eozynofile %
Obecność kom Ph+ lub BCR/ABL (na zakończenie okresu)
Badanie cytogenetyczne szpiku (data) TAK ( % komórek Ph dodatnich NIE
......)
Badanie krwi obwodowej techniką % komórek BCR/ABL dodatnich
FISH (data)
Badanie molekularne (rodzaj, data) Tak Nie
Odpowiedz cytogenetyczna Całkowita Większa Mniejsza Brak
Zmiana dawkowania imatinibu : NIE
Zmiana dawkowania imatinibu : TAK jeśli tak to zaznacz niżej powód zmiany dawkowania
TOKSYCZNOŚC HEMATOLOGICZNA
9
Programy Terapeutyczne 2007
Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej imatinibem
TOKSYCZNOSC NIEHEMATOLOGICZNA
OPORNOŚĆ
Przeszczepienie szpiku (data, ośrodek)
Odstawienie imatinibu (data, przyczyna)
Zgon (data, przyczyna)
10
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
03 0000 009 02 Leczenie GIST imatinibem03 0000 006 02 Leczenie glejakow mozgu temozolamidem03 0000 001 02 Leczenie raka piersi docetakselem03 0000 022 02 Leczenie sepsy aktywowanym bialkiem C03 0000 037 02 Leczenie dzieci z zespolem Prader Willi hormonem wzrostu03 0000 012 02 Leczenie nadplytkowosci anagrelidem03 0000 035 02 Leczenie immunosupresyjne sirolimusem03 0000 039 02 Leczenie choroby Lesniowskiego Crohna u dzieci03 0000 023 02 Leczenie niedokrwistosci w przebiegu przewleklej niewydolnosci nerek u pacjentow nied03 0000 038 02 Leczenie choroby Lesniowskiego Crohna u doroslych03 0000 003 02 Leczenie raka piersi trastuzumabem03 0000 010 02 Leczenie chłoniakow zlosliwych rytuksymabem03 0000 004 02 Leczenie raka jelita grubego irinotekanem03 0000 018 02 Leczenie stwardnienia rozsianego interferonem?ta03 0000 021 02 Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawow infliximabem03 0000 021 02 Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawow infliximabem03 0000 033 02 Leczenie WZW typu B lub C INF rekombinowanym03 0000 017 02 Leczenie stwardnienienia rozsianego glatiramerem03 0000 026 02 Leczenie ZT hormonem wzrostuwięcej podobnych podstron