Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
Ćwiczenie 3: MATERIA ORGANICZNA GLEB
Zalecana literatura:
 Geneza, analiza i klasyfikacja gleb - Mocek, Drzymała, Maszner, Wyd. AR Poznań 2004
 Gleboznawstwo - red. S. Zawadzki, PWRiL, W-wa, strony 237-260
www.ar.wroc.pl/~weber/humic-pl.htm - polecam
www.au.poznan.pl/kgir/dydaktyka/w-2.doc - polecam
1. Znaczenie glebowej materii organicznej
Faza stała gleby składa się z cząstek mineralnych i ciemno zabarwionej materii
organicznej. W skład materii organicznej wchodzą wszystkie występujące w glebie związki
zawierające węgiel organiczny. Zalicza się tu zarówno spotykane w glebie żywe organizmy
jak i też obumarłe szczątki organiczne wraz z produktami ich rozkładu i humifikacji,
określane mianem substancji organicznej gleby. W glebie substancja ta tworzy jedną
genetyczną całość, począwszy od stosunkowo świeżych, nierozłożonych jeszcze resztek
roślinnych i zwierzęcych, aż po ciemno zabarwione substancje bezpostaciowe, które są
produktami procesów rozkładu i wtórnej syntezy produktów prostszych.
Organizmy żywe (edafon) na ogół nie są zaliczane do substancji organicznej gleby;
chociaż w warstwach ornych edafon (głównie mikroorganizmy i części podziemne roślin)
stanowią 10-15% całkowitej masy materii organicznej gleby (ogółem martwej i żywej).
Materia organiczna wpływa na fizyczne, chemiczne i biologiczne właściwości gleby w stopniu
niewspółmiernie wielkim do jej niskiej zwartości:
1. wpływ na właściwości fizyczne:
- przyczynia siÄ™ do tworzenia struktury agregatowej gleby, przez co polepszajÄ…
siÄ™ warunki wodno-powietrzne gleb;
- korzystnie wpływa na porowatość, zwięzłość, lepkość gleb;
- zwiększa pojemność wodną gleb;
- zmieniają zabarwienie gleb (zabarwienie gleb od szarego do czarnego)  wiąże
siÄ™ z tym silniejsze i szybsze nagrzewanie siÄ™ gleby.
2. wpływ na właściwości chemiczne:
- decyduje o pojemności sorpcyjnej gleb. Materia organiczna wykazuje od 2 do
30 razy większą pojemność sorpcyjną niż koloidy mineralne (150  300
cmol(+)/kg)
- jest skutecznym systemem buforujÄ…cym (regulujÄ…cym odczyn gleby)
- reguluje procesy oksydacyjno-redukcyjne
- dostarcza składników pokarmowych dla roślin
3. wpływ na właściwości biologiczne:
- zawiera substancję wzrostowe oddziałujące na rośliny
- działa fitosanitarnie  niszczenie organizmów patogennych przez organizmy
saprofityczne.
2. Składowe glebowej materii organicznej (za Weber, http://www.ar.wroc.pl/~weber)
Węgiel organiczny pochodzi z dwóch zasadniczych z
ródeł:
- pierwotnym z
ródłem materii organicznej gleb są resztki roślinne:
- obumarłe części roślin, które opadły w czasie wegetacji,
- resztki pożniwne i korzenie roślin wyższych.
- nawozy organiczne (obornik, kompost, nawozy zielone)
- wtórnym z
ródłem materii organicznej jest świat zwierzęcy:
- obumarłe ciała makro- i mezofauny glebowej,
- ekskrementy (odchody i wydzieliny) makro- i mezofauny glebowej.
Materia organiczna gleby - wszystkie występujące w glebie związki zawierające węgiel pochodzenia
organicznego.
Substancja organiczna gleby - suma obumarłych składników organicznych (głównie roślinnych)
występujących w glebie, od świeżych, nierozłożonych resztek roślinnych i zwierzęcych do
bezpostaciowych produktów rozkładu i resyntezy. Substancja organiczna występuje w glebie w
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
zróżnicowanej morfologicznie postaci, na podstawie której wyróżniane są tzw. formy i typy
próchnicy.
Żywe organizmy (edafon) - na ogół nie są zaliczane do substancji organicznej gleby, chociaż w
warstwach ornych edafon (głównie mikroorganizmy i części podziemne roślin) stanowi 10-15 %
ogólnej masy martwej i żywej materii organicznej gleby.
Szczątki organiczne - resztki roślinne i zwierzęce zarówno świeże, jak też wykazujące różny stopień
rozkładu.
Substancje próchniczne - ciemno zabarwione, bezpostaciowe substancje będące produktami
rozkładu resztek organicznych oraz związki będące wynikiem resyntezy powodowanej przez
mikroorganizmy w glebie. Dzielone są na swoiste i nieswoiste substancje próchniczne.
Nieswoiste substancje próchniczne - należą tu związki o dobrze rozpoznanej budowie,
zaklasyfikowane do różnych w chemii organicznej grup strukturalnych. Stanowią one 10-15 %
substancji próchnicznych. Należą tu między innymi: węglowodany, tłuszczowce, aminokwasy,
lignina, garbniki
Swoiste substancje próchniczne - są to wysokocząsteczkowe związki o mało rozpoznanej budowie,
które można wyekstrahować 0,1 M roztworem NaOH. Substancje te stanowią 25-90 % substancji
próchnicznych.
3. Powstawanie swoistych substancji próchnicznych (humifikacja)
Części zielne roślin wyższych zawierają około 75% lub więcej wody. Sucha masa
netto składa się z C, O, H, N i składników mineralnych  popielnych. Przeciętny skład suchej
masy roślin wyższych jest następujący:
cukry i skrobia 1  5%
Węglowodany hemicelulozy 10  28%
Celuloza 20  50%
TÅ‚uszcze, woski, taniny itp. 1  8%
Ligniny 10  30%
Białka 1 - 15%
W glebie zachodzą bezustannie procesy przemiany związków organicznych w
mineralne. Procesy te noszą nazwę mineralizacji i są częścią obiegu węgla i innych
pierwiastków w przyrodzie. Wszystkie substancje organiczne docierające do gleby podlegają
rozkładowi. Jednak ze względu na skład i budowę poszczególne grupy związków
organicznych wykazują różną podatność na rozkład- tempo rozkładu maleje w następującej
kolejności:
1. cukry, skrobia i białka proste
2. białka złożone ulegają szybkiemu rozkładowi
3. hemicelulozy
4. celuloza
5. ligniny, tłuszcze, woski rozkładają się bardzo wolno
Procesy mineralizacji glebowych substancji organicznych mogą zachodzić w warunkach
tlenowych (aerobowych) oraz/lub w warunkach beztlenowych (anaerobowych).
" W warunkach tlenowych produktami mineralizacji sÄ…: CO2, H2O, SO42-, PO43-, NO3-,
kationy oraz znaczna ilość energii.
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
" W warunkach beztlenowych  niedoboru tlenu spowodowanego dużą wilgotnością
gleby lub wysoką aktywnością mikroorganizmów i intensywnym zużywaniem tlenu przy
niedostatecznej wymianie gazowej między glebą i atmosferą, przy kwaśnym odczynie
oraz niskej temperaturze produktami rozkładu są CO2 i H2O, a także H2S (siarkowodór),
CH4 (metan), CS2 (skatol) oraz indol.
Próchnica w glebie powstaje na skutek humifiakcji, czyli szeregu skomplikowanych
procesów rozkładu, przebudowy i syntezy różnych związków organicznych, przy współudziale
drobnoustrojów oraz mikro- i mezofauny glebowej, które prowadzą do powstania nowych
bezpostaciowych (amorficznych) związków organicznych. Główną masę próchnicy stanowią
zmodyfikowane związki pochodzenia roślinnego (częściowo utlenione ligniny i związki
pokrewne) oraz substancje nowo powstałe w wyniku syntezy bakteryjnej (wielocukrowce i
poliuroidy).
Proces humifikacji ma charakter przede wszystkim biochemiczny, w którym biorą
udział enzymy wydzielane przez mikroorganizmy glebowe. Wśród substancji humusowych
wyróżniane są (Brady i Weil 1999, 12 ed):
" kwasy fulwowe (rozpuszczalne w wodzie, mobilne, mało trwałe - czas połowicznego
trwania 10-15 lat),
" kwasy huminowe (rozpuszczalne w NaOH i alkoholu i strÄ…cajÄ…ce siÄ™ po dodaniu HCL,
aktywne, o dużej pojemnosci sorpcyjnej,czas połowicznego trwania ponad 1000 lat),
" huminy (nierozpuszczalne, nieaktywne chemicznie , bardzo trwałe).
Rys. Chatakterystyka substancji humusowych za Weberem http://www.ar.wroc.pl/~weber
4. Skład próchnicy i stosunek C:N
Pod względem budowy chemicznej próchnica jest bardzo skomplikowanym związkiem.
Do tej pory nie wyodrębniono wszystkich związków organicznych budujących próchnicę.
Wśród wielu podziałów związków próchnicznych najpopularniejsze są Odena, Tiurina,
Springera oraz Scheffera.
Proces humifikacji traktować można jak proces zagęszczania węgla, a skład substancji
humusowych znacznie odbiega od składu pierwotnych produktów wyjściowych, średnio
zawierają one: 58% C, 28  30% O, 5% N, 4% H, 2  8% popiołu. W częściach
popielnych występują: P, S, Ca, Mg, K, Na, Mn, Cu, Zn, Mo, Co, B.
Przykład wzoru sumarycznego materii organicznej przedstawili wg Schultena i Schnitzera
(1997, Soil Sci.162:115-130): C349H401N26O173S
Stosunek węgla do azotu (C:N) w dobrze zhumifikowanej substancji organicznej wynosi
około 10:1. stosunek C:N jest ważny w glebach ze względu na:
- konkurencję o łatwo dostępny azot. Z chwilą wniesienia resztek pożniwnych lub słomy
do gleby o szerokim stosunku C:N, np. 50:1, dostarczana jest duża ilość węgla  czyli
energii dzięki której następuje gwałtowny rozwój mikroorganizmów glebowych,
zużywających azot glebowy do budowy swoich ciał (białek).
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
- Ilość węgla w glebie uzależniona jest od ilości azotu, a tym samym od ilości substancji
organicznej. W miarę zużywania zasobów węgla występującego w przyoranych resztkach
stosunek węgla do azotu C:N stopniowo maleje zbliżając się do wartości determinowanej
warunkami mikroklimatycznymi (np. 10:1 lub 8:1). Mikroklimat determinuje poziom
stabilizacji stosunku C:N, lecz o ilości węgla zgromadzonego w postaci substancji
próchnicznych decyduje ilość azotu  tj. im więcej azotu zawierają resztki roślinne
dostające się do gleby, tym większa akumulacja węgla organicznego.
5. Metody oznaczania materii organicznej
5.1. Metody termiczno  wagowe
Metody te polegają na spaleniu substancji organicznej (i zawartego w niej węgla) określeniu
ubytku masy po spaleniu lub wychwyceniu CO2 wydzielonego podczas spalania przy użyciu
specjalnych urządzeniach odbierających. Wyróżnia się dwie metody spalań:
- spalania na sucho (oznaczenie %OM)  substancja organiczna spalana jest w piecach
muflowych. OkoÅ‚o 5 gramowa naważka suszona jest przez dwie godziny w tem. 105°C i
ważona (M105), nastÄ™pnie próbka jest spalana przez 2-3 godziny w temp. 800-900°C, a w
glebach wÄ™glanowych w temperaturze 350-360°C (by nie doprowadzić do termicznego
rozkładu węglanów), piec otwierany jest po ostygnięciu i próbki są ponownie ważone
(M900, M360).
- spalania na mokro (oznaczenie %Corg i następnie przeliczenie na %OM) substancja
organiczna zostaje spopielona przy pomocy silnych utleniaczy, zawartość węgla
organicznego wyznaczana jest na podstawie ilości wydzielonego (i zaadsorbowanego)
CO2, (w przypadku gleb węglanowych niezbędna jest korekta uzyskiwanych wyników w
oparciu o procentową zawartość węglanów lub dodatkowa procedura analityczna w celu
określenia ilości CO2 wydzielonego z węglanów).
5.2. Metody oksydacyjno-miareczkowe:
Są to metody polegające na oznaczeniu ilości węgla organicznego zawartego w próbce gleby
(w materii organicznej). Wyniki oznaczeń węgla organicznego przeliczyć można na
procentową zawartość materii organicznej, przyjmując założenie że przeciętny udział węgla
w próchnicy wynosi 58 %, zawartość próchnicy w glebie oblicza się ze wzoru:
100
%OM = %Corg × = %Corg ×
× 1,724
×
×
58
Przeliczenie wyników oznaczeń Corg na OM obarczone jest błędem, bowiem nie znając
struktury frakcyjnej humusu, nie znamy też prawdziwego udziału węgla w OM, a operowanie
stałym przelicznikiem prowadzi jest zawodne. Stąd, jeśli nie jest to konieczne, lepiej jest
operować wartościami bezpośrednio oznaczonymi, czyli udziałem węgla organicznego
(%Corg).
Do spalenia substancji organicznej stosowane są silne utleniacze. Zawartość C
obliczana jest na podstawie ilości utleniacza zużytego do zmineralizowania węgla
organicznego zawartego w naważce gleby. Ilość zużytego utleniacza określa się w relacji do
próby zerowej, miareczkując związkiem redukującym nadmiar utleniacza pozostały po
spaleniu węgla organicznego. Jako związki redukujące nadmiar K2Cr2O7 stosowane są:
siarczan żelazawy, FeSO4×7H2O (w metodzie Walkleya-Blacka) oraz sól Mohra, FeSO4(NH4)2
× 6H2O (w metodzie Tiurina). Najczęściej używanym utleniaczem jest dichromian potasu
(K2Cr2O7) w obecności H2SO4 (jako katalizatora). Utlenienie węgla zawartego w substancji
organicznej przebiega zgodnie z reakcjÄ…:
3C + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 = 3CO2 + 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 8H2O
2 Cr +6+ 6 e- 2 Cr+3 4 2
C0  4e- C+4 6 3
Z przedstawionej reakcji wynika, że 1 gramocząsteczka K2Cr2O7 utlenia 3/2 cząsteczki C (tj.
18g C). Jeśli 1 dm3 1n K2Cr2O7 zawiera 1/6 gramocząsteczki, to utlena 1/6 z 18g C, a skoro
1000 cm3 1 n K2Cr2O7 utlenia 3g C, to 1 cm3 1 n K2Cr2O7 (=1mgR) utlenia 0,003g C.
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
5.3. Oznaczenie węgla organicznego metodą Walkley-Blacka
- powietrznie suchą próbkę gleby przemieszać i przesiać niewielką ilość na sicie o średnicy 0,5 mm,
w celu oddzielenia większych korzonków (nie należy stosować sit żelaznych lub stalowych).
- Z każdej próbki gleby odważyć na wadze laboratoryjnej (d=0,01g) do kolb Elenmayera o
pojemności około 300 ml naważki gleby zawierające 10 25 mg węgla (proporcjonalnie do
spodziewanej zawartości węgla organicznego),
- (pod dygestorium) dodać 10 ml roboczego roztworu K2Cr2O7 (około 1 normalnego, substancja
toksyczna) i delikatnie zamieszać w celu równomiernego rozprowadzenia gleby w roztworze, po
czym dodać 20 ml stężonego kwasu siarkowego i zamieszać,
- przygotować dwie próbki zerowe z roboczym roztworem K2Cr2O7 - odmierzyć 10 ml roztworu
roboczego (substancja toksyczna), następnie dodać 20 ml stężonego kwasu siarkowego,
- przygotować dwie próby zerowe z mianowanym roztworem K2Cr2O7 - odmierzyć 10 ml
mianowanego roztworu K2Cr2O7 (z naważki analitycznej  0,4 lub 1 normalny, substancja
toksyczna), następnie dodać 20 ml stężonego kwasu siarkowego, roztwory odstawić na bok i nie
podgrzewać, próbki te posłużą do określenia miana roztworu redukującego,
- wÅ‚Ä…czyć pÅ‚ytÄ™ grzejnÄ… na 15 minut przed użyciem ustawiajÄ…c termostat na 150°C. Do kolb wÅ‚ożyć
termometr (zakres 200°C) i ustawić na pÅ‚ycie. Próbki ogrzewać delikatnie mieszajÄ…c by nie
doszło do miejscowego przegrzania (termiczny rozkład dichromianu potasu następuje w
temperaturze powyżej 150°C) do uzyskania temperatury 135°C, utrzymać temperaturÄ™ przez 1
minutę, po czym zdjąć z płyty i wyjąć termometr opłukując końcówkę wodą dejonizowaną do
kolby przy użyciu tryskawki,
- W ten sam sposób podgrzać próbki zerowe z roztworem roboczym dichromianu (stosowanym do
zalewania próbek gleby),
- po ostygniÄ™ciu, przefiltrować na lejku Büchmera przy użyciu podciÅ›nienia, dodajÄ…c partiami okoÅ‚o
200 ml wody dejonizowanej, filtracja jest wskazana z uwagi na sorbowanie wskaz
nika ferroin
przez fazę mineralną i zaniżanie wyniku oznaczenia,
- po przefiltrowaniu, na krótko przed miareczkowaniem, wprowadzić do kolb kroplomierzem 3  4
krople wskaz
nika ferroin,
- miareczkować zawartość kolb roztworem roboczym (około) 0,5N FeSO4 do przejścia z koloru
zielonego (turkusowo-szafirowego) w czerwonawy, barwa roztworu przed miareczkowaniem
powinna być pomarańczowa  w trakcie miareczkowania stopniowo przechodzi w zieleń butelkową,
turkusowo-szafirową i przełamuje się w purpurową (czerwonawą), gdy barwa roztworu przed
miareczkowaniem jest zielona analizę należy powtórzyć z mniejszą naważka gleby,
- obliczyć zawartość węgla według wzoru:
(a× NK2Cr2O7 -b × NFeSO4 )× 0,003×100
%C =
s
a  objętość K2Cr2O7 użyta do analizy  10 ml
b  objętość FeSO4 zużyta do zmiareczkowania próbki (ml)
s  naważka gleby (g)
NK2Cr2O7  normalność roboczego roztworu dichromianu potasu
NFeSO4  normalność roboczego roztworu siarczanu (VI) żelaza (II)
Oznaczanie mian stosowanych roztworów
1. miano roztworu roboczego FeSO4 oznaczane jest na podstawie miareczkowań prób zerowych z
mianowanym roztworem dichromianu potasu  bez podgrzewania, miano obliczane jest z
zależności:
10 ml Å" NK2Cr2O7 = b ml Å" XNFeSO4
10Å" NK2Cr2 07
= miano FeSO4
b
2. miano roztworu roboczego dichromianu potasu oznaczane jest na podstawie miareczkowania prób
zerowych z roztworami roboczymi podgrzanymi na płycie, tak jak roztwory z próbkami gleby,
(ewentualne straty termiczne dichromianu są jednakowe zarówno w próbach zerowych jak i
roztworów z próbkami gleby), obliczenie miana następuje według formuły:
10 ml Å" XNK2Cr2O7 = b ml Å" miano FeSO4
miano FeSO4 Å" b
= miano K2Cr2O7
10
gdzie: b  zużyta do miareczkowania objętość roztworu roboczego FeSO4 [ml = cm3]
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
Odczynniki:
" roztwór roboczy (~1 N) K2Cr2O7: 49,09 g K2Cr2O7 rozpuścić w wodzie destylowanej i przenieść do
kolby miarowej i uzupełnić wodą destylowaną do 1000 cm3. Następnie określić miano dichromianu
(VI) potasu zmianowanym roztworem siarczanu (VI) żelaza (II).
" 0,5 N FeSO4·7 H2O: 140 g siarczanu (VI) żelaza (II) rozpuÅ›cić w wodzie destylowanej, dodać 15 cm3
stężonego kwasu siarkowego. Po oziębieniu uzupełnić wodą destylowaną do 1000 cm3. Miano
roztworu określić poprzez zmiareczkowanie mianowanego roztworu K2Cr2O7 przygotowanego z
naważki analitycznej.
" H2SO4 stężony,
" 0,025M wskaz
nik ferroin (siedmiowodny siarczan (VI) żelaza (II) + ortho-fenantrolina) rozpuścić
1,485 g o-fenantroliny jednowodnej oraz 0,695 g siarczanu (VI) żelaza (II) w 100 cm3 wody
destylowanej.
" Naważka analityczna - 1 N K2Cr2O7
Sprzęt
- waga laboratoryjna (d=0,01g)
- sito ze stali nierdzewnej o średnicy oczek 0,5 mm
- kolby stożkowe o pojemności 250-300 cm3
- płyta grzejna o regulowanej mocy
- stoper
- pompka wodna
- lejek Büchmera
- termometry do 200ºC
- tryskawka do opłukiwania termometru
- menzurka na 200 cm3
- biureta
- pipety o pojemności 10 cm3
- dozownik do stężonego kwasu siarkowego
6. Interpretacja wyników oznaczeń węgla organicznego
Wyniki oznaczeń zawartości węgla organicznego przedstawić można w formie
procentowej zawartości węgla organicznego lub materii organicznej (po odpowiednim
przeliczeniu  komentarz wyżej) lub w formie zasobów Corg lub OM w przeliczeniu na
jednostkę powierzchni (hektar, m2) w odniesieniu do określonej miąższości gleby lub całego
profilu glebowego (solum).
" Ocena próchniczności gleb na obszarach morenowych wg FZB Munchenberg. Ocena
według zawartości węgla organicznego (%Corg) i sumarycznej zawartości frakcji poniżej
0,063 mm (w praktyce tak jak przedstawiono na rysunku  sumarycznej zawartości
frakcji pułowej i iłowej)
1.6
1.4
1.2
Próćhniczność:
1.0
wysoka
0.8
pożadana
0.6
zubożona klasa1
0.4
0.2
zubożona klasa 2
0.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Sumaryczna zawartość frakcji pyłowej i iłowej (%)
Corg (%)
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
" Ocena próchniczności gleb według Sequi i De Nobili*(2000) na bazie zawartości
materii organicznej i uziarnienia gleb. Dla poszczególnych klas próchniczności wartości
progowe maleją wraz ze wzrostem średnicy ziaren, np. dla iłów bardzo niska
próchniczność odpowiada < 1,2 % OM, a w piaskach stan ten występuje przy
zawartościach OM < 0,8 %.
Uziarnienie
Pl, Ps, Pg Gpi, Gz, Gi, Gpyi,
Gp i Gl Ip, Iz, Ipy, Ic
Pyg,Pyz, Pyi
Klasa próchniczności Zawartość materii organicznej OM (%)
Bardzo niska <0,8 <1,0 <1,2
Niska 0,8-1,4 1,0-1,8 1,2-2,2
Åšrednia 1,5-2,0 1,9-2,5 2,3-3,0
Wysoka >2 >2,5 >3
*Sequi, P., De Nobili, M. 2000. Carbonio organico. In: Metodi di analisi chimica del suolo (Coordinatore P. Violante). Collana di
metodi analitici per l'agricoltura diretta da P. Sequi. Franco Angeli, Milano, Capitolo VII, 1-5.
" Parametryczna ocena próchniczości gleb według liczby lat potrzebnych do
zmineralizowania zakumulowanej próchnicy (tzw. miara wewnętrznego zasilania -N)
obliczanej na podstawie pedoklimatycznego współczynnika rocznej mineralizacji (K2),
opracowanego dla gleb z obszaru północnej Francji przez Remy i Martin-Lafleche
(1974):
1200
K2 =
(10× % ilu + 200) + (0,3×10 × %CaCO3 + 200)
%iłu  zawartość frakcji ilastej (%), %CaCO3  zawartość węglanów (%), 10  przeliczenie z
% na g/kg.
Miara wewnętrznego zasilania wyznaczana jest według formuły:
N = %OM/K2
%OM- zawartość materii organicznej (%),
Klasy wewnętrznego zasilania gleb w materię organiczną wg N:
Klasa zasilania niskie średnie wysokie
N <2 24
" Miarą bardziej obiektywną aniżeli prosta procentowa zawartość Corg są jego zasoby w
przeliczeniu na jednostkę powierzchni (Mg/ha lub kg/m2), uwzględniane jest bowiem
zróżnicowanie miąższości i gęstości objętościowej poszczególnych poziomów glebowych
lub zasoby Corg obliczane są w obrębie określonej miąższości profilu glebowego.
Ograniczone zastosowanie tej formy wyrażania próchniczności gleb związane z częstym
brakiem informacji o stanie zagęszczenia poziomów glebowych w których oznaczana jest
zawartość węgla organicznego. Pobranie próbek o naturalnej strukturze (do cylinderków)
jest bowiem czasochłonne, stąd opróbowanie profilu glebowego często ogranicza się do
prób o naruszonej strukturze (próbki monolityczne). Operowanie zasobami Corg lub OM
przydatne jest w ocenie produktywności gleb, w monitoringu środowiska glebowego oraz
analizach z zakresu bilansowania obiegu materii, itp.
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
Wielkości miar wewnętrznego zasilania w próchnicę dla wybranych gleb Polski
PTG
Poziom 2008
Profil Głębokość %C N C/N %OM CaCO3 piasku pyłu iłu K2 N
[cm] [%] [%] [-] [%] [%] [%] [%] [%]
Gleba bielicowa (Krzyż) A1 0-10 1.18 0.055 21.5 2.03 0 95 5 0 pldr 3.00 0.68
Gleba bielicowa (Krzyż) A1 0-10 3.07 0.108 28.4 5.29 0 96 4 0 plsr 3.00 1.76
Gleba rdzawa (kampus UAM) Apd 0-13 0.66 0.077 8.6 1.15 0 94 6 0 plsr 3.00 0.38
Gleba płowa (Wlkp) Ap 0-22 1.20 0.102 11.8 2.07 0 73 23 4 gpdr 2.73 0.76
Gleba płowa (Kotl. Sandomierska) Ap 0-28 1.33 0.117 11.3 2.29 0 6 80 14 pyi 2.22 1.03
Gleba płowa (Lubelszczyzna) Ap 0-15 1.42 n.o. n.o. 2.45 0 21 69 10 pyg 2.40 1.02
Czarna ziemia właściwa (Wlkp) Ap 0-26 1.66 n.o. n.o. 2.86 2.8 72 19 9 gpdr 2.41 1.19
Czarna ziemia właściwa (Wlkp) Ap 0-29 2.11 n.o. n.o. 3.64 1.8 79 17 4 pgrz 2.69 1.35
Czarna ziemia właściwa (Wlkp) Ap 0-24 4.40 n.o. n.o. 7.59 0 38 44 18 gz 2.07 3.67
Czarna ziemia zbrunatniała (Wlkp) Ap 0-25 1.50 n.o. n.o. 2.59 0 71 21 8 gpdr 2.50 1.03
Czarna ziemia zbrunatniała (Lubuskie) Ap 0-19 1.09 0.124 8.8 1.88 1.4 63 29 8 gl 2.48 0.76
Gleba deluwialna (kujawy) Ap 0-30 1.86 0.170 11.0 3.21 0 60 31 9 gl 2.45 1.31
Gleba deluwialna (Wlkp) Apn 0-29 1.78 n.o. n.o. 3.07 0 72 25 3 gpbdr 2.79 1.10
Mada (Żuławy) Ap 0-15 7.84 0.857 9.1 13.52 1.4 26 55 19 pyi 2.02 4.73
Mada (Żuławy) Ap 0-15 2.72 0.395 6.9 4.69 0 10 56 34 pyi 1.62 2.89
Zadamie
Porównaj zasoby materii organicznej (Mg/ha lub kg/m2) zgromadzonej w trzech glebach:
Gleba A  czarna ziemia
" 0-30 cm, poziom Ap, zawiera 2,8% Corg wynosi, gÄ™stość obj. 1,48 Mg×m3;
" 30-45 cm, poziom A2, zawiera 1,2% Corg wynosi, gÄ™stość obj. 1,61 Mg×m3;
Gleba B  gleba płowa
" 0-26 cm, poziom Ap, zawiera 1,3% Corg, gÄ™stość obj. wynoÅ›ci 1,56 Mg×m3;
" 26-40 cm, poziom AEagric, zawiera 0,7% Corg, gÄ™stość obj. wynoÅ›ci 1,74 Mg×m3;
Gleba C  Bielica
" 0-7 cm, poziom Ah, zawiera 3,9% Corg, gÄ™stość obj. wynoÅ›ci 1,08 Mg×m3;
Obliczenie:
Głębokość Masa poziomu Masa Corg Masa OM
(cm) Mpoz (Mg/ha) MCorg (Mg/ha) MOM (Mg/ha)
=(100×100×z) ×qc =Mpoz×(%Corg/100) =MCorg × 1,724
Profil A
0-30 (100×100×0,3)×1,48=4440 =4400×0,028=124,3 =124,3 × 1,724 = 214,3
30-40 (100×100×0,10)×1,61 =1610 =1610×0,012= 19,3 =19,3 × 1,724 = 33,3
razem 6050 143,6 247,6
(24,8 kg/m2)
Profil B
0-26 (100×100×0,26)×1,56=4056 =4056×0,013=52,7 =52,7 × 1,724 = 90,9
26-40 (100×100×0,14)×1,74 =2436 =2436×0,007=17,1 =17,1 × 1,724 = 29,4
razem 6492 69,8 120,3
(12,0 kg/m2)
Profil C
0-7 (100×100×0,07)×1,09= 763 =763×0,039=29,8 =29,8×1,724=51,3
(5,1 kg/m2)
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
Zróżnicowanie zawartości materii organicznej w poziomie uprawnym oraz zasobów OM w
profilu glebowym w relacji do warunków drenażu kształtowanych przez położenie w reliefie 
przykład z obszaru falistej moreny dennej (Przybrodzie k/Poznania (Kaz
mierowski 1999)
Zespół glebowy
D6.1 D2 D7 P7 P4b P4
35
zasoby OM
10 linia regresji zasobów OM
przedział ufności (95%)
% OM w Ap
30
linia regresji zawartości OM
w poziomie Ap
przedział ufnosci (95%)
8
25
Zasoby OM [kg x m-2] = -3,43*"
"h + 30,35
"
"
r = 0,956** n=6
6 20
15
4
10
2
%OM w Ap = - 0,766 * "
"h + 4,87
"
"
5
r = 0,799** n = 36
0 0
84.0 85.0 86.0 87.0 88.0 89.0 90.0
Rzędna terenu [m n.p.m]
0 1 2 3 4 5
Wysokość ponad najniższym punktem w katenie - "h [m]
Przykład dużego zróżnicowania miąższości poziomu próchnicznego gleb na obszarze falistej
moreny dennej (Przybroda k/Poznania, skala miąższości w cm, współrzędne w metrach)
-2
Zawarto
ść
marerii organicznej w poziomie Ap [%]
Zasoby materii organicznej w całym profilu glebowym [kg*m ]
Kaz
mierowski C., Zakład Gleboznawstwa i Teledetekcji Gleb UAM Poznań Materia organiczna
Gleboznawstwo, Listopad 2008
Przykład małego zróżnicowania miąższości poziomu próchnicznego gleb na obszarze równiny
sandrowej (Chobienice k/ ZbÄ…szynia)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
7 materia organiczna w glebie
USTAWA z dnia 6 listopada 2008 r o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tekst jednolity)
Gazeta Telemarketera listopad 2008
1 listopada 2008 ks pawlukiewicz
próbna matura z operonem listopad 2008 Chemia podstawowa
próbna matura z operonem listopad 2008 Chemia rozszerzona odpOPERON
Ustawa z dnia 21 listopada 2008 r
ustawa o służbie cywilnej (z dnia 21 listopada 2008, D20081505Lj usunięty rozdz 10)
Ustawa z dnia 7 listopada 2008 o Europejskim Ugrupowaniu Współpracy Terytorialnej
USTAWA z 21 listopada 2008 r o zmianie ustawy Kodeks pracy (Dz U Nr 223, z 18 grudnia 2008 r , P
4 Materia organiczna w glebie

więcej podobnych podstron