ERRATA do tomu 1,2
Zdaje sobie sprawe \e nie ka\dy początkujący 'chemik' w Polsce
[ale i nie tylko] nie ma czasami wystarczajacej wiedzy, praktyki,
sprzętu lub odczynkików, dlatego postanowiłem napisać kilka
'ksią\ek' które choć troche powinny pomóc w uzupełnieniu lub
zastąpieniu róznymi substytutami tych braków. Często bywa tak
\e amator patrząc na reakcje, wymagany sprzęt poddaje sie-nie
wiedząc \e mo\na to zrobić np. prościej, szybciej, efektywniej,
taniej. 'Ksią\ki' te nie rozwią\ą wszystkich Twoich problemów!
jest to po prostu nie mo\liwe, ale mam nadzieje \e choć
troche Ci pomogą.
Wszystkie etapy syntezy, mogą być wykonane przez amatora, który nie
posiada sprzętu alboratoryjnego! Jedynym ograniczeniem są tu odczynniki,
których 'legalnie' zapewne nie będziesz w stanie zakupić-tu potrzeba troszke
sprytu, znajomości i "stałego" łącza internetowego :)
porady dla ludzi którym uda sie zdobyć odczynniki:
1)kondensacja; najprostsza do przeprowadzenia jest kondensacja z punktu
[5] (tom1), prowadzi sie ją w tem. pokojowej (nie wymaga grzania),
jedynie szczelnego pojemnika odpornego na działanie nitroetanu np.słoik,
przykryty kawałkiem szyby szklanej, i uszczelnione silikonem.
sprzęt:słoik, kawałek szklanej szyby, silikon (budowlany), miarki
(strzykawki etc.) do odmierzania substancji.
2)redukcja; nie potrzebujemy wagi aby znać mase naszej folii Al,
na opakowaniu zawsze pisze jaka jest masa netto i brutto naszej folii,
jeśli np. masa całej folii wynosi 20g, dzielimy rolke na np. 20częśći-
ka\da z nich bedzie miała mase w przybli\eniu~1g. Stapiając P2NP (niska
temp. topnienia) i mierząc jego objętość [znając gęstość!] w prosty
sposób wyliczymy mase naszego P2NP (m=v*d , m-masa, v-objętość,
d-gęstość). Całą redukcje mo\emy przeprowadzić w słoiku. Podczas
Dodawania NaOH, do mieszaniny poreakcyjnej, nie musimy badać Ph
roztworu-a\ bedzie zasadowe, bardzo łatwo mo\na to stwierdzić
obserwójąc mieszanine. Podczas powolnego dodawania roztworu NaOH
mieszanina gęstnieje-przybierze konsystence budyniu, po dodaniu
kolejnych porcji-momętalnie zmienia sie konsystencja-przyjmuje
konsystencje wody! to znak \e Ph jest zasadowe [co mo\na udowodnić
papierkiem uniwersalnym-jeśli ktoś posiada]. Ekstrakcje mo\na
przeprowadzić u\ywając eteru etylowego, nafty, ksylenu, tolueny etc.
Po ekstrakcji-warstwe organiczną zbieramy [np. odsysając]
rozcieńczamy dodając np. IPA [nie jest konieczne] po czym dodajemy
bezpośrednio do mieszaniny stę\. H2SO4 [mo\na go rozcieńczyć np.
IPA]. Produkt, przemywamy np. suchym acetonem-dzieki temu łatwiej
bedzie osuszyć produkt [wysokowrzące rozp. zostaną wymyte acetonem-
w większości]-produkt nie bedzie "śmierdział" np. toluenem.
sprzęt:słoiki, lejek, filtry do kawy, miarki (np. strzykawki) do
odmierzania substancji.
CHEMIA AMATORA [tom 1,2]
1)uzdatnianie rozp. niepolarnych np.eter etylowy
-podczas ekstrakcji aminy [tom 2] został u\yty np. eter etylowy,
po strąceniu soli, jest a)\ółty-od resztek niezredukowanego P2NP,
b)zawiera IPA, aceton itp. rozpuszczalniki-które mogłeś dodać aby
rozcieńczyć roztwór b)resztki soli aminy-gdy dodałeś za du\o kwasu
część soli rozpuściła sie c)zawiera produkty uboczne reakcji
oczywiście-najczęściej u\ywaną metodą oczyszczania jest
destylacja, jednak nie ka\dy 'początkujący' mo\e pozwolić sobie
na zakup takiego sprzętu, bądz posiada sprzęt nieodpowiedni [np.
nie mo\e destylować wysokowrzących rozpuszczalników].
-kiedy dany rozpuszczalnik ma być uzywany tylko i wyłącznie do
danego procesu [np. ekstrakcja, strącanie soli] mo\emy
go 'uzdatnić' np. tak:
rozpuszczalniki niepolarne
-do zanieczyszczonego rozpuszczalnika, dolewamy wody, wytrząsamy,
oddzielamy wode (np.strzykawka), dodajemy kolejną porcje wody,
znowu oddzielamy, dodajemy kwasu (np. H2SO4, HNO3) na 0,5l~4-5ml,
wytrząsamy, dodajemy wody, rozdzielamy warstwy-tak 3-4 razy, a\
woda bedzie miała ph=7 (jeśli nasz rozp. był koloru czerwonoego-
gdy dodaliśmy za do\o kwasu podczas strącania soli i
pozostawiliśmy rozp. na kilka godz., rozp. przyjmnie teraz kolor
pomarańczowy-\ółty, jeśli ju\ taki był-nie zmieni koloru),
teraz nalezy dodać węgiel aktywowany z apteki 2-3 kapsółki na
250ml, wytrząsać 5-10 min, i przefiltrować przez sączek do kawy
(dobrej jakości), dodać wysuszony w garnku nad ogniem MgSO4-który
mo\na kupić jako nawóz lub w aptece ("sól gorzka"), wytrząsać
5 min. zostawić to w spokoju na 20-30 min, po czym zdekantować
roztwór (zlać znad osadu). W ten sposób otrzymamy bezbarwny,
suchy rozpuszczalnik, gotowy do ponownego u\ycia (tylko do
ekstrackji i strącania soli!).
2)sprzęt:
-strzykawki:mogą posłu\yć do mierzenia objętości cieczy; do
odsysania rozdzielanej substancji (np. eter-woda)-jeśli
posiadamy du\e strzykawki-mo\emy je u\yć jako rozdizelacz;
wkraplania cieczy (np. H2SO4+IPA do eter+amina)
-słoiki:mogą posłu\yć do przechowywania substancji; mo\na w nich
przeprowadzić wiekszość reakcji
-zestaw do sączenia:mo\na u\yć lejek kuchenny [ale nie u\ywać
go pózniej do celów sporzywczych! kuchennych !], filtry do kawy,
słoik z dziórką w pokrywce-w który wło\ymy lejek-znacznie ułątwi
prace
-uszczelnenie:taśma pakowa, taśma izolacyjna, taśma teflonowa
(do rór PCV), silikon -posłu\ą do np. usczelnienia słoika
w którym przeprowadzana jest kondensacja [tom 1]
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
errata do skryptu chemia organiczna kurs podstawowytom 4 tryptamina brain?mageCHEMIA materiały dodatkoweTompkins Right Hemisphere Brain Damagechemia organiczna2więcej podobnych podstron