1
I etap - jednorazowe podanie dożylne (10 mg/kg m.c.) leku w postaci roztworu chlorowodorku
Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej ; Biofarmacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
II etap - jednorazowe podanie doustne(100 ma) leku w postaci tabletkowanych peletek i peletek w kapsułce
EUpll
jcapsułkowan© i u Wetowane pęfetkj p o.
V
.......... ; . z
Zaadaptowano i zwalidowano metodę oznaczania substancji leczniczej w materiale biologicznym.
Próbki oznaczono przy użyciu HPLC z detekcją UV-VIS.
Analiza niezależna od modelu {model independent)
• Modele farmakokinetyczne umożliwiają poznanie mechanizmów oraz ilościową ocenę procesów kinetycznych leku.
• Pozwalają na oszacowanie parametrów opisujących jego właściwości
• ułatwiają opisanie wpływu wielkości zastosowanej dawki leku oraz czasu i drogi podania na losy substancji czynnej i jej metabolitów w ustroju.
• Analizy bezmodelowe wykorzystuje się miedzy innymi w badaniach nad interakcjami lekowymi, nowymi postaciami leku, dostępnością biologiczną substancji leczniczych oraz w terapii monitorowanej.
|
Analiza niezależna od modelu {model independent) |
Analiza niezależna od modelu {model independent) | |
|
• Metody te opierając się na teorii momentów statystycznych, wykorzystują niezależne od drogi podania 3 momenty: - zerowy (AUC - pole powierzchni pod krzywą stężenie leku w osoczu - czas), |
• Kinetyka niezależna od modelu - dążenie do jak najbardziej obiektywnego opisu losów leku w ustroju przy użyciu równań matematycznych. • Jednakże wyniki nie zawsze są tak dokładne jak przy zastosowaniu klasycznych metod obliczeniowych z użyciem modeli. | |
|
- pierwszy (MRT - średni czas przebywania leku w ustroju) - drugi (VRT-wariancja MRT) VRT = (AUMC/AUC) - MRT2 |
• Z tego powodu analizy prowadzone jednocześnie przy użyciu modelu kompartmentowego oraz analizy niezależnej od modelu pozwalają uzyskać lepszy obraz zmian, jakim rzeczywiście ulega lek w organizmie. | |
|
• Analizy farmakokinetyczne opierają się zazwyczaj na znajomości zerowego i pierwszego momentu. |
[Hermann, 2002; Grabowski, 2008] | |
|
[Jasińska, 2003]. |
1
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC00257 (14) • prazikwantel-jednorazowo, doustnie, w dawce 5-10 mg/kg.m.c. •
DSCN4298 (2) Leczenie Chinina dożylnie 10 mg/kg w 2 - 3 dawkach (I dawka 20 mg/kg m.c.) tabl. 300 mg
Zdjęcie146(3) METODY BADAŃ>• I etap: b.idania terenowe wierceniu pobór próbek badania połowę (np
DSC00269 (10) ■ łjsczeniy: ■ • prazikwantcl w jednorazowej dawce
2014 01 13 33 43 • prazikwantel w jednorazowej dawce 5-10 mg/kg m.c. (niekiedy&nb
larsen0208 208 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne - jednorazowy wlew dożyl
c Hyc. 11.4. Stężenie leku w funkcji czasu przy jednorazowym podaniu dożylnym. Ryc. 11-5. Stężeń* Ic
2014 01 13 17 34 jLecseiae: • prazikwantel 5-10 mg/kg m.c. w karmie przez 3 dni •
46992 Zdjęcie0868 (2) Toksycznott ostra dis rwtsrziy nis jast duła LDW wynosi 4-10 mg/kg mc szc
59 (149) 5 : Deep mycosesTreatment Orał itraconazole (10 mg/kg SID or BID), given for at least two m
buty?co himoutain08 Alkonityna C34H47NOH LD50dla myszy dożylnie 0,12 mg/ kg m.c., dla szczura doustn
Zdjęcie028 Acyttowtr 10 mg/kg mc co 8 h datytnie prze: nry tygcxłnie lub <to czasu wykluczenia&n
DSC05294 (2) Zwalczanie Albendazol 5,5 mg/kg m.c. Mebendazol 10 mg/kg m.c. Oksybendazol 10 mg/kg m.c
więcej podobnych podstron