bromowanie , alkilowanie
Chlorowcowanie aldehydów/ketonów, gdzie X*aClI Br lub I (podrozdz. 22.3)
O
O
2. Bromowanie kwasów metodą Helia-Volharda~Zelinskiego (podrozdz. 22.4)
O O
HO
r w
/ I- Bii l‘ttr
3. Dehydrobromowanie a-bromoketonów (podrozdz. 22.3)
O
/
£j1£^^łr/C\c
ogrzwame
4. Reakcja haloformowa, gdzie X = Cl, Br lub I (podrozdz. 22.7)
O O
C + CHX,
o-
N,0H r'
5. Alkilowanie jonów enolanowych (podrozdz. 22.8)
(a) Synteza z wykorzystaniem estru malonowego
H O
H—Ć—CO-.Et U'—C—CO,Et H1°' • K'CH2OOH
CO,Et CO,Et
(b) Synteza z wykorzystaniem estru acetylooctowego
HO HO
H-ę-ccH3 ft*—ć—cch3
O
II
iosEt
(c) Alkilowanie ketonów
O
RCHjCCHj
COvEt
O
/\
yH
R C
1-lOAuTRE
2. n*x
R C
(d) Alkilowanie estrów
O
O
1. ID»aTWP
2. R»X
/c\ /K‘ RO C
(e) Alkilowanie nitryli
N
N
1. l.DA n THF
2. X
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
miedzioorganicznych; addycja wody do alkinów; reakcje aldehydów i ketonów: addycja nukleofilowa do a
poprawa Napisz mechanizm reakcji alkilowania chlorobenzenu but-l-cnem w obecności katalitycznych ilo
37563 Obraz8 (47) 8. ALDEHYDY I KETONY 8.1. Wzory i nazwy aldehydów i ketonów Wspólnym elementem bu
gT1 ALDEHYDY i KETONYBUDOWA ALDEHYDÓW I KETONÓW Aid«hy<ly M
Właściwości fizyczne wybranych aldehydów i ketonów Tubeln 11.1. Narwy i wiaiciwośa fizyczne wybranyc
Właściwości fizyczne wybranych aldehydów i ketonów Tubeln 11.1. Narwy i wiaiciwośa fizyczne wybranyc
55501 wyklad5 7 Węglowodany, mora>-i di ^harydy, polisachOtrzymywanie aldehydów i ketonów Alkohol
54 (191) 2.2.4. Reakcje chlorowania aldehydów Przy zastosowaniu chloru reakcje te przebiegają na węg
Właściwości fizyczne wybranych aldehydów i ketonów Tubeln 11.1. Narwy i wiaiciwośa fizyczne wybranyc
Chemia testy22 7. Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i a
nieorganicznych, węglowodorów, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i
B. sulfonowania C. alkilowania 1-chloro butanem D.
Lista 3 Cw 1 1. Jak tworzymy nazwy aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, chlo
więcej podobnych podstron