domi1

domi1



1

Reakcje utlenienia i redukcji.

Potencjał redoks zależy od charakteru utleniacza i reduktora, i od ich stężeń w roztworze. Przyjmując, że reakcja:

red <-> utl + ne

jest odwracalna, możemy potencjał redoks takiego układu wyrazić wzorem Nemsta:

RT    cuU

E = E°+- ln -

nF    crcd

przy czym E° oznacza potencjał normalny (standardowy) układu redoks. R - stałą gazową (8.314

J/K-mol). T - temperaturę bezwzględną (K), n- liczbę elektronów biorących udział w reakcji, F -

stałą Faradaya (96490 C/mol). cmi i cred - stężenia formy utlenionej i formy zredukowanej.

Podstawiając wartości liczbowe stałych i zmieniając logarytmy naturalne na dziesiętne wzór

Nemsta dla 25°C przyjmuje postać:

0.059    cuti

E = E°+ - log -

11    Crcd

Potencjał jest wyrażony w woltach. Gdy cuu = cred- wówczas E = E" i układ osiąga potencjał normalny. Potencjał normalny jest wielkością stałą, charakteryzującą dany układ.

Utleniaczem w każdej reakcji redoksowej jest układ o wyższym potencjale redoks.

Czynniki wpływające na wartość potencjału:

1)    zmiana stężenia: rośnie stężenie fonny zredukowanej, ułamek jest mniejszy, wtedy mniejszy jest log. potencjał zmniejszy się

2)    wpływ pH: stężenie [H+] rośnie, ułamek rośnie, log rośnie, gdy to stężenie jest w liczniku potencjał rośnie

3)    kompleksówanie: (układ Fe' /Fe' ) Fe'1 + 6 F" FeFf,'1'

4)    wytrącanie osadu: 2Cu2 + 4 F —> Ę + 2 CuU (układ Cu27Cu+)

Analiza anionów

W analizie jakościowej mieszaniny anionów, nie jest konieczne systematyczne rozdzielanie jonów na grupy. Przeprowadza się reakcje wstępne, po czym identyfikuje się poszczególne jony za pomocą reakcji charakterystycznych. Analiza polega na zasadzie potwierdzania i eliminacji obecności jonów. Nie ma odczynników grupowych.

Podział na grupy anionów:

I    - Cl\ Br\ r

II    - S2\ S032\ so42\ co32\ c2o42'

III    - N02\ N03\ CH3COO\ P043\ AsQ33', As043'


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
P5120474 potencjał oksydacyjno-redukcyjny E = E° + log0,059 [utl] n■Ui tred] Potencjał redoks (E) za
Przykład 7.1.15 Ciśnieniowa stała równowagi reakcji dysocjacji cząsteczki typu A2 zależy od
r- W stanach stacjonarnych (gdy potencjał nie zależy od czasu) funkcja falowa układu spełnia równani
r- W stanach stacjonarnych (gdy potencjał nie zależy od czasu) funkcja falowa układu spełnia równani
Fizjologia egzamin 2010r. farmacja 1.    szybkosc potencjału czynnościowego zalezy od
Diagram Ellinghama Skuteczność redukcji tlenku metalu zależy od konkurencji pomiędzy węglem a metale
DSC01330 (11) Potencjał redukcyjny = potencjał redoks = potencjał oksydoredukcyjny = Eo ■
fia8 5.11. Suma ładunków w układzie izolowanym: a)    zależy od ich znaku; b)
Strona3 (3) Zatem: 16/7 -ras Przewodność materiałów izolacyjnych stałych zależy od ich struktury, i
Charakter działania ziaren ściernych na ścierany materiał zależy od ich ruchu względem powierzchni
a utleniaczem jest Jod. Siarka przeszła ze stopnia utlenienia -2 na 0, jest to reakcja utlenienia a

więcej podobnych podstron