histologia wykład0
dopełniacza), hormony peptydowe, radiologiczne środki cieniujące, oziębienie, niektóre narkotyki i relaksanty układu mięśniowego i.'
• Są źródłem komórkowym prawie całej ilości histaminy występującej we krwi
• Dwupłatowe jądro, ap. Goigiego, wolne rybosomy, ślady ergastoplazmy
• Wykazują zdolność do ruchów ameboidalnych, często wykazują dodatnią reakcję na peroksydazę
• Posiadają receptor Fes RI
• Żyją krótko
• Wolniej degranul ują niż mastocyty
• Są bardziej wrażliwe od mastocytów (reagują już przy małym bodźcu) . *
Odróżnia się dwa rodzaje bazofilów:
Bazofile krwi obwodowej
Bazofile tkankowe, określane również jako komórki tuczne lub mastocyty.
AGRANULOCYTY
Cechy auranulocytów:
• Brak platowości jądra
• Obecność jąderka
• Ziarnistości azurofilne
Limfocyty
Średnica 6-9-12pm, częstość występowania 20-40%
• Limfocyty B - nieaktywne > stymulowane (proliferujące) > k. plazmatyczne
• Limfocyty T - nieaktywne > stymulowane > limfocyty wydzielające limfokiny
• Limfocyty Ts i Th A
=> Limfocyty Th (helper - pomocnicze) - marker CD4 - wydzielają limfokiny => Limfocyty Tc (cytctoksyczne) - marker CD8 - “zabijają” komórki zakażone wirusami ... oraz komórki nowotworowe
=> Limfocyty Ts (supresorowe - hamujące) - marker CD8 - hamują odpowiedź
immunologiczną
=> Limfocyty Tks (kontrasupresorowe) -1 populacja posiada w śledzionie i sprzyja
produkcji IgM i IgG II populacja z układu iimfatycznego przewodu pokarmowego - chronią TH przed sygnałami supresorowymi
• Limfocyty NK i K - charakteryzują się brakiem markerów CD4 i CD8 (zdolnością
cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał) - należą do komórek “zabójców”
£
Monocyty
• Średnica do 20pm, częstość występowania 3-8%
• Monocyty duże, o średnicy 20pm, z dużym ekscentrycznie położonym jądrem,jo nerkowatym
kształcie ubogie w chromatynę f
• Monocyty małe, chromatyna jądrowa monocytów zwykle nie zawiera jąderek; bardziej zbita niż w dużych, obecność drobnych ziarnistości widocznych w postaci “pyłu”, wakuoli oraz ziarnistości azurofilnyćh .
• Komórki żerne, fagocytoza drobnoustrojów, szczątków tkankowych i komórkowych
• Zdolność do chemotaksji i mikropinocytozy *.
• Receptory na fragmenty Fc Ig, C3 oraz odrębne miejsce wiążące dla limfocytów "
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
histologia wyk?ad5 Hormony podwzgórza regulujące wydzielanie komórek przysadki gruczołowej Nazw
histologia wyk?ad 2 5 RÓŻNE RODZAJE BARWIENIA Barwienie rr&tachromatyczne Szczególnym rodzajem
histologia wyk?ad 3 dwualdehyd łączy sie z Ieukofuscyna odczynnika Schiffa dając trwałe purpurowoc
histologia wyk?ad 4 Chondriom komórkowy Enzymatycznym markerem dla chondriomu komórkowego biorąceg
histologia wyk?ad 5 Reakcja histoenzymatyczna powinna: Być reakcją szybką aby uniknąć błędów wywoł
histologia wyk?ad5 /// Wykład 3 - Organogeneza wybranych narządów i układów. Aspekty kliniczne. U
histologia wyk?ad6 Przyczyny anomalii sercowo - naczyniowych Ocenia się, że 8% jest spowodowanych
histologia wyk?ad8 Rozwój płuc W rozwoju płuc wyróżnia się 4. stadia: 1. stadiu
histologia wyk?ad1 W tym czasie błona odbytowa jest otaczana fałdem mezenchymatycznym i w 8 tygod
histologia wyk?ad3 4< Przetoka skizełowa ffistula branchialis). Powstaje wskutek przetrwania 2
histologia wyk?ad1 • Zdolność do cytotoksycznego uszkadzania komórek nowotworow
histologia wyk?ad3 Śledziona Budowa Torebka łącznotkankowa wytwarzająca beleczki śledzionowe Zrąb
histologia wyk?ad4 Wykład 5 Regulacja czynności wydzielania wewnętrznego (sprzężenia zwrotnej •
więcej podobnych podstron