img275

img275

CH,— OH

I

c = o I

CHj— o — po!^-

NADH + H⁺

fosfodihydroksyaceton'

dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa

NAD

O

li

R,—C:

CHg—OH HO —C —H

-sa*

acetylołransferaza 3-fosfoglicerolowa O

3-fosfoglicerol

CoA

O

II

c-

OL— O — C

I

HO—C —H

I

.SC** cHrro-

ą

kwas lizofosfatydowy

CoA ^ O

II

O OL— O — C — R,

HI

Rj— C —O— C — H kwas fosfatydowy

I

CR,—O -

O

II

O OL—O —C —R,

II i

Rj—C —O—C—H diacyioglicerol

O

II

C-

i

CHj—OH

SCoA

CoA

O OL—O

II I

R2-* c —O— C —H

O

II

R,

ch₂— o

O triacyfoglicerol

U

c —r₃

nys. 2. Synteza triacylogliceroli

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
skanuj0025 NADH + H* CHj— OHc = o fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa NAD* Cł-t,—
fig2 (4) H l dehydrogenaza q zalezna od NAD+
LastScan14 Synteza sacharozy i skrobiSACHAROZA CYTOZOL CH;— O—O— 0-^>—CHj—<>—® OH «
• katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych CHs-CH(OH)-CH3 + CuO —► CHj-CO-CHj + Cu + H?0 •
DSC01275 1 HOC CH, COOH^-> CHj OH OH LW, C<WfI CHt CĄ Mi 2. HodorW kcMpUione. LfUHi/ , Na.dH
arkusz aII + odpowiedzi0010 J 2 3 4 19. /a wskazanie każdego / rodzajów wiązań po I pkt CH.OH yt V
skanuj0110 (3) FIGURĘ 4J7. Spin coupling belwcen CH and CHj with vcry difforcni Chemical shifts. Pro
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,

więcej podobnych podstron