weglowodory8

weglowodory8



Węglowodory

Na podstawie analizy powyższego schematu napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych,

a) równanie reakcji otrzymywania substancji A.

b) wzór półstrukturalny (grupowy) związku C.

c) wzór półstrukturalny (grupowy) i nazwę systematyczną związku D.

Wzór związku D:.........................................................................................................................

^--Nązwa systematyczna związku D:...............................................................................................

Zadamt^756)(2 pkt.)

Sprawdź, cZy poniższe związki mogą występować w postaci izomerów geometrycznych i narysuj wzory półstrukturalne w konfiguracji cis tych związków, które tę izomerię mają.

1)    2-metylopropen

2)    2,3--dimetylobut-2-en

3)    but-2-en

4)    pent-2-en

Wzory izomerów cis:

Zadanie 757 (5 pkt)

Pogrupuj w pary podane niżej związki i podając ich wzory półstrukturalne przyporządkuj do wzoru ogólnego.

1. 3-metylobut-l-yn    2. heks-3-en    3. n-pentan

4. 2,2-dimetylopropan    5. cykloheksan    6. penta-l,3-dien

Wzór sumaryczny (ogólny)

Wzór półstrukturalny izomeru

CnH2n-2

C„H2n

CnH2n4-2

Zadanie 758 (3 pkt)

Narysuj wzory półstrukturalne wszystkich izomerów cyklicznych 1,2-dimetylocyklopropanu. Nie uwzględniaj form cis i trans powyższego związku.

Wzory półstrukturalne wszystkich izomerów cyklicznych 1,2-dimetylocyklopropanu:

Zadanie 759 (4 pkt.)

W cząsteczce toluenu zastąpiono bromem jeden dowolny atom wodoru. Podaj wzory grupowe i nazwy systematyczne wszystkich otrzymanych monobromopochodnych.

Wzory półstrukturalne izomerów


Zadanie&761 0 pkt)

Zapisz re^kcj^2-metylobut-2-enu z wodą bromową i nazwij mechanizm tej reakcji. Reakcja:.........................................................................................................................

Mechanizm reakcji:........................................................................

Zadanie 762 (2 pkt.)

Zapisz reakcję nitrowania naftalenu. Nazwij powstałe produkty organiczne.

£□ INFORMACJA DO ZADAŃ 763 - 764

Do całkowitego uwodornienia 1 mola cząsteczek węglowodoru X zużyto 2 mole cząsteczek wodoru. Produktem tej reakcji jest 2,2-dimetylobutan.

Zadani/'763 <jpkt.) V/2011/A1

Spośród przedstawionych poniżej wzorów wybierz i podkreśl ten, który przestawia węglowodór X.

A.    B.    C.    D.

CH.CH,

I 3I 3


ę h3    ę h3    ęH3cH3

h2c=ch-c'-ch3 h3c-c-c==ch Uf=c-ę=cn2 h3c-c=c-ch3


C H,


C H,


o

ZadanieVZ6^(/ pkt) V/201I/A1

Napisz, stosując wzory sumaryczne związków organicznych, równanie reakcji całkowitego uwodornienia węglowodoru X.


185


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
weglowodory8 _Węglowodory _ Na podstawie analizy powyższego schematu napisz, stosując wzory półstru
CCI00035 36 K. Jankowski Prąd fazowy alternatora Zamożna wyznaczyć na podstawie analizy jego schemat
18737 skanowanie0069 (6) s Na podstawie analizy schematu określ kierunek zmian ewolucyjnych u prze&l
DSC02469 (Kopiowanie) » S Na podstawie analizy rysunku określ, no czym polega ta różnica S Wskaż sch
DSC02532 (Kopiowanie) 198 •/ Na podstawie analizy schematu zaproponuj: a)    temat do
25 (361) 0 TREŚCI ZADAŃ - Poziom podstawowy 142. Na podstawie analizy schematu budowy oka ustal kole
CCF20110121103 [£> Beata Ostrowska [£> Twoja matura - Chemia Ustalać wzór węglowodoru na 
DSCN7091 (Kopiowanie) 4. Tworzenie opisu na podstawie analizy rysunku lub schematu Polecenia z tej g
skanowanie0049 (16) Biologia. Szkoły ponadgimnazjalne, t. 3, Wydawnictwo Szkolne PWN, Warszawa 2005,
Strona0002 I Na podstawie analizy danych można stwierdzić ,że: a.    pałeczka okrężni
10. Rom antyczne stereotypy - omówienie i wartościowanie na podstawie analizy porównawczej kilku utw
głośników oraz ich rozmieszczenie określono na podstawie analizy warunków akustycznych oraz głośniko
IMG&39 b) Na podstawie analizy wykresu sformułuj wniosek. 41.    Poniżej przedstawion

więcej podobnych podstron