*saś^3af^*zr^,“*''

A. n_ic°^ ^O-IOinr.y .    ‘‘SjMłWwty vr,„

^F,r«Me i

£.?«*•

ł*'S'Ve_łWł'»«V*>WW

felp®-.......

,7.    ~    ^wki

C. temnLw⁰"¹**    'Odtdków rtWłow>«h

J>. f f*^r‘'^hn>' Włkcjt    re*kc;*

J ‘ hałojjcncłV»i^ir, je*, _riK>v^j

S:

'wogctwwnnti ivVV. r/*;ttu>»ych rodników *Sk«Vc, lapooihjtkow-uJnc^ rcckcK

¹ i*** piówadjonn tc-akcjti

MS. / j_al.,- .    *

_JS    OfcCrmwccmjowpmwa.lmr

(jB; „J!Tⁿ‘^.^korĄ'^>,,Vł oncfgciyc/nSc c ff^STS*^{1 kofz}>^r<tt» cnergętyc/mc fi ^ma cWccj^- różne odmiany

io konformacja, w której atomy wodoru jjj minimalnie'.od tdchlo oddalone

-    ma cztery różne odmiany

-    »o konformacja, w której atomy

wodoru v|

. ^IT,^Z ^ zdań opisujących własności benzenu ]cv. Iab<wt:

%5 Nakładanie orbitą] i p wokół pierścienia benzenu j^ow-oduje powitanie orbrttóu molekularnego nad i pod powierzchnią pierścienia.

* • Wszystkie wiąganin pomiędzy atomami węgla w benzenie są równocenne, a ich ÓtuwcAt w • 0.139 nm.

C.    Benzen josi struktury rezonansową pomiędzy sześcioma strukturami Uckulcgo.

D.    Atomy węglu w cząsteczce benzep.u iwor/ą układ plaski o kątach między wiązaniami wynoszących 120°.

20. ile asymetrycznych atomów węgła zdwkra przedstawiona pohiłic) cząsteczka’.

A. 6 4

-OM -H

CHjOH

C. 5

21. Aby powstało wiązanie chemiczne:

A.    zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon enotanowy

B. . elektrony z cząsteczki elektrofilowcj muszą się przemieści do cząsteczki

nukleofiłowcj

C.    zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon oksoniowy

D.    elektrony z cząsteczki nukleofilowej muszą się przemieścić do cząsteczki elektrofilowcj

22. Która z wymienionych poniżej reakcji nie przebiega wg mechanizmu substytucji A. halogenowanie benzenu (w obecności katalizatorowi

B.    nitrowanie benzenu

C.    sulfonowanie benzenu

■V) ufienianie benzenu (w wysokich temperaturach, w obecnowt S .0,