201030Image0015

201030Image0015



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

vin P). czyli 2-(2'-hydroksy-5'-metylofcnylo)-2H-benzotriazol (ryc. 16). Oba związki nic rozpuszczają się w wodzie, łatwo natomiast mieszają się z alkoholem i olejami.

Rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne typu UV B z grupy związków heterocyklicznych są natomiast solami kwasów sulfonowych pochodnych chinoliny oraz benzimi-dazolu (ryc. 17). Kwas 8-ctoksy-S-chinolinosulfonowy (Actinoquinol), w formie soli sodowej jest spotykany pod nazwami handlowymi: ctoquinol sodium. Corodcnin. Uviban. Drugi z zamieszczonych na rycinie 17 związków, Novantisol (Eusolex 232), czyli kwas 2-fcnylo-bcnzimidazolo-5-sulfonowy, należy, obok związków przedstawionych na rycinach 13, 18 i 19, do filtrów serii Eusolex (cusoleks), charakteryzowanych odpowiednim rozszerzeniem cyfrowym obecnym w nazwie.

W artykułach kosmetycznych Novantisol. podobnie jak kwas 3,4-dimctoksyfenyloglio-ksalowy (ryc. 18). czyli Eusolcx 161, są stosowane w formie rozpuszczalnych w wodzie soli nieorganicznych (sodowej, potasowej) lub soli z trójetanoloaminą.

Ostatni z omawianych filtrów UV B z serii eusoleksów, Eusolex 3573 (ryc. 19). jest natomiast estrową pochodną kwasu 4'-fenylobenzofenono-2-karboksylowego i należy do związków mieszających się z olejami.

Filtry przeciwsłoneczne UV A

Jak już wspomniano na wstępie, promieniowanie z zakresu U V A wywołuje zbrązowie-nic skóry nie poprzedzone rumieniem. Jednakże w specyficznych sytuacjach, np. w obecności substancji fotouczulających. zakres UV A może być również zakresem fototoksycznym dla organizmu. Dlatego też obecność filtrów typu UV A w kosmetycznych preparatach przeciwsłonecznych ma w większym stopniu znaczenie profilaktyczne niż ochronne. W porównaniu z licznie reprezentowaną i różnorodną pod względem chemicznym grupą filtrów U V B, liczba związków o właściwościach kosmetycznych filtrów przeciwsłonecznych typu U V A jest znacznie skromniejsza. Budowę takich połączeń obrazuje wzór ogólny zamieszczony nad tabelą IV. Jak wynika ze wzoru, filtry UV A wywodzą się z dibenzoilomctanu. różnie podstawionego (R. R,) w części aromatycznej cząsteczki. Związki takie nie mieszają się z wodą, rozpuszczają się natomiast w alkoholach i olejach.

Filtry szerokozokresowe (UV A+B)

Efekt szerokozakresowego filtru UV A+B osiąga się przez zastosowanie mieszaniny filtrów specyficznych dla poszczególnych podzakresów promieniowania UV. z zachowaniem odpowiedniej proporcji składników, lub też związków pojedynczych, lecz odznaczających się dużą szerokością spektralną. Przykładem filtru szerokozakresowego. stanowiącego kombinację składników o różnej szerokości spektralnej, jest EusoIex 8021 (eusoleks 8021). Filtr ten stanowi bowiem mieszaninę eusoleksu 8020 (filtr UV A. tab. IV) oraz eusoleksu 6300 (ryc. 13), który jest filtrem typu UV B z grupy pochodnych benzylidenokamfory.

Drugi rodzaj szerokozakresowych filtrów kosmetycznych, czyli związki pochłaniające promieniowanie słoneczne z zakresu UV A+B. tworzą pochodne 2-hydroksybcnzofenonu. Wzór ogólny tych połączeń przedstawiono nad tabelą V. a poszczególne związki różnią się jedynie rodzajem i rozmieszczeniem podstawników R-R} w obrębie cząsteczki 2-hydroksybcnzofenonu.

Rozdział 1 77


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0120 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Safrol, czyli I,2-ineiylenodioksy-4-(2-propcnylo)bcnzcn,
201030Image0026 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Podstawę budowy halogcnoalkilofcnoli stanowią m-mctylofcn
201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p
201030Image0096 zarys chemii kosmetycznej hydroksyalkilosulfonianów. Budowę tych związków opisano w
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0076 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ jako emulgatory kosmetyczne, a zastosowane w mieszaninie
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0069 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ mają w swoim składzie również środki natłuszczające (estr
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0007 zarys chemii kosmetycznej mctycznych. obejmujących m.in. środki myjące i pielęgnują
201030Image0008 zarys chemii kosmetycznej R R R I    r
201030Image0009 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ1.2. Filtry przeciwsłoneczne UV Światło słoneczne obejmuje
201030Image0010 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nc. Organizm ludzki wytwarza dwa rodzaje mclanin - feomel
201030Image0011 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] jego intensywność jest znacznie wyższa od występującej w

więcej podobnych podstron