larsen0268

larsen0268



268 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne

pC02 jest największe. Fizycznie rozpuszczony C02 dyfunduje z. miejsca swojego powstania przez cytoplazmę i przestrzeń zewnątrzkomórko-wą do kima włośniczkowej. Aby zachodziła dyfuzja niezbędny jest gradient ciśnień między tkanką a krwią; jednakże gradient ten jest istotnie mniejszy niż w przypadku tlenu: w komórce pC02 wynosi ok. 46 mmHg, we krwi tętniczej ok. 40 mmHg - różnica cis'nień parcjalnych dla dyfuzji wynosi więc 6 mmHg. Gdy CO: przemieści się z tkanek do krwi, zostaje tam przekształcony w odpowiednie postacie transportowe. Większa jego część tworzy połączenia chemiczne, a tylko nieznaczna ilość pozostaje w formie fizycznie rozpuszczonej we krwi. C02 w postaci różnych form transportowych, zostaje przemieszczony z krwią do płuc, i tam wydalony; w spoczynku w ciągu minuty ok. 200 ml. Aby C02 mógł zostać usunięty z powietrzem wydechowym niezbędny jest również gradient ciśnień parcjalnych pomiędzy pC02 w mieszanej krwi żylnej i pęcherzykach płucnych. pC02 w' mieszanej kiwi żylnej znajduje się w równowadze z pC02 w tkankach i wynosi 46 mmHg. pC02 w pęcherzykach płucnych wynosi 40 mmHg, a więc gradient ciśnień parcjalnych pomiędzy mieszaną krwią żylną a pęcherzykami płucnymi wynosi odpowiednio 6 mmHg.

3.2 Transport C02 we krwi

Dwutlenek węgla w 90% jest transportowany we krwi w postaci wiązań chemicznych, pozostała ilość jest fizycznie w niej rozpuszczona (tab.12.4 i ryc.12.4). We krwi występują następujące formy transportowe dwutlenku węgla:

-    fizycznie rozpuszczony we krwi: ok. 12%,

-    w postaci wodorowęglanów: ok. 50% w erytrocytach i ok. 27% w' osoczu,

-    w postaci połączeń karbaminowych: ok. 11%.

I C02 we krwi transportowany jest po chemicznym przekształceniu, w postaci jonów wodorowęglanowych oraz w postaci połączeń karbaminowych, a w niewielkim stopniu w postaci fizycznie rozpuszczonej. Krew odtlenowana przyłącza więcej dwutlenku węgla niż utlenowana. Ułatwia to pobieranie C02 z tkanek do krwi oraz jego oddawanie z krwi do pęcherzyków płucnych.

W C02 - tak jak w 02 - występuje wiązanie niepo-larne. dlatego związek ten jest hydrofobowy. Wy-jas'nia to niewielką rozpuszczalność w wodzie obydwu gazów. Wprawdzie C02 jest 20 razy lepiej rozpuszczalny we krwi niż 02, jednak postać fizycznie rozpuszczona nie wystarcza, aby prze-

Tabela 12.4 Udział różnych postaci C02

we krwi tętniczej i w mieszanej krwi żylnej

Postać C02

Krew tętnicza

Mieszana krew żylna

(saturacja Hb

(saturacja Hb

tlenem w 95%)

tlenem w 70%)

Krew pełna

pC02 (mmHg)

40

46

kPa

5,3

6,1

całkowity C02 (mmoi/l)

21,5

23,3

ml/dl

48,0

52,0

Osocze (mmol/l)

rozpuszczony C02

1,2

1.4

kwas węglowy, H2C03

0,0017

0,002

wodorowęglany HC03~

24,4

26,2

połączenia karbaminowe C02

pomijalne

pomijalne

całkowity

25,6

27,6

Erytrocyty (frakcja z 1 litra krwi)

rozpuszczony C02

0,44

0,51

wodorowęglany

5,88

5,92

połączenia karbaminowe C02

1,10

1,70

Osocze (frakcja z 1 litra krwi)

rozpuszczony C02

0,66

0,76

wodorowęglany

13,42

14,41


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
larsen0146 146 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne f Sukcynylochoiina jest najkrócej działają
larsen0178 178 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Inaczej jest przy regionalnym znieczuleniu
larsen0236 236 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne niezbędna jest większa różnica ciśnień niż
larsen0036 36 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Margines bezpieczeństwa anestetyków wziew-n
larsen0112 112 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne cji; konieczny jest lek rozszerzający nacz
larsen0136 136 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne5.17 Atrakurium Atrakurium (ryc. 7.5) jest
larsen0202 202 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne7.1 Podział Lek p-adrenolityczny określany
larsen0220 220 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Ważne: ł Rezerwa wieńcowa jest to stosunek
larsen0302 302 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 4.1.2 Diagnostyka Szczególnie przydatny w
larsen0012 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 12 I Podstawy farmakologiczne i fizjologicz
larsen0014 14 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne tycznych i ich wewnętrznej aktywności. Tę w
larsen0016 16 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne leżności od ukrwienia wątroby, ale wpływają
larsen0018 18 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 5.1.1    Powtarzane wstrzykn
larsen0020 20 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne czas do spadku do 50% [min] czas trwania in
larsen0022 22 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne 7.3.9 Wątroba.......................45 7.3.
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
larsen0026 26 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne pary) w dwóch fazach, które znajdują się w
larsen0028 28 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne w ciągu 10-15 minut. Różnica ciśnień parcja
larsen0034 34 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne nła wziewnego, dalsze podawanie fentanylu w

więcej podobnych podstron