SchlegelS1

boksy-cis. os-nuikonian ulegają dalszemu metabolizmowi poprzez ten sam związek pośredni, kwas 3-ketoadypinowy. Związek ten jest aktywowany przez transferazę-CoA i zostaje rozszczepiony do bursztynylo--CcA i acetylo-CoA, które są włączane do szlaków metabolizmu pośredniego (ryc. 14.12).

Rozszczepienie typu meta. Rozszczepienie pierścienia między hydro-ksylowanym i niehydroksylowanym atomem węgla (rozszczepienie typu meta lub ekstradiolowe) również jest katalizowane przez dioksygenazy. W wyniku reakcji powstają semialdehydy kwasu 2-hydroksymukonowego (r>^rc. 14.13), które następnie wchodzą w szlaki metabolizmu pośredniego

Ryc. 14.13. Rozszczepienie me/a-pierścienia aromatycznego. Główne enzymy: (1) inelapiiokaleduiza (2.3-dioksygcna/a kaiechokma); (2) 4.5-dioksygenaza protokatccholowa

poprzez pirogronian, aldehyd octowy, szczawiooctan. flimaran i inne produkty pośrednie, zależnie od typu podstawienia powstałych kwasów alifatycznych.

Badania wykazały, że szlaki kataboliczne związków aromatycznych znacznie różnią się zarówno sposobami rozszczepiania pierścienia, jak i reakcjami wstępnymi prowadzącymi do rozszczepienia pierścienia aromatycznego. W przypadku niektórych bakterii nawet faza wzrostu oraz warunki hodowli mogą decydować o tym, czy powstają enzymy katalizujące rozszczepienie typu orto, czy typu meta. U niektórych bakterii z rodzaju Pseudomonas związki aromatyczne katabolizowane poprzez katecho! ulegają rozszczepieniu typu orto, podczas gdy katabolizowane poprzez kwas protokatechowy ulegają rozszczepieniu typu meta.

531

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
SchlegelS3 COOH kwas toluilowy kwas hydroksy- kwas benzoesowy COOH ó hydroksy- benzoesowy OH kw
hydroksykwasy ch2cooh II CH3—CH—COOH i OH OH Kwas glikolowy Kwas mlekowy COOH I CH, 1
skanuj0019 (217) CHjO-OC-Ri R,-C0-0-CH    OI    II CH2—O—P—OH OH
7/19Mechanizm działania sulfonamidów OH KWAS /jara-AMINOBENZOESOWY Odwracalne
img277 R,-G0-0-CH CH20 * OC • Rj 0i l( CHa—O—P—OH1 OH kwas fosfatydowy CH20-0C-R,I R2*C0-0-CH
4 (1681) 4.8. Związki wielofunkcyjne 143 HOOC OH COOH OH kwas winowy HOOC kwas migdałowy kwas
X I o /% o CH3~< ch3-ch2~ch2-cC" OH OH OH kwas metanowy kwas etanowy kwas
Obraz (1152) 2S0 rc; O-OH kwas m-chioronad-bcnzoesowy kwas pcroksy karboksy Iowy (wzór ogólny) Epoks
Borowce (10) W temp. Pokojowej B203 -bardzo powoli reaguje z wodą dając B(OH), (kwas orto borowy); p
Rozpad kwasu moczowego u niektórych kręgowców OH © kwas moczowy * (laktim) oczowy ; am) — • -
DSCN4212 Kwasy karboksylowe 2CH3-c^h +Ca(OH)2 —► kwas octowy ch3-c^° /OCH3-<0 Ca + 2 H20 octan
Kwas zas1282 I Rozdział 37 V A kanalika bliższego powstaje również w procesie metabolizmu glutaminy
Kwas zas1282 I Rozdział 37 V A kanalika bliższego powstaje również w procesie metabolizmu glutaminy
12656 Kwas zas1282 I Rozdział 37 V A kanalika bliższego powstaje również w procesie metabolizmu glut
skanowanie0208 CH3(CH2)?CH=CH(CH2)7COOH - kwas oktadeka-9-enowy (oleinowy - cis-) Cl 8:1 CH3(CH2)4CH

więcej podobnych podstron