skanuj0004 (Kopiowanie)
podrozdziały dotyczące pozajelitowego podawania leków, czy postaci leków o przedłużonym działaniu, zostało całkowicie zmienionych i oprą wanych na nowo. Wprowadzono nowe rozdziały o losach leku w or nizmie i o wykorzystaniu danych farmakokinetycznych do ustalania sc
matu dawkowania.
W opracowaniu tym starałem się konsekwentnie zachować nom klaturę zgodną z przyjętymi w rozdziale 1 definicjami. Z tego względu, co może razić niektórych czytelników, i mimo sprzeciwu niektórych ws autorów, wyraźnie zróżnicowano pojęcie leku (to co podaje się chore oraz substancji leczniczej (zawartej w podanej postaci leku i pojawiaj się w organizmie chorego), zgodnie ze stwierdzeniem A. H. Beck< Drugs are never given to a mon; what is gfaen to a man is a drug proc
Od tej zasady czynimy odstępstwo jedynie w przypadku, gdy mowa o tabolizmie i interakcji, aby nie wprowadzać zróżnicowania w stosu do przyjętej już zwyczajowo w piśmiennictwie polskim terminologii.
Traktując tę książkę, jako wprowadzenie do tematu, zrezygnowano ze szczegółowych odsyłaczy do prac oryginalnych, z których czerpano dane. Podano jedynie zestawienia istotnych pozycji książkowych i monografii oraz tylko najistotniejsze dla określonego zagadnienia prace oryginalne. Mamy nadzieję, że innowacja ta spotka się z akceptacją czytelników. ;
Czuję się zobowiązany do złożenia w tym miejscu podziękowania wszystkim autorom za wkład pracy w czasie przygotowywania drugiego wydadlia, a Redakcji VI PZWL za znaczny trud i życzliwą współpracę w czasie opracowywania materiału do druku.
Zdaję sobie sprawę, że niniejsza książka daleka jest od doskonałości, zwłaszcza przy porównaniu jej z coraz nowszymi publikacjami zagranicznymi.
w celu ich uwzględnienia w kolejnym wydaniu i z góry za nie serdś J dziękuję.
Przy przygotowywaniu drugiego wydania korzystaliśmy z krytyc uwag zamieszczonych zarówno w publikowanych recenzjach, jak i kazanych nam osobiście. Mam nadzieję, że wprowadzone zmiany i U2 nienia sprawią satysfakcję naszym recenzentom. Niemniej ponownie cam się do wszystkich Czytelników z uprzejmą prośbą o krytyczne u
« • « • « i • i • • # __ • ___\ _
SPIS TREŚCI
I’. Podstawowe pojęcia i definicje — L. Krówczyński
2. Losy leku w organizmie — A. Danek
2.1. Uwalnianie
2.2. Wchłanianie (absorpcja)
2.3. Dystrybucja
2.4. Metabolizm
2.5. W>dalanic
3. fiUwalnianic substancji leczniczej z postaci leku — H. Krasowska
3.1. Proces rozpuszczania
3.2. Proces rozpuszczania w układach wielocząstkowych
3.2.1. Układy wielocząstkowe o jednakowej wielkości cząstek......
3.2.2. Układy wielocząstkowe o niejednakowej wielkości cząstek . . . ,
3.3. Metody pomiaru szybkości rozpuszczania..............
3.3.1. Uwalnianie substancji leczniczej z czopków...........
3 3.2. Uwalnianie substancji leczniczej z maści...........
3.4. Ilościowa interpretacja danych szybkości rozpuszczania........
3.5. Korelacja wyników badań in vitro i in vivo.............
£4. Wchłanianie substancji leczniczej — Z. Mach, A. Dancky J. Brandys . . . .
4.1. Anatomiczne i fizjologiczne podstawy procesu wchłaniania.......
4.1.1. Budowa komórki........•...............
4.1.2. Błona komórkowa......................
4.1.3. Krew...........................
|4.2. Przechodzenie substancji leczniczej przez błony biologiczne......
4.2.1. Dyfuzja bierna...................... .
4.2.1.1. Kwasowo-za sadowa teoria podziału...........
4.2.2. Transport czynny . . . ....................
4.2.3. Transport ułatwiony.....................
4.2.4. Transport konwekcyjny ...................
4.2.5. Transport przez pary jonowe.................
4.2.6. Pinocytoza.........................
■4.3. Modele naśladujące błonę biologiczną................
64
64
65
66 66 67
5? Dystrybucja substancji leczniczej — Z. Machy J. Brandys, A. Danek . . . . i 5.1. Przechodzenie substancji leczniczej do niektórych tkanek i płynów ustrojowych .............................
5/^ 5.1.1. Przechodzenie substancji leczniczej do płynu mózgowo-rdzeniowego
Igf 5.1.2. Przechodzenie substancji leczniczej przez łożysko........
•4 5.1.3. Przenikanie substancji leczniczej do oka............
5.1.4. Przechodzenie substancji leczniczej do mleka..........
I 5.2. Wiązanie substancji leczniczej z białkami i tkankami.........
Spis treści 7
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0065 (Kopiowanie) gicznych okresach półtrwania podawanego leku) i wyrażenie e~’,KT staje się p
skanuj0038 (Kopiowanie) jak^przy przedawkowaniu. Równoczesne podanie pochodnych kumaryny i fenylobut
ciocia5 POWIKŁANIA PRZY PODAWANIU LEKÓW DOŻYLNIE : 1. Działanie na organizm : •
skanuj0078 (Kopiowanie) 9.3.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków doustnych Postacie leku przeznaczone
skanuj0109 (Kopiowanie) Oceny biofarmaccutycznej leków podawanych do ucha, wobec niej kich ilości su
skanuj0130 (Kopiowanie) 12. INTERAKCJA LEKÓW Podawanie 2 lub więcej leków równocześnie stwarza stale
skanuj0045 (51) jpmsdział 10. Wybrane choroby alergiczne 211 Tabela 10.3. Metody
skanuj0059 2 zachowania ludzkiego zdrowia i istnienia. Po drugie, dotyczy osób, które z tych czy inn
skanuj0064 (Kopiowanie) Tabela 8.2 Przebieg kumulacji Icku podawanego dożylnie w dawce D = 100 mg i
skanuj0067 (Kopiowanie) 9. POZANACZYNIOWE PODAWANIE LEKÓW9.1. Typy postaci leku do podawania pozanac
skanuj0107 (Kopiowanie) 0,9.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków do nosa Do nosa podaje się głównie ro
skanuj0108 (Kopiowanie) 9.10. Leki podawane do ucha 9.10.1. Anatomia, fizjologia i elementy patofizj
skanuj0128 (Kopiowanie) T1.1. Dawkowanie leków w schorzeniach nerekfasSK r„T.ŁTb™S“ e s?enatów ,ek6w
skanuj0009 Drogi podawania leków Droga doustna (p.o.): Zalety: • najwygodniejsza (
Podawanie leków drogą wstrzyknieć (4) Rozpuszczanie leku w postaci suchej Nabranie leku z ampułki
skanuj0011 (216) I go wdbec Uciekła mi przepióreczka czy tCCbczkoWlH go dokończenie-adaptacja Grzech
skanuj0012 — odrzucenie przez partnera, — przeniesienie na partn
więcej podobnych podstron