skanuj0018 (Kopiowanie)

na rozpad i rozpuszczanie postaci leku. Najczęściej stosowane są bufory, rozcieńczony kwas solny lub czysta woda. Niekiedy dodawane są tenzydy lub rozpuszczalniki organiczne. Łagodny ruch cieczy lepiej naśladuje warunki panujące in vivo, może jednak powodować niewystarczające mieszanie cieczy, zwłaszcza w przyrządach z zapewnionym mieszaniem. Stałą temperaturę pomiaru równą 37°C uzyskuje się stosując płaszcz wodny (w metodzie przepływowej) lub łaźnię wodną (w pozostałych metodach). ' .1.3.1. Uwalnianie substancji leczniczych z czopków

Uwalnianie substancji leczniczej z podłoża czopkowego przebiega z szybkością zależną od tego, czy substancja lecznicza jest rozpuszczona, czy zawieszona w podłożu.

Badanie uwalniania substancji leczniczej z czopków in vitro można wykonać metodą dyfuzji do agaru lub przez błonę półprzepuszczalną. W tym drugim przypadku można wyróżnić 2 metody:

1.    Dyfuzję przez błonę rozpiętą na rurce szklanej wg Muhlemanna i Ncuenschwandera do stosonkowo niewielkiej objętości wody (30 ml) w stałej temp. 37°C.

2.    Dyfuzję przez woreczek z błony półprzepuszczalnej do 350 ml roztworu buforowego o pH 7,38 (Na₂HP0₄ • 2H₂0--9,5 g, NaH₂P0₄ • 2H₂0— 2,08 g, NaCl—4,6 g, poliwinylopirolidonu 35,0 g, wody do 1000 ml), krążącego w układzie zamkniętym (ryc. 3.6).

¹¹ v». 3.6. Schemat przyrządu do badania szybkości uwalniania substancji leczniczej z czop-Mw [wg Kcrckhoffsa i Huizinga]

Uwalnianie substancji leczniczej 35

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanuj0068 (Kopiowanie) Ryc. 9.1. Schemat procesów poprzedzających pojawienie się substancji lecznic
skanuj0013 (Kopiowanie) tego schematu symbolizuje przekrój poszczególnych kompartmentów organizmu, m
skanuj0085 (Kopiowanie) Ryc. 9.26. Liniowa zależność między ilością wchłoniętą w ciągu 4 h, a czasem
skanuj0092 (Kopiowanie) Ryc. 9.40. Budowa skóry ludzkiej oraz drogi wchłaniania przez skórę: / — prz
skanuj0120 (Kopiowanie) Ryc. 9.65. Profil uwalniania chlorku potasowego z doustnego systemu terapeut
skanuj0036 (Kopiowanie) V. r J r ; cw Ryc. 5.2. Ryc. 5.1. Ryc. 5.1. Krzywa Scatcharda — zależność r/
skanuj0062 (Kopiowanie) Substancja Ryc. 8.9. Otwarty model jedno-kompartmentowy dla wlewu dożylnego
skanuj0063 (Kopiowanie) Rozwiązanie. Póllogarytmiczny wykres obserwowanych zmian stężenia przedstawi
skanuj0073 (Kopiowanie) przełyku, żołądka, i jelit (ryc. 9.10). Ściana przewodu pokarmowego zbudowan
skanuj0112 (Kopiowanie) (9.20) 6 B 10 12 14 16 16 20 22 24 Ryc. 9.54. Stężenie substancji leczniczej
skanuj0113 (Kopiowanie) W przykładzie przedstawionym na ryc. 9.54 Ra wynosi 3,6, a więc wodzi, że dz
skanuj0122 (Kopiowanie) 1 [h] 2    3 6 8 10 0,93 nione parametry. Jak wynika bowiem z
fizjologia stosowana0 Tadeusz Pietras, Dariusz Nowak Ryc. 5./. Schemat powstawania wdechowej krzywe
DSCN6262 (Kopiowanie) Ryc. 6-10. Schemat budowy chromosomu meiafazalncgo człowieka (opis w (ciś
DSCN6451 (Kopiowanie) Ryc. 7-101. A - schemat budony wrotka: B - kolonia irazywiolfa. C - schem
skanuj0006 Włos ra brodzie / Mieszekwłosowy Meszek Ryc. 8, Różne rodzaje aparatu w ło s o w o -1 ej

więcej podobnych podstron