sąd6

CZWARTEK ■ hemogenetyka sądowo-lekarska

Przed przystąpieniem do zajęć studenci powinni zapoznać się z rozdziałami I0i|| podręczniku „Medycyna Sadowa. Podręcznik dla studentów" PZWL Warszawa 1993 oraz z rozdziałem 9 „Analiza DNA w medycynie sądowej" podręcznika „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej" pod red. J.Bala, PWN 2006.

Seminarium:

Opiniowanie na podstawie badań genetycznych; probabilistyka w sprawach ustalania ojcostwa (pokrewieństwa); fingerprinting DNA a indywidualizacja śladu.

Prawne aspekty badań genetycznych wykonywanych dla potrzeb sądowych.

Identyfikacja śladów biologicznych.

Ustalanie ojcostwa.

Rodzaje badań:

Badania klasycznych markerów (układy grupowe antygenów krwinek czerwonych, białek surowicy, enzymów erytrocytamych. HLA)

Badania polimorfizmu DNA (RFLP, MLP. SLP, AmpFLP. STR-YSTR.

X-STR. mtDNA)

Techniki i metody badawcze:

Zabezpieczanie materiału do badań identyfikacyjnych Metody izolacji ONA oraz ocena ilościowa i jakościowa Przydatność badań techniką RTPCR

Zajęcia laboratoryjne:

A: Reakcja multipleks PCR

Wizualizacja fragmentów allelicznych metodą elektroforezy kapilarnej Genotypowanie STR Sekwencjonowanie HV1. HV2 mtDNA B: Identyfikacja śladów biologicznych w zakresie krwi, nasienia, śliny.

Oznaczanie przynależności gatunkowej.

Predykcja na przykładzie ustalania płci Indywidualizacja osobnicza.

Test sprawdzający wiedzę z zakresu genetyki sądowej