• Nitrowanietńfcnyłokaibu»lu prowadzi dodifcnylo-ś}-r.itrofcti>kiikaróiiiolj ■ i,. jc»j mechanizm tej reakcji ’
• C/y komplekso powstały wwyniku reakcji benzenu z jonem bcemoii ...»s m i;« aromatyczny, anty arooutye/ny c/y nic jest aromatyczny
• IKie/ego energia dytocjacjl C-Cl w chlorobenzenic jes! d-/. • 1.;ks.u.»!
energii dysocjatjl C1C1 w chloroetanie ?
• Sul« d>vxj>s'|i pK. dla cyklopcniunu nu bardzo nula w ortoW. -uv.imj.i ; S.. e i eykJopentadictiujmi porównywalna i pK.wody Wyjaśni; le /alc/w»ei.
• Który z»iys1k. nraiu c/y fewyloorten |C.H,AiJI;) je.r Sar.le.ej r< .is-sr. •1
Cjl t1v<nu»oni1 Który / Dkb jest baisl/H-j reaktywni » rcas. i i • . i i
ln trująca. Odpowiedz u/nudnij
• Ikm/en l jtyrn pochodne wykazują iłabc włau: iwoścl /judem c
który n /wRą/ków wyka/u/c nojsilwciwc »lm«imi /wli1. bco/cn :.i. ,.-n. n-kiylai p-ktyicn c/y l.l.S-tnoittyloboo/ro'
• <Vy lunipteki o pnwtlaZy w wyniku (cakcii jimo nitiiriiiiney / Sn«ro . cyMttmtyw/iy1
• NapoaC reakcje powauwanu kalaniu nit/oruowego z isłstcpujassch z>s v. - /
oeńc/on? iw1« 1ajk>wy (u»tawy(V)). itncs/jmna nitrującą ptcetccknck o/utu. .u. :j UBjeeiylaCOyJMKO-ai,)
• Acmofctiun roo/na otrzymać w reakcji benzenu / chJsekwtr. acetylu \T«.er. . r ncwwyro i octanem ct>.‘u w obecności chlorku glinu Zapisz odpow.cdme n»:iŁiu ecai. |i Dfa./cgo w tych frakcjach urywa oę ró/nych ilaści chlorku glinu
• W podanych zwitkach oblicz stopień ulkcnicpia wsU/anych atomów
• Dlaczego sulfonowanie aniliny prowadzi do produktu p-podstawioncgo (kwasu js-amicebenzcnosul fooow ego), natomiast podczas nitrowania aniliny powstaje produkt tD-podstawsony (tB-aitromilona).
• W reakcji alkilów ania metody FńcdcU i Craftsa (przyjmie benzen jako odczynnik nuklcofilcmy mo/na zaliczyć w jako reakcje Sv) obserwuje się następującą reaktywność halogenków K-f > R-CI > R-Hr > R-l W typowej reakcji Ss kolejność u jest odwrotna Dlaczego?
• l>Ła rrokcj: jodku metylu z cyjankiem potasowym w temp OT otrzymano następujące stałe szybkości: k. - 2.1-10' — w wodzie oraz kj » I0,u — w dtznetylo-
tnol s mol s
foemoimdzie Zapisz odpow rodnie równanie leakcji i wyjaśni; rOZmcc w szybkości rcok-Cj».
• Podane iwiftki uporządkuj według w/icstającej nukkofilowossi. odpowiedz uzasadnij Br. II-O; Cl. I
• Podane związki uporządkuj według wzrastającej nukJcofilowośei atomu azotu, od-powsedż uzasadnij
• Następujące reakcje zachodzą według mechanizmu Ss2 lak zruem s»e szybkość tych reakcji pr/y przejściu / rozpuszczalnika sprotyczncgo polarnego do fozpus/czalni-ka opn/tyc/fiego mepeiUmego? Jakie produkty powalają » tych reakcjach’’
. Om —
«fi-1 -Hfl -»
hj:-1 --
o --
7
Wiadoma. u alkilów orne i acyiowamc metoda t ricdcli i Cnftu mozrj stotow-oc tylko <9a aktywnych /w są/Łow aromatycznych Mimo. re grupa aminowa jest poditaw-«Utn aktywującym pierw sen annn aromatycznych mc można aro ilkikma ar.i a.