A. roztworu wodnego jodu w jodku potasu
B. alkoholowego roztworu jodku potasu
C. wodnego roztworu jodku potasu
D. alkoholowego roztworu jodu
Lek recepturowy, który nie został odebrany przez pacjenta w ciągu 7 dni od wykonania, należy
A. oddać do utylizacji
B. sprzedać po obniżonej cenie
C. wydać na drugą identyczną receptę
D. wykorzyustać w recepturze do innych leków
Leki gotowe z grupy środków odurzających, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia, należy przechowywać w
A. wydzielonym miejscu niedostępnym dla pacjenta
B. oddzielnej, zamykanej szafce obok substancji silnie działających
C. odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu na wydzielonych pólkach
D. odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu w zamkniętej metalowej szafie lub kasecie, przymocowanej w sposób trwały do ściany lub podłogi
Zadanie 46
Jakiego podłoża dotyczy opis
A. Lanolina (Lanolinum anhydrium)
B. Masło kakaowe (Butyrum Cacao)
C. Podłoże polioksyetylenowe
D. Euceryna
Mieszanina glicerydów: oleodipalmitynowego, oleodistearynowego oraz oleopalmitynostearynowego; występuje w 4 odmianach polimorficznych i o różnych temperaturach topnienia: a, 3, 3‘ i Y-Podłoże jest dobrze tolerowane przez organizm a substancja lecznicza jest łatwo z niego uwalniana.
Ile razy podczas przygotowania leku recepturowego farmaceuta powinien sprawdzać, czy korzysta z właściwej substancji leczniczej?
A. Jeden raz - gdy sięga po opakowanie z substancją
B. Jeden raz - gdy odważa substancję leczniczą
C. Dwukrotnie: gdy sięga po opakowanie z substancją leczniczą i gdy odstawia opakowanie na miejsce
D. Trzykrotnie: gdy sięga po opakowanie, przed ważeniem i gdy odstawia opakowanie na miejsce
Lek w postaci płynnej, otrzymany z odpowiednio rozdrobnionego suchego korzenia wymiotnicy w wyniku wytrawiania wodą o temperaturze 90°C w czasie 30 minut, to
A. napar (infusum)
B. odwar (decoctum)
C. macerat (maceratio)
D. wyciąg płynny (extractum fiuidum)
Zadanie 49
Do apteki zgłosił się pacjent z receptą na iek recepturowy, który należy wykonać
A. w czasie nie dłuższym niż 48 godzin
B. w czasie nie dłuższym niż 7 dni
C. w dniu wystawienia recepty
D. natychmiast - cito
Zasady I normy przechowywania próbek archiwalnych przez producenta podawane są w
A. Farmakopei Polskiej VI
B. Farmakopei Europejskiej
C. Prawie farmaceutycznym - Dobra Praktyka Wytwarzania GMP
D. Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terenie RP.