7ph

A,kt

ir/dyna u tęga reakcji z amidkiem rodu wg —.rrej reakcji Czjczisaćinj. Podaj .Trc>_in*m .-saicdi. sasrj) produkt reakcji oraz nazwij typ substytucji. Rozrysowując graniczne struktury rezonansowe dla pirydyny, uzasadniaj kierunek i cyp substytucji.    •

^Otrzymaj chinoliny w reakcji Skraupa. Podaj mechanizm reakcji.

•^/1©Podaj i nazwij produkty następujących reakcji;

\ ^nitrowania pirolu - podaj warunki reakcji 1 uzasadnij kierunek podstawienia rysując graniczne struktury ł rezonansowe o - adduktu.

1    4ł- rea&ęji Stfanu

I ^.Glukozę narysuj w pcsad łańcuchowej i bcreiacealowej a nas^pcx poddaj ją reakcje v wmczenia wią»ua gHkozydowego. zaznacz węgjd anooeryczny @ otrzymywania oozoau. do czego staząosazooy?

Punktacje: 40<ndst: 41-S14sU S2-6Sddh; il-i70>; Ó3-T2p4b; 7!-77Mb

6 pkt 6 phi

6 phi 3 phi

9pkl

Krekiw. I lety ?00?r

•    EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II

d^Podaj i nazwij produkty następujących reakcji:

......Wł-»....... ........ —- - .    --- [OJ - .

/®)=«H|SH + NaOH-"A^*^- CH»J- B    (SjCHjSCH, - A,— B

■    «,■&, - oj-5-

dtfó &

JOHjSOjONa *NaOH - A —-B    4    Hpkt

•i* CMęCtsa —GlHfC#

uj pooizśze równania reakcji, podaj wzory i nazwy njoduktów:

CUjCi~2^^U    *****

CKjCKw CH- COH ♦ HO

.CH>CH-COOCH, ♦ CHXCOOC_:H,X ©CHj-C-0 ♦ CHjCOOH

(nazwij ryp reakcji) CM

CIŁ-

CH-C-O

ot* co

X4-metylo-3-penten-2-on (tlenek mezytylu) £AH,COH + ?

HC=CH_I

1

CH.-C.CH.

QH»CH-CH-COOH

«Podaj mechanizm przegrupowania oksymów Beckmanna na przykładzie oksymu ketonu etylowo-mctylowego. Dkreil Jednoznacznie strukturę wyjściowego oksymu. Nazwij produkt reakcji.    i

Sphi

( Ó^inako! (2.3-Dlmetylo-2J-• ^-iłakcji i nazwij produkt.

dihydroksybutan) w Środowisku kwaSnym ulega przegrupowaniu. Podaj mechanizm