Genetyka wykład# 11 3
TttOT OPARTY O WYKRYWAM* MUTACJI M7D£Ln OKNU Ni 497<M0 w obrabia g#rui N&&! z*Aąk%zn tygryko ncherowi na;
* raka ok. 2«kfotni«, mutie|« la występuj* w ©k, 1% wezyr
rakOw ptarcł; _
* raka proctoty ok, 4-krotnła « mutacja ta wytlipuk w ok, 3% wwymm rakOw procta~ty t ok, 0% rodtinnyen raków praaMy; ryamo rfkc prostaty jact myknoot około (MtroM#, Mi w rodowodzie wyctąptl rak prostoty wkrOd krewnych 1#, Zalącanto <Ha notłcM zmiany t!7d#H w obrabia oanu NBA proponowana jako
opcja poattpowanta ntadycznapoi Zafacanla dla fcobłat:
* ayatomatyczna samokontrola park;
H badania lakarakla ptard od 30 rlr 1x0 wrlitlfoy;
« OW plaral od 30r4*, 1 x rok; i
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Genetyka wykład# 11 4 TEST OPARTY O WYKRYWANIE ZMIANY A148T GENU CDKN2A(P10) Zmiana A140T w obrębia
Genetyka wykład# 11 5 TEST OPARTY O WYKRYWANI 1^ ZMIANY C5972T GENU BRCAW Zmiana C5972T zwiększa ryz
Genetyka wykład# 11 7 Zespół wysokiej genetycznej predyspozycji do nowotworów częstość 1 : 37 000 ge
Genetyka wykład# 11 8 42% 43% 10% 5%1, 2/I W;4. ©V OUN Siatkówka Nerki — torbiele, Nadnercza - Trzus
Genetyka wykład# 110 POZNANIEKRYTERIA KLINICZN •U członka rodziny obciążonej chorobą VHL: co najmni
Genetyka wykład# 112 NARZĄDOWYCH WYSTĘPUJĄCYCH W I
Genetyka wykład# 118 WWW Mu VHl
Genetyka wykład# 116 * Tm*o Urg* *pKi«HTitotogic shKm of proataihi concor omong curwn ot 10SdtUVG&g
Genetyka wykład# 11 1 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020insC w obrębie genu N002 Ł proponowane jako
Genetyka wykład# 11 2 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020tnsĆ w obrębie genu NOD2 proponowane jako o
Genetyka wykład# 11 6 TEST OPARTY O BADANIE NOSICIELSTWA MUTACJI 061G ORAZ 4153DELA GENU BRCA fU MĘŻ
Genetyka wykład# 111 BADANIE MOLKULARNE GENU • 2/3 RODZIN - MAŁE MUTACJE • 1/3 RODZIN DUŻE DELECJE
Genetyka wykład# 114 7 Jk O ■E ■LSRIiLCZjHEMANGiOBLASTOMA H;SIATKÓWKI - - HO
Genetyka wykład# 115 każdy pacjent z hemngioblstoma oun KOSULTACJA GENETYCZNA ! RYZYKO CHOROBY VHL
Genetyka wykład# 116 Przypadek 2 - wniosek 20% przypadków VHL powstaje de novo i musi być zdiagnożo
Genetyka wykład# 112 Llnkage analyels ■ ✓ HPC1 (1q25-25), - geny RNAŚEL ✓ PCaP (1q42-43), ✓ HPC
Genetyka wykład# 113 A Sekwencjonowanie gonów RNASEL, M&R1 w rodzinach z agregacja raków p
Genetyka wykład# 117 A. Octni częstości mutacji gonu BRCA1 (C61G. 4153delA i S382lnsC) y* 1793
Genetyka wykład# 118 BRCA1 C61G, 4153dolA ✓ U nosicieli mutacji BRCA1 dominowały I &nbs
więcej podobnych podstron