Slajd18 (21)

Dziedziczenie autosomalne

dominujące:

■    Cecha (choroba) występuje z jednakową częstością u obu płci

■    Cecha (choroba) ujawnia się już u heterozygot

■    Homozygoty dominujące względem nieprawidłowego genu są najczęściej letalne

■    Główna przyczyna chorób dziedziczonych jednogenowo to mutacja punktowa

■    Pionowe ujawnianie cechy (choroby) (z pokolenia na pokolenie) - wzór rodowodu pionowy

■    Różna ekspresja i różna penetracja genu (możliwość „przeskoczenia jednego pokolenia)

■    Większość chorób warunkowanych autosomalnie dominu jąco jest spowodowana nowymi mutacjami

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Slajd42 (10) Dziedziczenie autosomalnerecesywne: ■    Cecha (choroba) występuje z
Slajd16 (20) Dziedziczenie autosomalne recesywne fenotyp obserwuje się tylko u homozygot, wzór rodow
Slajd19 (19) Rodowód rodziny z chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie
Slajd7 (21) Rodowód rodziny z chorobą dziedziczoną autosomalnie dominujaco Rgwt 3.3. Pedigrec of a f
Tyrozynemia noworodków. Choroba jest cechą recesywną autosomalną, której częstość występowania
Slajd4 (22) Dziedziczenie autosomalne dominujące pojedynczy allel wystarcza do ujawnienia się objawó
Slajd6 (21) Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego
DSC35 (11) » Choroba jest dziedziczona autosomainie dominująco » FAP w 80% spowodowana jest mutacja
MUKOWISCYDOZA Choroba wrodzona, najczęstsza z dziedziczonych autosomalnie recesywnie częstość 1:2500
CHOROBA HUNTINGTONA Cecha autosomalna dominująca -«    +
Slajd19 (20) Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego D n nn D n nnli li AFFECTED
DSCN0503 GALAKTOZENUA Występowanie: ^ 1 przypadek na 1000G0 osób dziedziczenie autosomalne
Slajd10 (21) Mocowanie na trzpieniach. Rys. 4.90. Wciskanie lr/ptcnu w przedmiot obrabiany na prasie
Slajd11 (21) Mocowanie na trzpieniach. a) Trzpienie tokarskie stałe.33 — ląA-l----a ■O_a 7 <?raM
Slajd12 (21) Mocowanie na trzpieniach.b) Trzpienie tokarskie rozprężne. Trzpienie tokarskie rozprężn

więcej podobnych podstron