zw heterocykliczne i kw nukleinowe
1. Aromatyczna substytucja elektrofilowa (podrozdz. 28.3)
(a) Bromowanie
furan
(b) Nitrowanie
pirol
(c) Acylowanie Friedela-Craftsa
tiofen
CHjCOCI
SnCL,
2. Aromatyczna substytucja nukleofilowa chlorowcopirydyn (podrozdz. 28.6)
gunnina (G)
tymi na (T) DNA
adenina (A) DNA RNA
DNA
RNA
cytozyna (C) DNA RNA
uracyl (U) RNA
ł>'-fosforan 2'deoksyadenozyny
5'-fosforan 2'-deoksyguanozyny
cyt ozyna
5'-fosfornn 2'-deoksycytydyny
5'-fosforan 2'-deoksytyminy
Rybonukleotydy
eytozyua
5'-fosforan guanozyny
5'-fosforan urydyny
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Substytucja elektrofilowa-rcakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych w której czynnik
Substytucja elektrofilowa-rcakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych w której czynnik
IMAG0395 Protony aromatyczne 8= 7- 8 cyrkulacja elektronów (prąd pierścieniowy) ®lok ®0+®ind B^pizez
80147 kw nukleinowe biochemia zes 4 [2] (astr ^3ĄCJGh w **•••« J- «. a, »xory, n*«wy /.ymi*nl<
555917!1032639040825s2194295 n 242 5. Węglowodory aromatyczne { v icnic elektre Tablica 5.7. Wpływ p
DSC00321 (6) 10. Zasugeruj jakie produkty pnwśtMĄ r podanych swui/ków w wyniku aromatycznego podstaw
weglowodory9 W ę g I o w o d o r y 2. Benzen ulega reakcji substytucji ( elektrofilowej / nukleofil
- czułość - najmniejsza ilość kw. Nukleinowego jaką można zidentyfikować z
34275 kw nukleinowe biochemia zes 4 [1] ±99xm* ***•> nuia«ittow« • &nb
KOSZTY 1 Kw= 1000W Cena prądu elektrycznego w kW/ 1000*średnią moc zużywaną przez oświetlenie w
82_ Chemia 2b. Ćv Do typowych reakcji substytucji elektrofilowej należą reakcje zachodzące w układac
RozdziałWęglowodory aromatyczne i związki heterocykliczneStruktura benzenu, charakter aromatyczny i
DSC02162 (3) 7. Iloczyn jonowy wody Kw woda jest słabym elektrolitem i jest zdysocjowana w bardzo ma
skrypt048 (2) Laboratorium Podstaw Elektrotechniki 1 I P-+ <p--1— (5.28) ---=11
więcej podobnych podstron