Skan3 bmp

Elektroforetyczny rozdział białek

5.    Do wszystkich probówek ostrożnie dodać 10 pi roztworu błękitu bromofenolowego

6.    Następnie wszystkie probówki odpowiednio uzupełnić buforem TrisHCI pH 8,8 do objętości 1000pl.

7.    Probówki o numerach 2, 5, 7 i 9 zdenaturować inkubując przez 1 min w temperaturze 60 °C

8.    Próbkę numer 6 zdenaturować inkubując przez 1 min w temperaturze 100 °C C. Przebieg elektroforezy.

1.    Folię z żelem umieścić w aparacie do elektroforezy.

2.    Trzy paski bibuły elektroforetycznej złożyć na trzy części (wzdłuż dłuższego boku), a następnie zmoczyć je buforem elektroforetycznym (TRIS-HCI, Glicyna, SDS). Nałożyć bibułę na żel tak, aby bibuła pokrywała 2-3 mm żelu zagęszczającego. Analogicznie przygotować bibułę i umieścić ją wzdłuż wolnego boku żelu rozdzielającego. Nałożyć pokrywę aparatu i odpowiednio ustawić elektrody.

3.    Nanieść próbki białka według wskazań prowadzącego ćwiczenia.

4.    Bardzo delikatnie ustawić chłodzenie wodą aparatu.

5.    Nałożyć pokrywę aparatu, włączyć zasilacz i po uzyskaniu zgody od prowadzącego rozpocząć rozdział elektroforetyczny.

6.    Po czasie, w którym czoło elektroforezy osiągnęło brzeg żeli rozdzielającego wyłączyć zasilacz, delikatnie zdjąć bibułę i żel.

C. Barwienie żeli.

Folię z żelem przyciąć do rozmiarów kuwety z barwnikiem i zanurzyć w barwniku. Pozostawić na około 1 godzinę. Następnie zlać barwnik i całość zalać płu kacze m.

IV. SPRAWOZDANIE POWINNO ZAWIERAĆ

1.    Krótki wstęp teoretyczny.

2.    Ce! ćwiczenia,

3.    Obraz przeprowadzonej elektroforezy.

4.    Dyskusję i wnioski.

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Skan1 bmp Elektroforetyczny rozdział białekII. OPIS BUDOWY STANOWISKA Do przeprowadzenia elektrofor
Skan9 bmp Elektroforetyczny rozdział białek I. WSTĘP TEORETYCZNY Elektroforeza jest ruchem fazy roz
Skan0 bmp Elektroforetyczny rozdział białek równy zeru. O wypadkowym ładunku cząsteczki białkowej d
Skan2 bmp Elektroforetyczny rozdział białek 3.    Dokładnie wymieszać odczynniki, a
Skan4 bmp Elektroforetyczny rozdział białekV. PYTANIA KONTROLNE 1.    Ogólna budowa
47522 Przechwytywanie w trybie pełnoekranowym 07 20093346 bmp W. Pitirtk Ił lf[> do mi will o f
Skan
3 bmp ćwiczenie 6.24. Oznaczanie białka metodą Bradforda (M.M. Bradford 1976, Anal. Blochem., 7
Skan3 bmp i 6 PN-92/A-75112 i 6 PN-92/A-75112 Xi 1,348 (8) buforowego (2.2h) i wymieszać małym szkl
Skan3 bmp ZADANIA: wykonać pomiary zawartości tlenu w: a/ piwie (po uprzednim uwolnieniu pęczerzykó
DSC00162 (25) Następnie do wszystkich probówek dodaje się po 1 cm3 mleka i miesza zawartość probówek
DSC00211 (8) 1 jedru, owmąć dokładni*fol.ą aluminiową. Do wszystkich probówek wlać po 9 cm* roztworu
lab22 84 84 WniospoC Z 48. Denaturacja białek Do dwóch probówek wlać 4-5 kropli mleka i dodać kolejn
Biochemia bmp 3. Aktywatory i inhibitory enzymów. Do trzech probówek nalewamy po 1 ml. następującyc
Skan8 bmp z powierzchnią nośnika ładunku elektrycznego prowadzi do znaczącego obniżenia rozdzielczo
skan3 90 M ANEKS DO ROZDZIAŁU 1 POJĘCIE NATURY JEST NIESTABILNE • Wreszcie trzeci typ - choć te for

więcej podobnych podstron