ksi ¬ki studia 5

ksi ¬ki studia 5



chromosom na szkiełku mikroskopowym

podwójna helisa DNA

TTTTTTTT

TAGATCCT I I I I I I I I A T C T A G G A


k    k k

TTT"T........I' I I I

TAGATCCT

MMIII'

ATCTAGGA

-MMMM



•k    k k

Tl' I! I I II

TAGATCCT

ATCTAGGA

' II.....


znakowanie sondy \J fluorochromem


—!—1—I—1—i—I_1_i_


denaturacja


V


TTTTTTTT-

TAGATCCT

ATCTAGGA

I I I I I I I I


hybrydyzacja sondy ze zdenaturowanym chromosomem


V


ATCTAGGA

.1 I I. MIM


detekcja sygnału w mikroskopie fluorescencyjnym

i i ii ii i i

TAGATCCT I I I I I I I I ATCTAGGA

.......J.......L......1111


Ryc. 17.9. Zasada badania chromosomów techniką fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ FISH


a    b

Ryc. 17.10. Obraz pfytek metafazalnych po barwieniu metodą FISH: a) sonda dla genu XIST uwidacznia jego obecność na chromosomie X, b) sonda dla chromosomu 22 uwidacznia obecność dwóch kopii chromosomu 22 i maty dodatkowy chromosom markerowy (marker) - fragment pochodzący od chromosomu 22 malować1 wszystkie chromosomy (ryc. 17.1 la) lub tylko wybrane (ryc. 17.1 Ib),

-    określać punkty złamań subtelnych translokacji chromosomowych (ryc. 17.12),

-    identyfikować różne regiony chromosomów płci, zwłaszcza chromosomu Y,

-    wykrywać mikrodelecje, np. w zespole Williamsa del(7)(q 11.23), Di George'a del(22)(qll.2) (ryc. 17. 13).

Możliwość zastosowania FISH do poszukiwania aberracji chromosomowych w jądrach interfazowych znacznie skraca czas uzyskania wyniku w przypadku badań prenatalnych (do 48 godzin). Metoda ta jest również bardzo przydatna w analizie cytogenetycznej komórek nowotworowych, pozwala na określę

Ryc. 17.11. Obraz płytek metafazalnych po barwieniu metodą FISH: a) malowanie wszystkich chromosomów, b) malowanie wybranych chromosomów

4 i

i.

1

12

16

Ryc. 17.12. Identyfikacja translokacji między 1,12 i 16 parą chromosomów za pomocą techniki FISH


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ksi ¬ki studia&9 282 Rozdział 17Wybrane informacje o zsekwencjonowanych chromosomach przedstawia pon
ksi ¬ki studia&9 282 Rozdział 17Wybrane informacje o zsekwencjonowanych chromosomach przedstawia pon
ksi ¬ki studia(4 312 Rozdział 18 Ryc. 18.2. Rozmieszczenie allelu P grup krwi uktadu ABO u ludzi na
ksi ¬ki studia&8 280 Rozdział 17 ! Najważniejsze wydarzenia podczas realizacji Projektu Badaniu
ksi ¬ki studia 2 288 Rozdział 18 Prawdopodobieństwo wystąpienia zjawisk wykluczających się jest sumą

więcej podobnych podstron