Obraz4 (14)

- 48 -

Ii JŚZ--

	chlorek cyklohekssnokarbonylowy
N/ 3 2 1 CH -CH.-CH-CN Z 1 CH3	cyjanek 1-metylopropylowy
CHj-CH2-CO-CH3	keton etylowo-metylowy
CH3'CH2"CH2_CH2'0H	alkohol butylowy
ch3-ch2-o-ch2-ch3	eter dletylowy
4 3 2 1 CH3-CH-CH2-CH2-3	Jodek 3-metylobutylowy
k
2 1 H0-CH2-CH2-C0-CH3	keton 2-hydroksystylowo-metyIowy
2 1 12 CH3-0-CH2-CH2-0-CH-CH3 ćl	eter l-chloroatylowo-2-metoksyetylowy (lub eter l-chloro-2-metok6ydlatylowy)
CH3"CH2_N02	nltroetan

Nomenklatura grupowo-funkcyjna stoaowane Jest przede wazyetkla w nazewnictwie prostych pochodnych należących do następujących klas związków: halogenki acylowe, cyjanki, ketony, alkohole, wodoronadtlenki, etery, nadtlenki, siarkowe anslogl wymienionych związków tlenowych, halogenki i a-zydki. Nalały podkreślić, Ze 1 dla tych klas zwlęzkćw preferuje się nomenklaturę podstawnikową.

Dosyć rozpowszechnione, choć nie zalecana, sę nomenklatury: addytywns 1 substraktywna. Stanowię one uzupełnienie nomenklatur zwyczajowej l racjonalnych róZnych typów. Najczęściej stosowane sę dla nazwania układu macierzystego lub pochodnej różniących się od Innego łatwego do nazwania związku większą lub mniejszą Ilością atomów wodoru, tlenu lub chlorowca. Nomenklatury addytywną 1 substraktywną stosuje się w celu zaznaczenia w nazwie pokrewieństwa pomiędzy związkiem nazywanym 1 Jego prekursorem (związkiem wyjściowym).

Przykłady:

związek wyjściowy

benzolna    deokeybenzoine

h₂c-ch₂    cih₂c-ch₂ci

etylen    chlorek etylenu

Poza nazewnlctwee związków heterocyklicznych (petrz p. 5.2) bardzo rzadko stosowana jest nomenklatura zaeianna. 3eJ stosowania staje się celowe wówczas, gdy łsócuch węglowy częeteczki acyklicznej poprzerywany Jest kilkukrotnie heteroatoaanl. Heteroatomy zastępujęce formalnie w łańcuchu grupy CH₂ lub CH nazywa się przedrostkami eza-, oksa-, tla- ltp. i numeruje Jak atomy węgla, czyli nazwę zwięzku wywodzi się z nazwy węglowodoru o tej samej długości łańcucha.

Przykład;

1    23    45    6    7    8 9 10 11 12 13 14    15 16

ch₂-ch-ch₂-o-ch₂-ch*ch-n-n-ch-ch-ch₂-s-ch₂-ch«ch₂

4-oksa-13-tia-8,9-dlaza-l,6,8,10,15-haksadskapenteen

NaleZy zwrócić uwagę na kolejność przedrostków: okss», tla-. dieza-, podobnę Jak w nazewnictwie zwlęzków heterocyklicznych.

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Obraz (14) 3 EU &" - G U (9 w II U^j 7 w&J io)s %(a) (9-f- (d)    =
Obraz9 (14) Władze II Rzeczpospolitej na emigracji Po 17 września 1939 - najpilniejszym zadaniem wł
Obraz9 (14) Władze II Rzeczpospolitej na emigracji Po 17 września 1939 - najpilniejszym zadaniem wł
HYDROŻELE lll CH2=CH + (CH3>2-N—ch2-ch=c CN ch3 ch2=ch H2S04/M20 depto CH CH, CONH
81063 Obraz1 (88) Nie zaniedbamy niczego istotnego, zakładając, że a i b w równaniach (14.48) są li
Obraz (14) 2 STUDIUM KSZTAŁCENIA PODSTAWOWEGO ANALIZA MATEMATYCZNA 1 KOLOKWIUM II, 25 stycznia
Obraz (154) D= 14 A = 5 Odmowa =1 O II 2 Ad = 3 Opis = 4 Dd = 4 FM = 1 Ats = 4 Persew. = 7 De =
Obraz9 (7) ! e I 14 I 9 I 7 II 19 I —1,5 Schemat 3 do modelu
51229 Obraz1 (14) Przyk łady: 1. Charakterystyczne konformacje 1.2-dichloroetsnu I konformacja anty
Obraz (2468) ioo O, to, 23°C0*0(01" Br2, to , 25°C CH,CH2CH2C1 + (CH3),CHC1 chlorek propylu chl
35094 Obraz 3 (29) 2FeCI3 + SnCh 2FeCl2 + SnCL, Następnie poprzez dodanie chlorku rtęci(II) związany
26574 Obraz0 (14) 1 43. 44. 45. 46. 47. 48. __2____ __ a)    w centrum miasta b)

więcej podobnych podstron