c_:)    ii .

ć ^ p -^jLjoułis rpiA-d^&n ne em

i b & cD-cG^Oa

i cuju • p/ ^

gg;

^s MmtbDOMmMb

' u J, UlajJLm^ AD vX r|

!l

ÓD U. dfrCMS bCW:: rfDyDlMUM kb

D-We-Nj § bpCC¹ j

1 f’

yj-0 M.M..DiMjęLUep i;

(J p

HX

19. Brak jcs; u skazar. do oznaczenia kanotypu w przypadku:

^    ...    ....    (EagU. lO a CoWTżNC-i Ct-C

a. niepłodności o nieznanej etiologii    ₀UjuC\ iwAuiC.

b. braku cech dojrzewania płciowego    ■'Wis₍p.eAu'a c^

r nornn-k omoiś.n,rh u' 1    rbpży

cj wystąpienia choroby metabolicznej    I

20. jyystrofia mięśniowa Ducbetine’a (DMD) i dystrofta mięśniowa Beckera ( heprawdziwe jest stwierdzenie:

DMD i BMD to alleliczne formy tej samej choroby <5.0 DMD i BMD dziedziczy się w sposób recesywny sprzężony z chromosom -c. DMD ujawnia się wcześniej niż BMD dj W DMD i BMD występuje brak dystrofiny w mięśniach

a.--choroba jest uwanjnkowanamajczęściej delecią 3 par zasad waksonie' i O B) częstość występowania u Murzynów jest większa niż u Kaukazoidów

c.    uszkodzenia dotyczą głównie trzustki i oskrzeit

d.    charakterystycznym objawem jest słony pot

-22. Kariotyp oznaczony jaka 47, XX,-r2hto:

te triploidta by trisomia -

c.    monosomia X

d.    polisemia X

23.proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu na komórkę:

związków ancilującycn tT promieniowania UV

- %£Xd Uotc fcUDy AM P

c. związków irtterkatuj ącycn    Q

d.    promieniowania jonizującego    Myj ’

241 Przerwania łańcucha DNA mogą być wynikiem działania:

a. promieniowania jonizującego i promieniowania UV ^Sk^romieniowania jonizującego i związków alkilujących.

c.    promieniowaniaUY i zvvjązkowlTkIk^cy^ch

d.    promieniowania UV i związków interkalujacych

A-"- 7

\ /

ISl Do osó!nvch cech dziedziczenia autosomainezo dominującego nie na!eżv:

U

a. zmienna ekspresja genu c. przeskakiwanie pokoleń

CMMlO aU..cQj^e 0/X> DU YUS-fP

~P'y

^er^c|M pe/i-u^

Am r t/t {M-ACu-'¹ y .p/^