weglowodory8

_Węglowodory _

Na podstawie analizy powyższego schematu napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych,

a) równanie reakcji otrzymywania substancji A.

b) wzór półstrukturalny (grupowy) związku C.

c) wzór półstrukturalny (grupowy) i nazwę systematyczną związku D.

Wzór związku D:.........................................................................................................................

><-Nązwa systematyczna związku D:...............................................................................................

ZadHm(^756j(2 pkt.)

Sprawdź, c?y poniższe związki mogą występować w postaci izomerów geometrycznych i narysuj wzory półstrukturalne w konfiguracji cis tych związków, które tę izomerię mają.

1) 2-metylopropen

2) 2,3-dimetylobut-2-en

3) but-2-en

4) pent-2-en

Wzory izomerów cis:

Zadanie 757 (3 pkt)

Pogrupuj w pary podane niżej związki i podając ich wzory półstrukturalne przyporządkuj do wzoru ogólnego.

1. 3-metylobut-l-yn 2. heks-3-en 3. n-pentan

4. 2,2-dimetylopropan 5. cykloheksan 6. penta-l,3-dien

Wzór sumaryczny (ogólny)	Wzór półstrukturalny izomeru
C„H2n-2
C„H_2n
CnH2n*2

Zadanie 758 (3 pkt.)

Narysuj wzory półstrukturalne wszystkich izomerów cyklicznych 1,2-dimetylocykIopropanu. Nie uwzględniaj form cis i trans powyższego związku.

Wzory półstrukturalne wszystkich izomerów cyklicznych 1,2-dimetylocyklopropanu:

Węglowodory

Zadanie 759 (4 pkt.)

W cząsteczce toluenu zastąpiono bromem jeden dowolny atom wodoru. Podaj wzory grupowe i nazwy systematyczne wszystkich otrzymanych monobromopochodnych.

Mechanizm reakcji:........................................................................

Zadanie 762 (2 pkt)

Zapisz reakcję nitrowania naftalenu. Nazwij powstałe produkty organiczne.

CD INFORMACJA DO ZADAŃ 763 - 764

Do całkowitego uwodornienia 1 mola cząsteczek węglowodoru X zużyto 2 mole cząsteczek wodoru. Produktem tej reakcji jest 2,2-dimetylobutan.

Zadanić'763 (ipkt) V/2011/A1

Spośród przedstawionych poniżej wzorów wybierz i podkreśl ten, który przestawia węglowodór X.

f^H.

1 3 i 3

CR, CU, 1 1 ³

h₂c=ch-

j-CH,

CH,

h₃c-

-ę—C==CH

ch₃

H,C

h₃c-c=c-ch₃

Zadanie^*/pkt) V/201I/A1

Napisz, stosując wzory sumaryczne związków organicznych, równanie reakcji całkowitego uwodornienia węglowodoru X.

185