5 3. 1. Osoba sporządzająca lek recepturowy:

(...)

3) dokonuje korekty składu leku recepturowego, jeżeli podany na recepcie skład może tworzyć niezgodność chemiczną lub fizyczną, mogącą zmienić działanie leku lub jego wygląd, przez

a)    dodanie surowca farmaceutycznego ułatwiającego prawidłowe przygotowanie postaci leku recepturowego lub pozwalającego na uzyskanie jednolitego dawkowania,

b)    prawidłowy dobór surowców farmaceutycznych, zapewniający rozpuszczenie wszystkich składników leku recepturowego w celu uzyskania jego właściwej postaci,

c)    zmianę postaci surowca farmaceutycznego z rozpuszczalnej na nierozpuszczalną lub odwrotnie, z uwzględnieniem koniecznej różnicy w ilości surowca;

5    5. Odmowa wydania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego może nastąpić, jeżeli:

1)    zachodzi uzasadn ione podejrzenie co do autentyczności recepty lub zapotrzebowania;

2)    konieczne jest dokonanie zmian, o których mowa w S 3 ust, 3, oraz określonych w odrębnych przepisach, przy braku możliwości porozumienia się z osobą, która jest uprawniona do wystawiania recept;

3} od dnia sporządzenia leku upłynęło co najmniej

6    dni — w przypadku leku recepturowego lub leku sporządzonego na podstawie etykiety aptecznej;

4)    osoba, która przedstawiła receptę do realizacji, nie ukończyła 13 roku życia;

5)    zachodzi uzasadnione podejrzenie co do wieku osoby, dla której została wystawiona recepta.