0000026 (17)
a b
Ryc. 16a i b. P. J. lat 7Dysplasia cpiphysealis multiplet.
aseptyczną lub niedomogą tarczycy. W obserwacji oddziału endokrynologicznego znajduje się troje dzieci z podobnymi objawami chorobowymi: dwoje jest rodzeństwem, jeden chłopiec pochodzi z innej rodziny.
Przypadek 3. Chłopiec K. J., lat 7lh (ryc. 18) przyjęty został na oddział endokrynologiczny z powodu niedoboru wrzrostu oraz nieprawidłowego, kołyszącego chodu i zmian rtg w stawach biodrowych z podejrzeniem niedomogi tarczycy. Dziecko pochodzi z czwar-
Ryc. 17a. Spłaszczenie nasad kości łokciowej.
28
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
0000027 (17) Ryc. 17b Ryc 17b. P. J. Wąskie talerze kości biodrowych w częściach nadpanewkowych, gło
0000028 (17) Ryc. 19. K. J. Obustronnie wyraźne cechy dysgenezji nasadowej w nasadach głów kości udo
17 Ryc. 6. Krwotoczny udar mózgu spowodowany pęknięciem tętnicy lub tętniaka. Objawy: -
0000023 (12) Ryc. 294. Dysplazjii trzonowa. Chory lat 20. Typowe zagęszczenie utkania kostnego
0000024 (18) Ryc. 15ri nianie się przyrostu w pierwszych trzech latach życia. W wieku 3 lat niedobór
więcej podobnych podstron