0000032 (11)
mi i ropniakiem opłucnej. Przeważnie stan ogólny chorych jest dobry i badania pracowniane w normie.
W miejscu zanikłej kości stwierdza się tkankę łączną z licznymi cienkościennymi naczyniami włosowatymi. Obraz mikroskopowy ma charakter procesu łagodnego i bywa określany jako angiomatosis, lecz nie jest to naczyniak. Nie jest również wyjaśnione miejsce powstania tej agresywnie niszczącej tkanki: w samej kości czy w otaczających tkankach miękkich.
U 13-letnicj dziewczyny, spostrzeganej w Warszawskiej Klinice Ortopedycznej, choroba rozpoczęła się od znikania grzebienia łopatki, zniszczyła całą łopatkę, część obojczyka i głowy kości ramiennej.
Obraz rentgenowski jest w początkowych okresach mało znamienny i może naśladować wiele chorób przebiegających z osteolizą. W późniejszych stadiach bezodczynowe niszczenie nasuwa podejrzenie znikającej kości, lecz rozpoznanie można ustalić na podstawie obrazu klinicznego, rentgenowskiego i histologicznego rozpatrywanych jednocześnie.
Leczenie jest nieznane: chirurgiczne bezskuteczne, a stosowana najczęściej radioterapia daje niepewne wyniki.
Występowanie rodzinne nie zostało opisane.
Pierwotne zaburzenia wzrostu
Schorzenia z tej grupy zostają zazwyczaj rozpoznane na podstawie badania morfologicznego. Badanie radiologiczne jest badaniem uzupełniającym i potwierdzającym rozpoznanie kliniczne. Większość tych chorych nie ma istotnych problemów ortopedycznych z wyjątkiem geroderma osteodysplastica i zespołu Marfana.
Gerodenua osteodysplastica
Niedobór wzrostu, znamienny wyraz twarzy, przypominający karły Disneya, zmiany skórne (geroderma), zmiany w układzie kostnym (łamliwość kości, osteoporoza, zniekształcenia kręgosłupa i nasad kości długich) oraz układu stawowego (wrodzone obustronne zwichnięcie stawów biodrowych, płaskostopie, zwiększenie ruchomości w stawach — hyperlaxia ligamentorum). Aczkolwiek rozpoznanie można ustalić na podstawie objawów klinicznych, badanie radiologiczne jest istotne dla wykazania zmian kostno-- stawowych.
Zespół Marfana
A rachnodactylia
Jest uogólnioną chorobą tkanki łącznej. Szczególnie duże odchylenia od normy wykazują włókna elastyczne. Choroba ujawnia się zwykle w dzieciństwie i pogłębia się z wiekiem, prowadząc do nadmiernego wzrostu ze szczególnie długimi kończynami, bardzo słabo rozwiniętymi mięśniami i tkanką łączną, nadmiernie wiotkimi więzadłami i torebkami stawowymi, szczególnie długimi palcami rąk i stóp. wydłużoną czaszką i długą twarzą z wysuniętą ku przodowi żuchwą.
Rozwój umysłowy jest prawidłowy, ruchowy upośledzony mimo nadmiernych („cyrkowych") ruchów w stawach.
368 wewnątrzpochodne konstytucjonalne choroby narządu ruchu
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
0000032 (11) mi i ropniakiem opłucnej. Przeważnie stan ogólny chorych jest dobry i badania pracownia
DSC00040 5 złocistego b. stan ogólny pacjentów jest dobry I (^choroba przebiega z gorączka do 4
larsen1298 1298 III Anestezjologia specjalistyczna W związku z tym, iż stan fizyczny chorych jest na
DSC01336 (3) Stan odżywienia kikuta jest dobry po odjęciu na każdej wysokości, jednak wartość funkcj
0000039 (11) kreślić to, źe po przerwaniu działania pól omawiane zmiany czynnościowe przeważnie się
0000039 (11) kreślić to, źe po przerwaniu działania pól omawiane zmiany czynnościowe przeważnie się
F25 11 mi ^Netscape - [Post Test Form (25-Aug-1996)] File Edit View Go Bookmarks Options Directory W
f40 11 mi Netscape: Front Page Business News ilfii Location: http://beta ,individua1 .com/1
rustykalne 20(77) f w * srj 1 ■■II 1 1 Ul ■w* ^ P$ - -Ul i IIIuUUWl ► * 11 K ^ 1 /I ■ v, L* Mi&
12 Krystyna Baranowicz przewartościowań w zakresie ogólnych zasad i metod dotyczących podejmowanych
IMG25 (2) Ropniak opłucnej
KALENDARZ 11?MI LOVATO (CHOMIK ALAOLA) STYCZEŃ Mo Tu We Th Fr Sa Su 31 1 2 3
więcej podobnych podstron