0000051 (10)

Ryc. 47d

Ryc. 47 Ci d. Pasmowate przejaśnienia w obrębie kości przedramienia i ramienia.

nych i deformacji sylwetki oraz występowaniem w skojarzeniu z anomaliami innych narządów*. Według większości autorów mają one podłoże dziedziczne, mogą też pojawiać się jako świeże mutacje.

Dwie pierwsze grupy są zawsze przyczyną niskiego wzrostu lub karłowatości o charakterystycznym obrazie klinicznym i radiologicznym. Opóźnianie się wzrostu postępuje, co spowodowane jest z jednej strony niedoborem masy kostnej, z drugiej strony skłonnością do złamań kości długich i kręgosłupa. Rozpoznanie chorób z tej grupy jest proste, a przebieg ogólnie znany i nie będą one przedmiotem dokładniejszego opisu.

Wrodzone anomalie budowy lub czynności osteoklastów

Znacznie rzadszą przyczyną niskiego wzrostu u dzieci jest zaburzenie resorp-cji kości wskutek dysfunkcji układu osteoklastycznego. Do grupy tej zalicza się choroby przebiegające z nadmierną sklerotyzacją kośćca w różnych jego odcinkach lub też o charakterze uogólnionym. Spranger wymienia 14 jednostek chorobowych (31), a większości z nich towarzyszy niski wzrost, wiotkość mięśniowa, zmiany skórne, niedokrwistość, upośledzenie umysłowe.

1. Osteopetrosis, choroba marmurowa, o wczesnym początku i zwykle niekorzystnym przebiegu.

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
0000050 (10) Ryc. 47c nie stwierdzono obecności osteoblastów. W komórkach fibroblastopodobnych i chr
0000053 (10) Ryc. 4ti. Dziewczynka C.. M. Rtg kości długich: kości przedramienia cicnk:e i długie, j
0000033 (10) Ryc. 298. Zespól Mariana. Nieproporcjonalnie długie kości paliczków (zdjęcie wykonano w
geologia matpom17 Ryc. 47. Powstawanie przełomów cpigenetycznych
IMG10 Ryc. 29.8. Żylaki mięsni łydki. Później wykazano, że żylaki łydki częściej występują wśród
P3190379 Ryc. 47. JANÓW LUBELSKI. Plan miasta i gruntów z około połowy XIX w. Wg T. ZaręilbS^ O zwią

więcej podobnych podstron