201030Image0037

201030Image0037



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod nazwami handlowymi Dco-Usnai czy też Usnagran. Przykładowo, pierwsza z wymienionych nazw odnosi się do bezwodnego ekstraktu stosowanego jako .<rodek przeciwbaktcryjny w deodorantach, preparatach do pielęgnacji stóp oraz artykułach do higieny jamy ustnej. Należy wspomnieć, że jako środek przeciwdrobnoustrojowy w preparatach do kąpieli oraz szamponach przeciwłupicżowych jest używana również mieszanina wyciągu kwasu usninowego z tenzydami nicjongcnnymi z grupy N-tlenków amin typu R-CONH(CH2)n-N(CH3)2 —>O, gdzie R jest alkilową resztą tłuszczową. Kompozycja taka ma nazwę handlową Usnat AO.

Działanie dcodorujące przypisuje się również niektórym, bogatym w związki fenolowe, olejkom eterycznym (np. olejek tymiankowy, goździkowy). Przykładowo, olejek tymiankowy zawiera 30-70% tymolu (lab. VI) oraz 3-15% karwakrolu (tab. VI) o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych.

Właściwości deodorujące wykazują również substancje utleniające. Z połączeń takich do celów kosmetycznych wykorzystuje się chloraminy oraz sole kwasu podchlorawego (podchloryny). Z chloramin najistotniejsze znaczenie ma chloramina T (ryc. 88), czyli sól sodowa N-chloro-4-metylobenzenosulfonamidu, znana też m.in. jako: Activcn, Chlorazenc, Chlora-septine, Chlorina, Euclorina, Gansil, Halamid, Tochlorine, Tolamine.

Ryc. 88.

W roztworze wodnym chloraminy hydrolizują, dając podchloryn sodowy (NaOCI), który następnie rozkłada się z wydzielaniem tlenu atomowego (ryc. 88) o właściwościach dezynfekujących. Dlatego podchloryny, w przeciwieństwie do chloru, są dobrze tolerowane przez skórę i błony śluzowe. W kosmetyce chloramina jest czynnikiem dcodorującym i dezynfekującym m.in. w pudrach, preparatach do czyszczenia protez zębowych.

Jako dcodorunt w pudrach kosmetycznych oraz kąpielach do stóp zastosowanie znajduje również zasadowy podchloryn magnezu (Mg(OH)OCI], bardziej znany pod nazwą handlową Magnocid. Sól ta słabo rozpuszcza się w wodzie, a jej 1 -procentowa zawiesina w wodzie (tzw. woda magnocidowa) reaguje alkalicznie (pH około 10). zawiera tylko niewielką ilość wolnego chloru i ma właściwości dezynfekujące.

Jako podgrupę w obrębie połączeń dcodorujących o działaniu przcciwdrobnoustrojowym można wydzielić tzw. blokcry enzymatyczne. Kosmetyczne blokcry enzymatyczne są substancjami zawierającymi zdolne do cnolizacji ugrupowania /J-dikarbonylowc. które wykazują właściwość blokowania bakteryjnych mctaloenzymów, przez chclatowanic kationów metali, niezbędnych do funkcjonowania tych fermentów. Przykładowo, blokery hamujące ureazę (niklocnzym), rozkładającą mocznik do amoniaku i dwutlenku węgla, często mogą być składnikami dcodorującymi w artykułach przeznaczonych do higieny osobistej.

Jak już wspomniano, odrębną grupę czynników dcodorujących tworzą związki, których skuteczność działania nie jest uwarunkowana właściwościami przeciwdrobnoustrojowymi. Do takich dcodorantów należy mieszanina mydeł, będąca kombinacją soli cynkowej kwasu rycynolowcgo z solami innych, długołańcuchowych hydroksykwasów. Kompozycja taka wykazuje synergizm działania składników i ma właściwość stabilizacji zapachu potu przez wiązanie produktów jego rozkładu. Jako składnik deodorujący artykułów kosmetycznych mieszanina ta znana jest pod nazwą handlową Grillocin.

Do czynników deodorujących o złożonym składzie i nie wykazujących działania przeciw-drobnoustrojowego można również zaliczyć kombinację estru metylowego kwasu cytrynowego z antyoksydantem BHT, czyli 2,6-ditertbuty!o-4-mctylofenolem - rycina 89.

W kosmetycznych preparatach dcodorujących kompozycja taka występuje pod nazwą handlową Hydagcn-DEO i jest stosowana w stężeniu 1-2%.

Inną grupę czynników deodorujących, nie działających przeciwbakteryjnie. tworzą wymieniacze jonowe, które przykry zapach polu usuwają przez wiązanie niższych kwasów

Rosdiułz


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0038 zarys chemii kosmetycznej tłuszczowych oraz amoniaku. Przyjmuje się, że skutecznośc
201030Image0108 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJKobopol K arbo poi (carbopol, ryc. 264), mający też nazwy
201030Image0132 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ fizycznej. Przyjmuje się, że juglon, spotykany też pod na
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0055 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ plastyczne (siarkę, kwas salicylowy, rezorcynę, dziegieć)
201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n
201030Image0085 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ substancji dobrze tolerowanych przez skórę, niewrażliwych
201030Image0096 zarys chemii kosmetycznej hydroksyalkilosulfonianów. Budowę tych związków opisano w
201030Image0102 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ stancjami, o konsystencji od płynnej (związki rozgałęzion
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn
201030Image0112 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Izomeryczne a- i /J-fclandrcny (p-menta-1,5-dicn oraz p-m
201030Image0115 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Kosmetycznymi związkami zapachowymi są również estry alko
201030Image0126 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 307. Rozrywanie oraz zawiązywanie mostków dlslarczko
201030Image0146 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] oraz papaina, będąca roślinnym enzymem proteolitycznym. W
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0076 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ jako emulgatory kosmetyczne, a zastosowane w mieszaninie
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0069 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ mają w swoim składzie również środki natłuszczające (estr

więcej podobnych podstron