Cefalosporyny

Pochodne kwasu 7-aminocefalosporanowego. Działają bakteriobójczo. Najczęściej stosowany jest podział na generacje, który rozszerzono o podział na grupy.

Różni je spektrum działania przeciwbakteryjnego, własności farmakokinetyczne, przenikalność do OUN i oporność na p-laktamazy. Dobrze przenikają do większości tkanek i płynów tkankowych, m.in. do krążenia płodowego i mleka.

Są stosunkowo oporne na penicylinazy gronkowcowe, natomiast wrażliwe na p-laktamazy wytwarzane przez bakterie G(-).

Toksyczność ogólna i narządowa cefalosporyn jest mała, wyjątek stanowi cefalorydyna działająca nefrotoksycznie.

I generacja (grupa 1 oraz 2)

Zakres działania odpowiada zakresowi aminopenicylin oraz penicylin izoksazolilowych. Silniej niż penicyliny działają na pałeczki zapalenia płuc, a słabiej na enterokoki i Haemophilus influenzae. Nieskuteczne w zakażeniach Pseudomonas aeruginosa i Proteus.

Stosowane w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażeniach tkanek miękkich oraz w zakażeniach dróg moczowych. Silnie działają na bakterie G(+), co określa ich wskazania kliniczne (zakażenia pałeczką zapalenia płuc, bakteriami opornymi na penicyliny - zapalenia dróg oddechowych, moczowych, zakażenia pooperacyjne oraz przypadki nadważliwości na penicyliny).

Grupa 1 - Cechy charakterystyczne:

✓    podawane pozajelitowo,

✓    umiarkowana aktywność wobec bakterii G(+),

✓    słaba lub bardzo słaba aktywność wobec bakterii G(-), / oporne na p-laktamazy gronkowcowe.

Cefazolina

• CEFAZOLIN-Biochemie - fioł. 0,5 g, 1,0 g, 2,0 g. Cefacetryl

o CELOSPOR- fioł. 1,0 g, 4,0 g.

Cezedon

. REFOSPORIN- fioł. 1,0 g, 2,0 g.