Pict0021 (12)

I ASA po podaniu doustnym dociera przez żołądek do jelita cienkiego i 1 z tego miejsca, po resorpcji przez żyłę wrotną do wątroby. W śluzie i jelitowym, jak również w żyle wrotnej i w wątrobie ASA ulega j częściowo deacetylacji. Pierwszym metabolitem jest kwas salicylowy. Okres półtrwania ASA w świetle żołądka lub w płynie jelitowym wynosi 16*17 h i odpowiada okresowi półtrwania substancji w środowisku bufom fizjologicznego.

W obiegu presystemowym następuje hamowanie funkcji COX w trombocytach poprzez nieodwracalną reakcję acetylacji seryny 530 w centrum aktywnym enzymu.

Obieg systemowy osiąga tylko od 45% do 50% niezmienionego ASA. W układzie tym ASA blokuje COX w śródbłonku naczyń oraz w tkankach, wpływając odpowiednio na biosyntezę prostacykliny i prostaglandyn. W osoczu ma miejsce dalsza deacetylacja ASA przez ! niespecyficzne esterazy. Okres półtrwania ASA w osoczu lub w pełnej krwi wynosi tylko 15-20 min.___]

07.12.2004

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
58240 Pict0021 (12) I ASA po podaniu doustnym dociera przez żołądek do jelita cienkiego i 1 z tego m
Pict0021 (12) I ASA po podaniu doustnym dociera przez żołądek do jelita cienkiego i 1 z tego miejsca
Pict0020 (12) . ASA po puknm doustnym doaera pracz tnłąitrł -łr jnhii    «T1 * tego a
Pict0025 (12) 7. Przejście po ławce z przekraczaniem prze. szkód (piramidy z klocków, linki,
Pict0033 (14) ASA pod iuuwi
Pict0031 (12) I]    Kwas acetylosalicylowy_J^ V / Kwas acetylosalicylowy (ASA) otrzym
skanuj0112 (Kopiowanie) (9.20) 6 B 10 12 14 16 16 20 22 24 Ryc. 9.54. Stężenie substancji leczniczej
Pict0029 (12) Podanie pacjentowi ASA hamuje więc COX zarówno w płytkach krwi jak i w śródbłonku nacz
SAVE1189 12) Pouczenie użytkownika o obowiązującym sposobie docierania i o konieczności wymiany olej
IMG
84 (5) 141.Nil.*! wymienione leki są skuteczne w leczeniu kaudydo/y przełyku po podaniu doustnym

więcej podobnych podstron