IMG 1404014850

IMG 1404014850



2111 3"


k


% Vv W


g

Po


SM


I W \l

i

SteS


SS

Ml 11


»ess


31


fijęi


ŁJ||| ii


'wWnl\

£ŚiJS


lilii

N*®


RK


ztatów narusza fc ejściem od dwsui,: nno zachodzie f oces zajdzie, cmi-i I jest suną B negoAfl. z nie oddziafyw^-j lżyć, ale i prc^J ‘OpOWjf Bi

jturze /nożi^JJ częstorównia



m


^^cząsteczkowych w bezpostaciowym osadzie. Często możemy zaobser-^Eva<f powolne przejście amorficznego strątu w dobrze wykształcone mo-Huyształy.

Byfcres fazowy krystalizacji białka

Hiłka krystalizujemy z ich roztworów wodnych. Warunkiem krystalizacji Broztworu jest uzyskanie stanu nasycenia, a w istocie nawet znacznego K:esycenia. Roztwór nasycony pozostaje w stanie równowagi z osadem, nztwór przesycony ma wyższe stężenie. Należy jednak odróżnić czysty ■ztwór przesycony od roztworu przesyconego w obecności osadu. ■ pierwszym przypadku metastabilna sytuacja może trwać wiecznie, I drugim nadmiar substancji rozpuszczonej momentalnie ulega wytrące-■u, zasilając osad. Ta dwoistość efektu wiąże się z termodynamicznie koszernym procesem wytworzenia w pierwszym przypadku nowej fazy, tj. du. Powstanie nowej fazy w układzie zawsze wiąże się z koniecznością Hbkonania bariery aktywacji tego procesu. Ilustruje to proste ale zaskakują-He doświadczenie. Gdy pod kloszem postawimy dwa otwarte naczynia -Bdno ze stężonym roztworem, drugie puste i nic nie będzie się działo. Gdy Bdnak drugie naczynie będzie zawierać roztwór rozcieńczony, dyfuzja par Rozpuszczalnika szybko doprowadzi do wyrównania stężeń, tj. do ubytku Rozpuszczalnika z roztworu rozcieńczonego i jego kondensacji w drugim Raczyniu. Tu proces dyfuzji zachodził bez przeszkód, gdyż nie wiązał się ■powstaniem nowej fazy.

Wykres fazowy dla procesu krystalizacji białka konstruujemy zwykle, fcdkładając na osi odciętych stężenie czynnika strącającego, a na osi rzęd-lych 1 stężenie białka (Rys. 11.1). Krzywa rozpuszczalności dzieli wykres ta dwie części: pod nią jest roztwór nienasycony, nad - roztwór przesyco-ly. Jednak z powodu konieczności pokonania bariery aktywacji przy forowaniu nowej fazy, tj. zarodków krystalizacyjnych, obszar przesycony zieli się na dwie części. Tuż nad krzywą rozpuszczalności mamy obszar etastabilny, w którym zarodki mogą wzrastać lecz nie powstaną sponta-icznie. Ich uformowanie może zostać wymuszone dopiero bardzo wyso-[kim przesyceniem, charakteryzującym obszar labilny.

Efekt solny ujemny i dodatni ■Krzywa rozpuszczalności na Rys. 11.1 ma ciekawy przebieg, wykazując |makdmurn, tj. takie stężenie czynnika strącającego, przy którym rozpuszczalność białka jest największa. Oznacza to, że białko można wytrącić


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG 1401094816 l
12031 IMG 1401094816 l
IMG 1401094816 l
IMG 1404014930 7( l V
49808 IMG 1404014808 -sS^nM N^I eCo K^Hu 9.***<£2v ^sC wmieszanie w proporv,, !ad3 ,ub analogicz
IMG?56 /lo^d nawoju. ^Aką mle2>* asCasować, Jest fc* pokarmowego w podłożu oiraz vv*pó#c3rymiiłca
44642 IMG 1404015029 Dery ■elu dopro watyz*cja kryształów białek J3- & łzie hydrolizuje, a po
IMG00 >lii l■ so-h " j ł -? + * atC •? -f- U-, 4 ( ?Q 4 O j ±SOj* - sS>) 1 * *u-e O O
IMG 1404013315 I ANATOMIA ZWOJU I BIAŁKOWEGO S n I iPodstawowe motywy w strukturze białek wymyślone

więcej podobnych podstron