h*W Wę^nwndnpr

⁴ Ml*n tBHyWcmrnl Wóbećności silnego utleniacza. np KMtifl, fWOf/y kwa*    ^

FW*bwkmn poniżej ogńfnTm schetnate m

0

ttł.

maOj

tótrtt

■flW(®Nykjf*men> w określonych Warunkach (faitdliżafOr) ulega nwndornłerfhf Cff,

katalizator

43a,    -----*

frttłfloeykfoheksan

Mitrej przedstawiono schematy obrazujące sposób ófrżymywania toluenu {metylobenzenu; óftp pp, Włtme whśtiwoilci chefakTne

a

40f,-a-»łNt reakcja fctó-Fittiga

ot

tu.

mctylóben/en

(fóltten)

f_t. igtentr dwóeb atomów wortofn W ttmHiM hhr/Mit< t* W** ffittyMtmpfi <*■•&/*$, .-gttett ^■b i/ómerywnyeh mmcryłoben/c nów, ć/yft ksylanów

W    ćtf,    CJ

{i,2-dimćrytóbćn-/ęn> 0 .rMtmetyfótoo/ćny (14    >+«/<*,

afómaryć/ne O pierścieniach sKOndCnsowam/Ch, ftp

yaftalen

m    itj

d    U

W

tnrmtpf t reguły Ffucfchr stwierdza wę. ł'<■ w cząstcc/CC naftalenu jNt ió    rtŚPk

nów n Jako zwh«ek aromatyczny ulega np nitrowaniu. V e/ąstćc/će naftalenu w pf/ććiwKttlftf # bwtóetto - atomy wodoru nie są fńwńócCnnC. Wprowadzenie pierws/ego port* .wnika ytHnh m -tjh manie dwóch tóótftCfycżnyćb monónitropochodnych. CO pr/Ctbtawr' póntófey' •/■nr-nw

reakcja alkilowania

CH.-Cł

CH.

Cl.

a-chloraiohien (1 -chloro-2-metylobćnZen)

frnitronaftalen {i-iłifmf»#aifn)

Rodzaj produktu zależy od warunków nitrowania

UV

katalizator

CH,

Jak doświadczalnie potwierdzić obecność węplowodnrw aromsrtyc/nejDft WlkhdWr

dmolnjlnrnnan

____ci

/j-chlofotohien

(l-chloro-4-metylobenzefl)

Orupi t H, aflezana jest dn podstawników I rodzaju i stąd w reakcjach opisanych powyżCj otrzym# de lemnlne rwtazItOw pochodna orfo 1 /wra.

badany węglowodór I--

f mieszanina rritmjąca

(Należy przeprowadzić np. reakcję nitrowania, w której tworzą się żółte związki ugrowe

W<