25 (466)

25 (466)



ii-

6.2. Podbiał Związków organicznych na grupy rozpuszczalności p ;

.    1    *    . i .

W tabeli 1 podano ogólny podbiał związków na grupy, w. ! ' zależności od ■ efektu rozpuszczenia    Er kopanych ; !

rozpuszczalnikach.    .    ■ . '    ■ j


Przy wykonywani** testu na rozpuszczalność • w danym ; j rozpuszczalniku i określaniu grupy rozpuszczalności należy ' i zapoznać się z komentarzem podanym w.punktach 6.3 - 6.9.    1

Tabela 1.    Podział związków    organicznych na    grupy    ‘    i

' .    '    i

rozpuszczalności    ••    j .    •    !

i

!

!

■ I

Związki rozptiszczłt' nc w eterze i wadzie

n

Związki rozpuszczałaś w wędzie,

lecz ni ero rp u Et czalne w eterze

III

Związki rozpuszczalne w 5-proc - roztworze wodorotlenku ioĄt

IV

Związki t rozpuszczalne w 5-proc. kwasie solnym

V

Związki me

zawierające

N lub S.

rozpuszczalne

tylko w stęż.

kwasie

siarkbwym

VI

Związki nie zawierające N lub 5, nierozpuszczalne w stęż. kwasie siarkowym

VII

Związjd zawierające N lub S, nie - • znajdujące się w grupach I do IV

Szeregi

1. Kwasy poli-

1. Kwasy

; I. Aminy

T. Wężowo-

L, Nasycona

I. Związki

homoiogicz;

karboksylo-

2. Fenole

pierwszo- •

dory nic-

węglowodo-

]. niirowo

DC

,we i hydro-

■ 3. Imidy

rzędowe

nasycone

ry aKfrtycfr-

(ęraoaorzę-

(niższe }■

ksylcwasy

-4. Niektóre

2. Drugorzę-

2. Niektóro

nc

dowe)

cziony):

2. Glikole, ił-

pierwszo- i

dowe aminy

*1 kdowzne

2. CyJdoalkttay

2. Amidy l po-

! I. Alka ho-

kohole poli-

drugorzędo-

alifatyczne

węglowodo-

3. "Węglowodo-'

£hodne al-

f ic

• hydroksylo-

we nitro-

i aminy

ry arom*-

ry aroma- .

dchydów

j 2. Aldchy-

we. polihy-

rwiązki; ;

arylowo-al-

tyczne

tyczne

i kotowów , I

1 dy -

droksyald©-

oksymy

kilowe

3. Alkohole

4. Pochodne

• 3. Nitryle !

S 3. Ketony

hydy i ke-

~5. Tiole i do-

3. Trzeciorrę-

4. Aldehydy

chlorowco-

4. Aminy z J

j 4. Kwasy

tony (cukry)

fenole

dowe aminy

5. Ketony

'we węglo-

podstawki-' . !

i 5, Estry

3. Niektóre

•6. Kwasy snl-

alifatyczne

6. Estry

wodorów

kama ujem-

d. Fenole

amidy.

fonowc,

i niektóre

7. Bezwodni-

1, 2 i 3

nymf

! 7. Bezwod-

amino kwa-

kwasy sulft-

trzeciorzęd o*

ki

3. Etery dwu-

5. Związki

j niki

»y, rwiązki

nowe, kwa-

► we zryło- .

8. Etery i ace-

arylowe

nitrozo, azo,

8. Aminy

dwu- i poli-

sy amino-

alkdoaminy

tale

hydrozo i

9. Nitryle

aminowe,

sulfonowe

4. Hydrazyny

9. Laktony

inne prodnk-

10. Fenole

aminoilko-

i sulfono-

10. Chlorki

ty pośrednio :

polihy-

droksyi

hole

4. Kwasy

amidy 7. Niektóre

kwasowe

redukcji j nitrozwiąz- « i.

Jowe

1

sulfonowe 5. Kwasy sulfinowe fi. Sole

dwuketony i ^-ketoestry

1

ków !

fi. Sulfopy,

julfonoami- ! dy pochodne amin drugo-rtedowych, siarczki, tiarezzny I lane związki siarki

]

I

I

i

1


. i • i

.}


f


j

25


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Rozp M Jarosz Tabela 1. Podział związków organicznych na grupy rozpuszczalności I Związki rozpusz
c,bmp II 1.    Izomeria związków organicznych na wybranych przykładach. 2.
Zdj?cie0965 Nawozy fosforowe, w zależności od rozpuszczalności związków fosforowych, dzieli się na 3
Zdj?cie0966 Nawozy fosforowe, w zależności od i~ozpuszczalnoś r związków fosforowych, dzieli się na
SSL24915 Chemosynteza jest procesem polegającym na asymilacji C02 i przetwarzaniu go na związki 
kscan83 a)    Związki kompleksowe z liofilowymi ligandami organicznymi. Na przy
. 2 Ii 20h RAZEM: pisemny 2. Samodzielna praca studenta inne/ wyrównanie braków z chemii organicznej
122 ZDARZENIA — KSIĄŻKI — LUDZIE naturę. Na czym proces ten polega? Otóż związki organiczne
337 jpeg ś 978-834l-l-M 14-0. •• by WN PWN 20117 324 CZĘŚĆ II Polityka handlowa walki na linii bizne
DSC00078 (39) li) lotno związki organiczne c) metan ii) wszystkie powyZsze lli.pi lirą mieszaną jest

więcej podobnych podstron