CCF20090327 012
756 E. BUDZISZ
nych w leczeniu czerniaka złośliwego to nowe grupy leków, wśród nich paklitaksel (16) czy epothilone B (21). Obiecujące wyniki badań wielu laboratoriów stanowią zachętę dla innych badaczy do intensywnych prac nad wykorzystania chemiotera-peutyków w leczeniu nowotworów skóry. Choć efektywność niektórych chemioterapii nie jest całkowicie zadowalająca, to w przypadku wielu przerzutowych nowotworów jest niezbędna i niezastąpiona. Stosowanie chemioterapii, jak wykazały liczne badania, wiąże się z występowaniem wielu skutków niepożądanych. Uboczne efekty stosowania chemioterapii są niekiedy tak silne, iż wręcz uniemożliwiają jej stosowanie.
Dopóki nowotwory skóry będą stanowiły poważny problem dla medycyny XXI wieku, dopóty naukowcy i lekarze będą poszukiwać najskuteczniejszych metod ich leczenia. Szybki rozwój medycyny i nauk pokrewnych dostarcza coraz więcej informacji dotyczących patomechanizmów rozwoju nowotworów, a także oferuje coraz więcej możliwości ich skutecznego leczenia. Należy mieć nadzieję, że efekty pracy wielu ludzi doprowadzą w końcu do odkrycia leku skutecznie zwalczającego raka.
PODZIĘKOWANIE
Praca wykonana w ramach realizacji badań statutowych, projekt nr 503-3066-2, finansowanych przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi.
PIŚMIENNICTWO CYTOWANE
11] E. Bajetta, M. Del Vecchio, C. Bernard-Marty, M. Vitali, R. Buzzoni, O. Rixe, P. Nova, S. Aglione,
S. Taillibert, D. Khayat, Semin. Oncol., 2002, 29, 427.
[21 A. Chmiel, J. Skowronek, Onkologia Współczesna, 2005, 10(9), 429.
[3] K. Ishihara, S. Ikeda, T. Arao, S. Mori, T. Ohura, M. Takahashi, T. Kato, A. Kikuta, S. Okamoto,
T. Hirone, Nippon Gan Chiryo Gakkai, 1990, 25, 2609.
[4] V.T. Evita Jr., S. Hellman, S.A. Rosenberg, Cancer: Principles and Practice of Onkology, 6th Editio, Lippincot, 2001, Chapter 41.
[5] A. Daponte, P.A. Ascierto, A. Grabina, M. Melucci, S. Scala, A. Ottaiano, E. Simeone, G. Palmiers, G. Colella, Anticancer Res., 2005, 25, 1441.
[6| J.M. Olsen, K. Tangerud, L. Wermuth, K. Frederiksen, S. Friis, Mov. Disord., 2007, 29, 567.
[7] J. Gawlik, J. Zychowicz, A. Tudaj, H. Podbielska, Terapia, 2005, 3, 1.
[8] W. Kycler, P. Łaski, M. Porzegowski, M. Teresiak, Współczesna Onkologia, 2006, 10, 175.
191 Y. Li, E.F. McClay, Semin. Oncol., 2002, 29, 413.
110] M. Ciołkowski, E. Budzisz, Wiad. Chem., 2007, 61, 43.
[11] A.N. Houghton, D. Polsky, Cancer Celi, 2002, 2, 275.
[12] S. Jabłońska, T. Chorzelski, Choroby skóry dla studentów medycyny i lekarzy. Wydawnictwo Lekarskie, PZWL, Warszawa 1994, 15-27.
[13] Melanoma and otherskin cancers [w:] Melanoma Annual Report, 2005, 1-16.
[14] W.H. Clark Jr., D.E. Elear, D. Guerry, M.N. Epstein, M.H. Greene, M. van Horn, Hum. Pathol., 1984, 15, 1147.
11 ■' I M, Itnl-lili, Cancer Metastasis Rev. 1999,18, 377.
| l(i| M llillner, I’. Meltzer, Y. Clien, Naturę, 2000, 406, 536.
11 /1 W./. Pawlak, M. Wawrocka-Pawlak, C. Szczylik. Współczesna Onkologia, 2003, 7, 548.
11H| I) N. Kigel, J.A. Carucci, CACancer J. Clin. 2000, 50, 215.
110| M Ki żakowski, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 604.
I Ml| W Kuka, Czerniak skóry [w:] Onkologia Kliniczna, M. Krzakowski (red.), Borgis Wydawnictwo Medyczne, Warszawa, 2001, 1, 290.
I 11 M Krzakowski, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 604.
I)) | IM) I awlcy, P. Brookes, Biochem. J., 1963, 89, 127.
I ' l| S Ił Ki\jskl, K.M. Williams, Chem. Rev., 1998, 98, 2723.
| ' l| RS Slkermnn, Chemia organiczna w projektowaniu leków. Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa, 2004, 246-299.
| ’ ■> | A I *<• Rossi, I Rossi, A. Ladisi, V. Sini, L. Toppo, F. Marchesi, G. Tortelli, M. Leti, M. Turriziani, A, Aquino, B. Bonmassar, L. De Vecchis, F. Torino, J. Exp. Clin. Cancer Res., 2006, 25, 461.
|.’6| I Sarosick, P. Langiewicz, J. Paprocka, K. Węgorzewski, K. Leśniewski-Kmak, C. Szczylik, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 619.
1271 A, llaponte, P.A. Asciero, A. Gravina, Cancer, 2000, 15,2630.
|.’K| .I.M. I arkin, S.A. Hughes, D.A. Beime, P.M. Patel,J.M. Gibbens, S.C. Bate, K.Tomas,T.G. Eisen, M l , Gore, Br. J. Cancer, 2007, 96, 44.
1291 R. Trcudlcr, J. Georgieva, C.C. Geilen, C.E. Orfanos, J. Am. Acad. Dermatol., 2004, 50, 783.
1301 I), llafaloukos, G. Aravantionos, G. Fountzilas, G. Dtathopoulos, H. Gogas, G. Samonis,
I Briasoulis, N. Mylonakis, D.V. Skarlos, P. Kosmidis, Oncology, 2002, 63, 333.
| J11 M, Woli-, 11. Esterski, U. Bauder-Wust, U. Haberkom, M. Eisehut, Melanoma Res., 2006, 16,487.
1121 M l Darkes, L. Greg, J.B. Plosker, Am. J. Canc., 2002, 1, 55.
I 111 < .A. Carter, W.R. Waud, J. Plowman, Proc. Am. Clin. Oncol., 1994, 35, 297.
| I I | < i, Słomian, L. Miszczyk, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 371.
| l'| M.J. Paul, Y. Summers, A.H. Calvetr, Melanoma research, 2002, 12, 175.
1161 P. Suppasansatorn, G. Wang, B.R. Conway, W. Wang, Y. Wang, Canc. Lett., 2006, 244, 42.
| I / | I Matczak-Jon, Wiad. Chem., 1994, 48, 3.
| IH| I.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska, Leki współczesnej terapii. Wydanie IX, PWN, Warszawa, 211-212, 1994.
| I9| M.A. Jakupec, M. Galanski, B.K. Keppler, Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 2003, 146, 1.
I 101 R S. Weiss, M.C. Chrystian, Drugs, 1993, 46, 360.
| 111 R..I. Kno.x, F. Friedlos, D.A. Lydall, Cancer Res., 1986, 46, 1972.
|42| A. I longo, S. Sęki, K. Akiyama, Carcinogenesis, 1992, 13, 15.
I I M I I rynda-Lemiesz, Wiadomości Chemiczne, seria habilitacje, marzec 2007.
I 141 P. Meurer-Grob, .1. Kasparian, R.H. Wadę, Biochemistry, 2001, 40, 8000.
I 151 K.ll. Downing, E. Nogales, Curr. Opin. Celi Biology, 1998, 10, 16.
| 161 K II. Downing, E. Nogales, Curr. Opin. Structural Biology, 1998, 8, 785.
| I /1 I Nogales, M. Whittaker, R.A. Milligan, K.H. Downing, Celi, 1999, 96, 79.
| IK| (Szczylik, L. Bodnar, M. Miedzińska-Maciejewska, Współczesna Onkologia, 2004,8,435—446.
I 101 D. Rodi, R. Jones, H. Sanganee, R. Molton, B. Wallance, L. Makowski, J. Mol. Biol., 1999, 285, 179.
|V)| M.C. Wani, J.A. Kepler, J.B. Thompson, M.E. Wall, S.G. Levine, .1. Am. Chem. Soc., 1971, 93,
2325.
| M | I Ojima, S. Chakravarty, T. Inoue, S. Lin, L. He, S.B. Horowitz, S.D. Kuduk, S.J. Danishefsky, PN AS. 1999,96,4256.
1521 I Liwclle, F. Gueritte-Yoegelein, d. Guenard, Bulletin du Cancer, 1993, 80, 326.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
IMGE66 249 Tomasz Nawrocki parni j dzięki temu może orientować się na coraz to nowe grupy odniesieni
41014 image 8 Stanisław Zmarlicki jest duża, to częściej zdarzają się wśród nich szczepy psychrotiul
CCF20090327 003 738 E. BUDZISZ1. TYPY CZERNIAKÓW Czerniak złośliwy jest nowotworem nie tylko skóry,
CCF20090327 009 750 E. BUDZISZ w terapii wielu typów nowotworów, między innymi w zaawansowanym stadi
CCF20090327 011 754 E. BUDZISZ Z grupy indolowych alkaloidów barwinka różowatego lecznicze zastosowa
47146 P1030270 (3) Chemioterapia to leczenie nowotworów złośliwych za pomocą środków chemicznych ham
CCF20090327 004 740 E. BUDZISZ czerniak pierwotny- faza wzrostu powierzchniowego utrata ekspresji AP
DSC11 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
DSC10 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
DSC12 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
zdjęcie0470 Chocsotaripu - czyli leczenie poprzez taniec, to spotkanie ze swoim wnętrzem&n
więcej podobnych podstron