DSC00644
ynpmmn
te ti stek"*-*
fcl
i#
KSf 6®
Przykłady takich hUir
—antybiotyki takie jak nfamycyna i wcpiowatyna. które Mafcnyą aktywność DNA zależnej
jiiiIti—; *** *~ tok-----h m^rr- innnitnmlnati ■ nitiinr-------1----—~~*
•pływu m polimcrazę RNA-jądrową i jądcrkową m a która działa wyłącznic na
nm ulrfni pnlimrrirr RNA i nukłcopłazmy eukariontó Jest rzeczą zrozumiała, Ir ant} Motyki lej grapy hamują syntezę białka w sposób bardziej specyficzny 1 wy—e poprzednio antybiotyki reagujące z wzorcowym DNA:
— inhibitory pompy sodowo-potasowej (glikozydy iu sercowe. np. anten* K). które zmniejszają różnice gradientu Na* po obu stronach błony komótkowejj w konsekwencji hamują wypływ jonów Ca1* z komórki na zasadzie wymiany z jonami Na*. Podwyższenie weunątiz-komórteowego poziomu Ca1* powoduje z kolei takie efekty glikozydów naaereowych jak: zwiększona kurczliwo*; mięśnia sercowego, lkurcz mięśniówki gładkiej, wzmożone uwalnianie insu-liny i hormonów podwzgórzowo-ptzysadkowych:
— leki hamujące aktywność fosfodiesterazy (np. pochodne teofiliny), dzięki którym zmniejsza de tempo rozkładu cAMP w komórkach, a narastający jego poziom początkowo imituje reakcje wywołane drażnieniem receptorów związanych z cyklazą ademłanową, po przckroc/emu zaś wątłości krytycznych te same reakcje blokuje. Pod wpływem leków z lej grapy obserwuje się między innymi rozkurcz komórek mięśniowych gładkich w oskrzelach i zahamowanie wydzielania histaminy z mastocyfów.
Na zakończenie lego krótkiego przeglądu dotyczącego działania leków na komórkę, należy uprzedzić, że zaproponowana powyżej klasyfikacja leków odbiega dość znacznie od tej. którą Czytelnik znajdzie w podręcznikach farmakologii. Wynika to z faktu, że za podstawę klasyfikacji leków w farmakologii ptzyjmuje sic bądź ich strukturę chemiczną, bądź teź zasadnicze działanie kliniczne, podczas gdy naszym celem jest wyeksponowanie związku pomiędzy działaniem Icku i zmianami na poziomic komórkowym.
Oporność wielolekowa i jej mechanizm na poziomie komórkowym
W wyniku obserwacji klinicznych oraz towarzyszących im badań eksperymentalnych stwierdzono. że komórki niektórych nowotworów (czerniaka, taka okrężnicy, graczolakoraka płuc) .wykazują oporność na działanie powszechnie stosowanych cytostatyków. Komórki innych nowotworów (m.in. raka sutka, raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc) w miarę trwania chemioterapii tracą wykazywaną początkowo wrażliwość na leki. Okazało się przy tym, że istniejąca od początku, lub nabyta w trakcie leczenia oporność w stosunku do jednego leku, dotyczy równocześnie szeregu innych leków reprezentujących różne grapy chemiczne i odmienne mechanizmy działania (tab. 24.3). Ten typ oporności nazwano zatem opornością wielolckową (mullidrag resistance — MDR).
Stwierdzono następnie, że występowanie oporności wielolekowej skorelowane jest z mtd-ntiemą ekspresją w komórkach izw. glikoproteiny P-170. Jest to integralne białko Mon komórkowych (masa 170 kD) kodowane przez geny nazywane mdr, które to geny podlegają zwielokrotnieniu w komórkach transformowanych. Glikoproteina P-170 stanowi pompę jonową, która najprawdopodobniej usuwa lek poza komórkę, uniemożliwiając tym samym osiągnięcie terapeutycznego stężenia w jej wnętrzu.
403
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Zdjęcie0121 (15) I4 k +c rj kTW T«*r iPJ ».iflv ći>c v *>e fcł*: ab1 J »6- £ !c.
lir (te £El -MM
59c0466ffce4c24959c85ebacd8d6da9 AC AT AV AW AY FA LT LV LW LY OA OV OW OY PA L L- L- P. P, P; P: P
safistoBte m fsętifcm te froMpoti tei :tfm$t(:($$$ te ti$$* AJ&C* Ute
Sposób wprowadzania ore y I o Jy Te ti Hycl nil U6 V hb znak teonetetonstei w tniejsce
DSC00455 (17) Str*t—I* PQwl*fcl tendencyjnej_ . • • oceniają postępowanie bohaterów, służą jako po-j
DSC00630 Procesy te związane są z ustawieniem metabolizmu komórki na produkcjęgo typu miiTrr cząstec
DSC00655 Zasadę tę w postaci uogólnionej nazwano prawem czynników ograniczających lub prawem&nb
DSC00697 (4) Dlatego te? w rozjazdach krzyżowych o dużych promieniach i małych stosach (jak np w roz
DSC00648 *ABBLA ?Y~KOVYCfl DROBŃOHASinniYĆH Liotba poko ~6 0 Tiuli 1 zbioru I pokosów I tiolo
3b 2 BEBHi r#§P ;lr: pjWf W tt&w* to Lj .ra te :f w**- « ti A r ruSf1 Jjt jf u gf -^frłg •* *j-
Zdjęcie0121 (15) I4 k +c rj kTW T«*r iPJ ».iflv ći>c v *>e fcł*: ab1 J »6- £ !c.
NIP.; 17-90-34 Hf GON- 2413311 tS te:, ł-ti i"- JJJ OM. •« sjj 12) ess I 902 BYTOM. PtWtAACOW t
68955 skanowanie0002 (13) V) X X >73 >73 ©- O ©- o> :73=fc- 73 =fc- n • o
59c0466ffce4c24959c85ebacd8d6da9 AC AT AV AW AY FA LT LV LW LY OA OV OW OY PA L L- L- P. P, P; P: P
PRZEDSZKOLE PIĘCIOLATKA KARTY PRACY 1 6 Co potrafię? Połącz linią takie same kreski i kropki, a z
więcej podobnych podstron