DSC26 (12)
798 9. Cyjanokobalamina
D-ornitynowa. Do tej grupy enzymów można również zaliczyć aminomutazę L-/?-Ieucynową.
Wszystkie wymienione wyżej przegrupowania zachodzą w komórkach mikroorganizmów, natomiast dla ssaków charakterystyczna jest przemiana metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA.
9.8.2. Reakcje katalizowane przez metylokobalaminę
Reakcje przebiegające przy udziale metylokobalaminy wymagają obecności związanego z białkiem korynoidu. Dla ssaków charakterystyczna jest przemiana homocysteiny w metioninę. Enzymem katalizującym tę reakcję jest metylo-transferaza tetrahydropteroiloglutaminianowa (syntaza metioninowa). W procesie tym enzymatycznie związana metylokobalamina (E —CH3Cbl) tworzy się jako produkt pośredni w transferze grupy metylowej z N5-metylotetrahydro-folianu na homocysteinę pod działaniem odpowiedniej, zależnej od kobalami-ny, metylotransferazy.
Również wolna metylokobalamina może być wykorzystywana jako alternatywny substrat dla metylowania homocysteiny, jednakże w odniesieniu do tego dawcy grup metylowych nie wszystkie kobalaminozależne metylotransferazy przejawiają aktywność.
A zatem reakcja transmetylacji może być rozpatrywana jako dwie połowiczne reakcje, stanowiące sukcesywne procesy metylacji i demetylacji kobalami-ny związanej z enzymem:
N5-metylotetrahydrofolian + enzym-kobalamina
I (9.2a)
tetrahydrofol ian + enzym-metylokobalamina
enzym-metylokobalamina + homocysteina
| (9.2b)
enzym-kobalamina + metionina
Jak wiadomo, wytwarzanie metanu w żywych organizmach zachodzi pod działaniem kompleksu kobalamina — białko. Grupa metylowa jest przenoszona na atom kobaltu związku kobalaminowego, czego wynikiem jest enzymatycznie związana metyJokobaltowa pochodna, która podlega reduktywnemu rozszczepieniu z wytworzeniem metanu.
inny, ściśle anaerobowy proces, w wyniku którego tworzy się raczej octan, a me metan (jako końcowy produkt fermentacji), przebiega również przy udziale enzymu kobalaminowego. Tego typu drobnoustroje mogą rozwijać się dzięki przemianie mieszaniny wodoru i dwutlenku węgla w kwas octowy. Mechanizmy biogenezy metanu i octanu są nadal przedmiotem szczegółowych badań.
g 8.3. Białka transportujące kobalaminy
Do wchłaniania, magazynowania, transportu i przemiany kobalamin niezbędne są specyficzne białka — pozakomórkowe, związane ze ścianą komórkową oraz wewnątrzkomórkowe. Wśród pozakomórkowych białek transportujących kobalaminy wyróżnić można tzw. czynnik wewnętrzny (zwany też czynnikiem Cas tle a), białko R, tzw. kobalofiłinę oraz tzw. transkobalaminę. Związane ze ścianą komórkową białka transportujące są receptorami zarówno dla kompleksu Cbl — czynnik wewnętrzny (kompleks ten występuje w jelicie krętym), jak i dla kompleksu Cbl — transkobalamina, występującego w tkankach. Wewnątrzkomórkowe substancje wiążące Cbl są prawdopodobnie identyczne z takimi enzymami, jak syntaza metioninowa i mutaza S-metylo-malonylo-CoA.
Czynnik wewnętrzny, wytwarzany w błonie śluzowej żołądka, jest gliko-proteidem. Wiąże on w wielce wybiórczy sposób kobalaminę pochodzącą z pokarmów lub wprowadzoną do organizmu drogą doustną (per os), natomiast nie łączy się z analogami Cbl. Absorpcja kobalaminy przez jelitowe receptorowe białka jest ułatwiona dzięki wewnętrznemu czynnikowi. Kobala-mina pojawia się następnie we krwi żyły wrotnej, gdzie jest przyłączana do transkobalaminy, będącej białkiem plazmy krwi. Kompleks Cbl — transkobalamina łączy się z komórkowo-tkankowymi receptorami, które ułatwiają absorpcję kompleksu drogą pinocytozy. Po hydrolitycznym rozpadzie transkobalaminy w lizosomach kobalamina jest przekształcana w CH3Cbl w cytozolu lub w AdoCbl w mitochondriach.
Stężenie białek transportujących kobalaminy w tkankach i płynach ustrojowych jest niezwykle małe, np. stężenie transkobalaminy w surowicy krwi wynosi ok. 15 pg/1.
9.9. Objawy braku lub niedoboru (awitaminoza, hipowitaminoza); hiperwitaminoza i toksyczność
Choroba Addisona — Biermera, zwana też niedokrwistością złośliwą lub anemią złośliwą, przejawia się zmniejszeniem liczby krwinek czerwonych (erytrocytów) przy zachowanej, a nawet zwiększonej ilości hemoglobiny. Niedomaganie to jest ściśle związane z upośledzeniem czynności wydzielniczej żołądka (ściślej mówiąc — jego błony śluzowej) i niedoborem tzw. czynnika Castleła.
Problemom wchłaniania i transportu witaminy B12 w organizmach ludzi i zwierząt poświęcono wiele uwagi i prac. Wyniki tych prac potwierdziły istnienie czynnika wewnętrznego, postulowanego przez Castle’a w 1928 r.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC00047 4 72. oomam ifiiaiw uogOMom i napędowe 445 Do tej grupy argumentów można też zaliczyć wynik
akty mowy19 ,AKTY MOWY 219 sonę do tej grupy ] kategorii seman-t również niektóre iowicie powie
skanowanie0054 (12) Korzyści z segmentacji rynku m Zasoby są lepiej wykorzystań© s Produkt może traf
DSC83 CELE SZCZEGÓŁOWE W NAUCE ZINDYWIDUALIZOWANEJ Do tej pory zajmowaliśmy się głównie celami ogól
DSC01 (7) y±u Do tej grupy zaliczamy 2 choroby: chorobę Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalen
DSC26 (12) lV- kpi i. *Sjv 6 -A ► A Ofc- I »V M* u"c
DSC22 (12) UWAGA!!!!!!!!! mm Łi DO CZASU UZYSKANIA UJEMNYCH WYNIKÓW BADAŃ SEROLOGICZNYCH OSOBA
DSC26 (12) Ryzyko zakażenia HIV/, ekspozycja pnecnkóraa 67/10 000 błony śluzowe
DSC44 (6) Do tej grupy należą również grzyby z rodzaju Cryptococcus, wywołujące kryptokokozy.
DSC44 (8) Do tej grupy należą również grzyby z rodzaju Cryptococcus, wywołujące kryptokokozy.
DSC?26 (2) H I tak, przechodząc od zdjęcia do zdjęcia (prawdę mówiąc, mówiłem dotąd tylko o zdjęciac
DSC09 (4) zdradza u użytkownika języka przynależność do tej właśnie kategorii społecznej. Lit:
DSC19 (12) 184 9. Cyjanokobalamina W roku 1958 grupa badawcza H.A. Barkera opubli
DSC20 (12) 186 9. Cyjanokobalamina atomu kobaltu, którego trzeci ładunek dodatni
DSC21 (12) 188 9. Cyjanokobalamina Kwas 5-uminolewu linowy może tworzyć się w żyw
DSC22 (12) 7 90 O. Cyjanokobalamina fOOH CfH2 COOH <fH2 COOH Rys. 9.5. Budowa
DSC23 (12) 192 9. Cyjanokobalamina Niezmiernie istotnym zagadnieniem w mikrobiolo
więcej podobnych podstron