DSC65 (5)

DSC65 (5)



Genetyczne podłoże lipofuscynoz

O Dochodzi do nadmiernego gromadzenia się lipofuscyny wewnątrz neuronów (komórki występujące w mózgu, siatkówce oka oraz centrainym układzie nerwowym).

O W odpowiedzi na to zostają uruchomione komórkowe procesy kompensacyjne, kiedy jednak ich możliwości gromadzenia    (spichrzenla)    zostaną wyczerpane,

dochodzi do    stopniowego    obumierania komórek

nerwowych i wystąpienia pierwszych objawów.

O Objawy choroby znacznie mogą się różnić w zależności od rasy, wieku i postaci choroby. Mogą manifestować się tylko niektóre z nich a w ciężkich przypadkach wszystkie jednocześnie.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC64 (4) Genetyczne podłoże lipofuscynoz o Należy do grupy chorób spichrzeniowych. O Atakuje przed
PTSD - długookresowa nieprawidłowa reakcją na stres, w której dochodzi do: ■ nadmiernej sensytyzacji
Gruby i średni działa roziliżniająco na glebę, przy dużych ilościach dochodzi do nadmiernej
DSC93 (5) GENETYCZNE PODŁOŻEWITAMINY D
DSC94 (7) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy DRODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA
DSC95 (6) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (h
DSC99 (4) Genetyczne podłoże porfirił Porfirię — grupa wrodzonych lub nabytych schorzeń wynikającyc
DSC01 (3) Genetyczne podłoże porfirii Podział: O porfirię erytropoetyczne: O wrodzona porflria eryt
DSC02 (2) Genetyczne podłoże porfirii o Porfirię wątrobowe dotykają głównie układ nerwowy, powodują
DSC05 (3) Genetyczne podłoże porfirii o Inne objawy porfirii to: uczucie słabości kończyn, utrata c
DSC07 (3) Genetyczne podłoże porfirii O Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie domin
DSC09 (4) Genetyczne podłoże porfirii Porfirfa skórna późna (PCT) O W 80% pzypadków występuje spora
DSC10 (4) GENETYCZNE PODŁOŻE ZABURZEŃ METABOLIZMU MIEDZI
DSC37 (5) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Mukopolisacharydoza (MPS) - jest bardzo rzadko wyst
DSC40 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Podział mukopolisacharydoz: O MPS I O MPS I H (zesp
DSC41 (6) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Wczesnym objawem choroby jest przepuklina pępkowa
DSC43 (7) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz O Nłe jest możliwe leczenie przyczynowe, ponieważ n

więcej podobnych podstron