3582473558
|
• katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych |
CHs-CH(OH)-CH3 + CuO —► CHj-CO-CHj + Cu + H?0 |
|
• hydratacja alk inów |
CH, C=C-H + H20 Hg**,H\ CHjCOCHj |
|
• acylowanie Friedla-Craftsa (dla ketonów aromatycznych): R-COCI + Ar H kat » R-CO-Ar + HCI | |
|
• inne metody dla wybranych ketonów to np. prażenie etanianu wapnia: (CH3COO)2Ca —* CH3—C—CH3 + CaC03 0 | |
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
89347 IMG?00 wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH rch2-oh II- rzędowe ^^3 )CH-OH - ćh3 III-
str003 • Reakcja z kwasem nitrochromowym Alkohole I i II-rzędowe utleniają się pod wpływem kwasu nit
Chemia wykłady7 ‘Ó tv A ę i Ps>o ujv; I ii. qrr&p IAO. d uu.k to poThxj<cUo£ Co. ^X-^U(
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
58664 IMG?02 alkohole mogą być jedno- i wielowodorotlenowe CH2-OH CH2-OH v
59686 PICT0018 (3) alkohole - reakcje alkohole mogą ulegać utlenieniu alkohole l-rzędowe utleniają s
51 (202) Powstawanie alkenów z alkoholi II i III rzędowych jest reakcji i eliminacji E1, w przypadku
DSC04532 (3) ch2-c nh2 p OH Gly O CH,—CH-Cf Ala CH3 J> CH—CH—cr CHs^ nh2 OH ValAMINOKWASY
IMG?06 alkohole mogą ulegać utlenieniu alkohole l-rzędowe utleniają się do aldehydów, a następn
OHAminokwasy białkowe OH, 0 c=c Z resztą kwasową II h2n— ch-c-oh 1 OH Z
12439 wyklad63 utlenianie alkoholi CHj-CHj-OH CtjOt*- CijOf alkohole In.—> aldehydy—> kwasy
więcej podobnych podstron