28601

-    uwalniane najpierw w trakcie pierwotnej odpowiedzi immunologicznej, ich powinowactwo na ogół małe (uwalnianie jeszcze przed dojrzewaniem powinowacwa)

-    mając az 10 fragmentów Fab łączą się z antygenem zawierającym wiele epitopów z dużą zachłannością (awidnością)

-    wolna IgM jest pentamerem w kształcie płatka śniegu, jeżeli związe się z antygenem mającym wiele identycznych liniowo położonych epitopów jej kształt jest porównywany do kraba, takie przemieszczenie się monomerów w obrębie pentameru IgM eksponuje fragmenty Fc i sprzyja aktywacji dopełniacza (powstające niekiedy haksamery. szczególnie w odpowiedzi na LPS o wiele skuteczniej aktywną dopełniacz), wiązaniu receptorów FcR na komórkach żernych oraz fagocytozie

Ig A    - wytwarzane w największej ilości

-    w surowicy IgA mniej niz IgG. ale większość Ig A wytwarzana miejscowo i do płynów śluzowo-surowiczych

-    Wydzielnicze IgA stanowią główny element obrony błon surowiczych i śluzowych przed inwazją mikroorganizmów

-    w wydzielinach takich jak pot. łzy. wydzieliny gruczołów przewodu pokarmowego, dróg oddechowych i moczowych IgA występne w formie dimerów związanych dodatkowo z fragmentem wydzielmczym (wydzielnicze IgA. S-lgA)

-    istnieją dwie podklasy IgAl (dominuje w surowicy, w błonach po równo) i lgA2

-    IgAl ma wydłużony region zawiasowy, w lgA2 region ten jest znacznie krótszy (oporność na proteazy - jelito)

-    w większości z nich łańcuchy lekkie związane są wiązaniem dwusiarczkowym ze sobą. nie z łańcuchami ciężkimi, fragmenty Fab są więc bardzo do siebie zbliżone, ich ruchliwość ograniczona

IgG - u człowieka cztery podklasy

-    wszystkie zawierają region zawiasowy, w lgG3 jest ona bardzo wydłużony i az 11 wiązań dwusiarczkowych łączy łańcuchy

ciężkie

-    IgGl. lgG2, lgG4 łączą się fragmentem Fc z białkiem A Staphylococcus aureue. wszystkie IgG łączą się tym fragmentem z białkiem G Streptococcifi

-    wiele komórek ma receptory dla fragmentu Fc IgG (FcyR). spełniają one wiele różnych fuikcji

-    dzięki tym receptorom komórki K są zdolne do zabicia komórek opłaszczonych prze IgG w wyniku reakcji cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał ADCC

-    komórki żerne dzięki obecności na nich receptorów Fc-|R energiczniej fagocytują komórki i cząsteczki opłaszczone w mechanizmie zwanym immunofagocytozą

-    szczególnie ważne w walce z mikroorganizmami które wtargnęły do naszych ciałek, stężenie w surowicy najwyższe

-    IgG (z wyjątkiem lgG4) i IgM aktywują dopełniacz drogą klasyczną

IgD - występują dość licznie razem z IgM na powierzchni UmB. które nie zetknęły się jeszcze z antygenem, jako ich BCR

-    funkcja niejasna

IgE - nie zawierają regionu zawiasowego

-    wiążą się z odpowiednimi receptorami FccR na powierzchni komórek tucznych, wywołując po przyłączeniu antygenu degranulację

-    uczestniczą w obronie przeciw pasożytom oraz w nadwrażliwości typu I (alergie)

Przeciwciała matczyne przechodzące do płodu przez łożysko

-    u człowieka do płodu transportowane są czynnie przez łożysko tylko przeciwciała matczyne klasy IgG (wszystkie podklasy)

-    w procesie tym uczestniczą tak zwane noworodkowe receptory dla fragmentu Fc IgG (FcRn) obecne na komórkach trofoblastu

-    tym nabytym biernie immunogłobulmom noworodek zawdzięcza odporność przeciwzakaźną

-    dzięki transportowi czynnemu IgG mogą osiągać u płodu nawet nieco wyzsze stężenie niz u matki

-    w okresie płodowym zaczynają się pojawiać przeciwciała IgM. a wytwarzanie IgG zaczyna się dopiero po urodzeniu

-    podczas gdy stężenie IgG matczynych stopniowo spada, aby zaniknąć około dziewiątego miesiąca, rośnie stężenie IgG noworodkowych i niemowlęcych, które osiągają po 12 miesiącach stężenie równe 60% stężenia u dorosłych

-    wcześniaki mają zmniejszoną odporność przeciwzakaźną. gdyż skrócone jest u nich dostarczanie matczynych IgG

-    niektóre szczepienia wykonane zaraz po urodzeniu me prowadzą do trwałej odporności, gdyż są wtedy jeszcze obecne IgG matczyne

-    matka przekazuje również dziecku wydzielnicze IgA (przez mleko)

Wartościowość, powinowactwo, awidność

Wartościowość - liczba determinant antygenowych, które może związać cząsteczka przeciwciała

-    IgG, IgD. IgE mające po dwa miejsca wiążące antygen są 2-wartościowe

-    IgA są 2- lub 4-wartościowe (monomer czy dimer)

-    IgM są 10-wartościowe

-    określony antygen łączy się z miejscem wiążącym przeciwciała z tym większą siłą. im bardziej antygen i miejsce wiążące są do siebie ściślej dopasowane, w wiązaniu tym biorą udział:

siły elektrostatyczne wiązania wodorowe oddziaływania hydrofobowe siły Van der Waalsa

Powinowactwo - siła wiązania pojedynczej determinanty antygenowej przez miejsce wiążące antygen przeciwciała

-    nawet przeciwciała mające tę samą swoistość wiązania antygenu (wiążą ten sam) mogą się różnić ścisłością dopasowania się ich miejsc wiążących do antygenu, czyli powinowactwem

Awidność (zachłanność) - siła wiązania wielowartościowego antygenu przez przeciwciała, zależąca od stopnia powinowactwa poszczególnych miejsc wiążących w stosunku do odpowiednich determinant, nie będąca jednak ich prostą sumą

Kompleksy Immunologiczne

-    kompleksy antygen-przeciwciało mogą dodatkowo aktywować i wiązać składniki dopełniacza

-    jeżeli antygen i przeciwciało o dużym powinowactwie znajdą się w roztworze w odpowiednich proporcjach, to dochodzi do maksymalnego związania obydwu składników - w roztworze nie stwierdza się wtedy wolnego antygenu ani wolnych przeciwciał

-    najprostsze kompleksy gdy cząsteczka antygenu zawiera jeden epitop. takie kompleksy składają się wtedy z jednego przeciwciała, jednego lub dwóch antygenów i nie mają tendencji do wytrącania się (precypitacji) z roztworu

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IS P1140333 (Medium) w zależności od kontaktu z antygenem:Odpowiedź immunologiczna pierwotna-. - odp
27. Wtórna odpowiedź immunologiczna różni się od pierwotnej odpowiedzi immunologicznej każdym z
Imm02 2.8 Komórki biorące odział w odpowiedzi immunologicznej Powierzchniowe markery na ludzkich ko
Imm02 2.10 Komórki biorące idzui. w odpowiedzi immunologicznej Markery aktywacji na limfocytach Akt
2.2. Zaprawa murarska Zaprawy klasyfikuje się odpowiednio do ich wytrzymałości na
Warunkiem stymulującego działania komórek dendrytycznych na odpowiedź immunologiczną jest ich
DSC04430 Wpływ Ag pierwotniaków lub robaków na odpowiedź immunologicznafi AFC - komófkj tworzące piM
k61 Pierwotna i wtórna odpowiedź immunologiczna
SNC00116 LIMFOCYTY B ^Uczestniczą w odpowiedzi immunologicznej humoralnej Przeciwciała tworzą z ant
IMG11 4. Zapalenie i odpowiedź immunologiczna -    nacieki z LT CD4 i uszkodzenie
Imm02 2.2 Komórki biorące idzial w odpowiedzi immunouk;k znei Ostatnie mają wyróżniające się jądro
Imm02 2.4 Komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej Ryc. 2.7. Ultrastruktura spoczynkowej
Imm02 12 Komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej (Ryc. 2.25): mogą być uwidocznione w n
Imm02 2.16 Komórki biorące ud/.iai. w odpowiedzi immunologicznej Ziarnistości w dojrzałych eozynofi

więcej podobnych podstron